制梁場污泥沉降比SV30指標的監測規程
制梁場污泥沉降比(SV30)指標的監測規程
1.目的
為了規范化驗人員在污水處理廠中的監測方法和操作程序,提高水質監測數據的準確性,特制定本規程。
2.適用范圍:本監測規程適用于中鐵**局集團第*工程有限公司**制梁場。
3.定義
SV30及污泥沉降比,將混勻的曝氣池活性污泥混合液迅速倒進100mL量筒中至滿刻度,靜置30分鐘,則沉降污泥與所取混合液之體積比為污泥沉降比(%),又稱污泥沉降體積(SV30),以mL表示。因為污泥沉降30分鐘后,一般可達到或接近最大密度,所以普遍以此時間作為該指標測定的標準時間。
4.儀器:100mL量筒。
5.采樣和樣品貯存
①采樣:監測SV30的樣品應剔除各類大型纖維雜質和大小碎石塊等無機雜質,特別注意樣品的代表性。
②樣品貯存:采集的水樣應盡快分析測定。貯存樣品不能加入任何保護劑,以防破壞物質在固、液間的分配平衡,應貯存在4℃冷藏箱中,但最長不得超過12小時。
6.步驟:將混勻的曝氣池活性污泥混合液迅速倒進100mL量筒中至滿刻度(VS),靜置30分鐘后讀數,讀出的毫升數記為V1。
7.計算結果的表示
SV30(%)=
式中:V1――沉降后的污泥體積數(mL)
VS――倒入量筒中的混合液體積數(mL)
注:結果保留到小數點后第一位。
8.相關文件
曝氣池工況指標行業標準
中鐵**局集團有限公司化驗與檢測管理方法
9.相關記錄
SV30原始記錄
篇2:制梁場污水總堿度指標檢測規程
制梁場污水堿度(總堿度)指標檢測規程
1.目的
為了規范化驗人員在污水處理廠中的監測方法和操作程序,提高水質監測數據的準確性,特制定本規程。
2.適用范圍
本監測規程適用于中鐵**局集團第*工程有限公司**制梁場。
3.定義、原理及干擾消除
定義:水的堿度是指水中所含能與強酸定量作用的物質總量。水中堿度的來源較多,地表水的堿度基本上是碳酸鹽、重碳酸鹽及氫氧化物含量的函數,所以總堿度被當做這些成分濃度的總和。當水中含有硼酸鹽、磷酸鹽或硅酸鹽等時。則總堿度的測定值也包含它們所起的作用。廢水及其他復雜體系的水體中,還含有有機堿類、金屬水解性鹽類等,均為堿度組成部分。在這些情況下,堿度就成為一種水的綜合性指標,代表能被強算滴定物質的總和。
堿度的測定值因使用的指示劑終點PH值不同而有很大的差異,只有當試樣中化學組成已知時,才能解釋為具體的物質。對于天然水和為污染的地表水,可直接以酸滴定至PH值為8.3時消耗的量,為酚酞堿度。以酸滴定至PH為4.4---4.5時消耗的量,為甲基橙的堿度。通過計算,可求出相應的碳酸鹽、重碳酸鹽和氫氧根離子的含量,對于廢水、污水,則由于組分復雜,這種計算無實際意義。往往需要根據水中物質的組分確定其與酸作用達到終點時的PH值。然后,用酸滴定以便獲得分析者感興趣的參數,并作出解釋。
堿度指標常用于評價水體的緩沖能力及金屬在其中的溶解性和毒性,是對水和廢水處理過程控制的判斷性指標。若堿度是由過量的堿金屬鹽類所形成,則堿度又是確定這種水是否適宜灌溉的重要依據。
3.1方法選擇
用標準酸滴定水中堿度是各種方法的基礎。有兩種常用的方法,即酸堿指示劑滴定法和電位滴定法。電位滴定法根據電位滴定曲線在終點時的突破,確定特定PH值下的堿度。它不受水樣濁度、色度的影響,使用范圍較廣。用指示劑判斷滴定終點的方法簡便快速,適用于控制性實驗及例行分析。二法均可根據需要和條件選用。
3.2樣品保存
樣品采集后應在4保存。分析前不應打開瓶塞,不能過濾、稀釋或濃縮。樣品應于采集后的當天進行分析,特別是當樣品中含有可水解鹽類或含有可氧化態陽離子時,應及時分析。
3.3方法原理
水樣用標準酸溶液滴定至規定的PH值,其終點可由加入餓酸堿指示劑在該PH值時顏色的變化來判斷。當滴定至酚酞指示劑由紅色變為無色時,溶液的PH值即為8.3,指示水中氫氧根離子已被中和,碳酸鹽均被轉為重碳酸鹽,反應如下:
