藥劑科藥檢工作制度
醫(yī)院藥劑科藥檢工作制度
一、藥品檢驗室負責(zé)全院藥品質(zhì)量的監(jiān)督、檢查和制劑室制劑的檢驗工作。藥檢室應(yīng)與制劑室分設(shè),直屬藥劑科主任領(lǐng)導(dǎo)。
二、建立健全藥品檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標準并嚴格執(zhí)行,結(jié)合實際經(jīng)常研究檢驗方法,提高制劑質(zhì)量。
三、檢驗報告應(yīng)及時、準確,對不合格藥品應(yīng)深入了解其原因,提出意見報科主任批準處理。
四、藥品、制劑分析檢驗的原始記錄應(yīng)清楚完整,不得任意涂改,妥善保存三年以上備查。
五、執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后一個月。滅菌制劑留樣一年,定期對留樣進行質(zhì)量考查,并作質(zhì)量分析。
六、藥品檢驗使用的衡器應(yīng)按《中華人民共和國計量法》規(guī)定定期進行校驗,確保衡器準確可靠。
七、化學(xué)危險品、毒害品應(yīng)嚴格按有關(guān)規(guī)定管理使用。
篇2:藥劑科藥檢工作制度
醫(yī)院藥劑科藥檢工作制度
一、藥品檢驗室負責(zé)全院藥品質(zhì)量的監(jiān)督、檢查和制劑室制劑的檢驗工作。藥檢室應(yīng)與制劑室分設(shè),直屬藥劑科主任領(lǐng)導(dǎo)。
二、建立健全藥品檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標準并嚴格執(zhí)行,結(jié)合實際經(jīng)常研究檢驗方法,提高制劑質(zhì)量。
三、檢驗報告應(yīng)及時、準確,對不合格藥品應(yīng)深入了解其原因,提出意見報科主任批準處理。
四、藥品、制劑分析檢驗的原始記錄應(yīng)清楚完整,不得任意涂改,妥善保存三年以上備查。
五、執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后一個月。滅菌制劑留樣一年,定期對留樣進行質(zhì)量考查,并作質(zhì)量分析。
六、藥品檢驗使用的衡器應(yīng)按《中華人民共和國計量法》規(guī)定定期進行校驗,確保衡器準確可靠。
七、化學(xué)危險品、毒害品應(yīng)嚴格按有關(guān)規(guī)定管理使用。
篇3:臨床路徑管理委員會工作制度
臨床路徑管理委員會工作制度
一、目的
為保證臨床路徑工作持續(xù)有效深入開展。
二、范圍
適用于臨床路徑管理委員會成員。
三、內(nèi)容
臨床路徑管理委員會的工作由臨床路徑管理委員會的主任主持。臨床路徑管理委員會的工作主要分為日常工作和召開會議兩部分。
1、 日常工作
(1)臨床路徑管理委員會所有成員在各自崗位上對于臨床路徑的實施過程進行監(jiān)督，負責(zé)收集各自崗位上發(fā)現(xiàn)的臨床路徑實施過程中存在的問題，上報給委員會秘書，由秘書負責(zé)匯總整理。
(2各成員在日常工作中，不斷學(xué)習(xí)，積極參加各相關(guān)專業(yè)的學(xué)術(shù)活動及臨床路徑方面的會議，不斷更新知識。
2、 召開會議
臨床路徑管理委員會定期召開各相關(guān)部門工作協(xié)調(diào)會議;每年組織相關(guān)專家，對本院臨床路徑實施效果的評估與分析。
(1)由主任委員主持會議，如主任委員不能參會，可由主任委員指定副主任委員主持。
(2)會前成員根據(jù)所在醫(yī)院分管的工作范圍，收集資料，歸納分析后做出議題。
(3)議題遞交大會秘書，呈遞主任委員審核，并確定會議時間、地點。
(4)會議參會委員盡可能全部參加，部分議題范圍確實局限，可按相關(guān)成員選擇參會人員。
(5)建立專門會議登記本，記錄各委員發(fā)言，并將結(jié)果及時反饋給臨床路徑實施科室。
四、支持性文件
1、《三級綜合醫(yī)院評審標準細則(2011年版)》
2、《醫(yī)院工作制度與人員崗位職責(zé)》(衛(wèi)生部2011年版)