OH-+H+---H2O
CO32-+H+----HCO3-
當滴定至甲基橙指示劑由橘黃色變成橘紅色時,溶液的PH值為4.4―4.5,指示水中的重碳酸鹽(包括原有的和由碳酸鹽轉化成的)已被中和,反應如下
HCO3-+H+----H20+CO2
根據上述兩個終點到達時所消耗的鹽酸標準滴定溶液的量,可以計算出水中碳酸鹽、重碳酸鹽及總堿度。
上述計算方法不適用于污水及復雜體系中碳酸鹽和重碳酸鹽的計算。
3.4干擾及消除
水樣渾濁、有色均干擾測定,遇此情況,可用電位滴定法測定。能使指示劑褪色的氧化還原性物質也干擾測定,例如水樣中余氯可破壞指示劑(含余氯時,可加入1―2滴0.1mol/l硫代硫酸鈉溶液消除)
3.5方法的適用范圍
此法適用于不含有上述干擾物質的水樣。
4.儀器
4.1酸式滴定管,25ml
4.2錐形瓶,250ml
5.試劑
5.1無二氧化碳水,用于制備標準溶液及稀釋用的蒸餾水或去離子水,臨用前煮沸15分,冷卻至室溫。PH值應大于6.0,電導率小于2us/cm:.
5.2酚酞指示液:稱取0.5g酚酞溶于50ml95%乙醇中,用水稀釋至100ml.
5.3甲基橙指示劑:稱取0.05g甲基橙溶于100nl蒸餾水中。
5.4碳酸鈉標準溶液:稱取1.3248g(于250烘干4H)的基準試劑無水碳酸鈉,溶于少量無二氧化碳水中,移入1000ml容量瓶中,用水稀釋至標線,搖勻。貯于聚乙烯瓶中,保存時間不要超過一周。
5.5鹽酸標準溶液(0.0500mol/l):用刻度吸管吸取4.2ml濃HCL,并用蒸餾水稀釋至1000ml,此溶液濃度=0.050mol/l.其準確濃度標定如下:
用25.00ml移液管吸取硫代硫酸鈉標準溶液于250ml錐形瓶中,加無二氧化碳離子水稀釋至100ml加入3滴甲基橙指示劑。用HC;L標準溶液滴定至桔黃色剛變為桔紅色,記錄HCL標準溶液的用量(平行滴定三次)。按下式計算其推確濃度:
C=25.00*0.05/v
式中:
C-------鹽酸溶液的濃度,mol/l
V-------消耗的鹽酸標準溶液的體積。ml
6.步驟
6.1用100ml移液管吸取水樣體積于250ml錐形瓶中,加入4滴酚酞指示劑。搖勻。若溶液無色,不需用HCL標準溶液滴定,請按步驟2進行。若加酚酞指示劑后溶液變為紅色,用HCL標準溶液滴定至紅色剛剛褪為無色,記錄HCL標準溶液的用量。
6.2在上述錐形瓶中,滴入1---2滴甲基橙指示劑,搖勻。用HCL標準溶液滴定至溶液由桔黃色剛剛變為桔紅色為止。記錄HCL標準溶液的用量。(平行滴定三次)
7.計算
總堿度(mg/l)=C(PM)28.04*1000/V
總堿度(mg/l)=C(PM)50.05*1000/V
28.04-----氧化鈣(1/2CaO)摩爾質量(g/mol)
50.05------碳酸鈣(1/2caco3)摩爾質量(g/mol)
一般情況下以計。
8.注意事項
8.1水樣分析前不應打開瓶塞,不能過濾、稀釋和濃縮,應及時分析,否則應在4℃下保存。
8.2水樣中如含有游離氯,可在滴定前加入少量0.1mol/l硫代硫酸鈉溶液去除,以防甲基橙指示劑褪色。
8.3若水樣中含有游離二氧化碳,則不存在碳酸鹽,可直接以甲基橙指示劑進行滴定。
8.4當水樣中總堿度小于200.1mol/l,可改用0.010.1mol/l鹽酸標準溶液滴定,或改用10ml容量的微量滴定管,以提高測定精度。
9.相關文件
國標GB11914―89
《中鐵**局集團有限公司化驗與檢測管理辦法》
10.相關記錄
滴定法測定總堿度原始記錄
標準溶液配制標定原始記錄
篇3:制梁場水質色度指標檢測規程
制梁場水質色度指標檢測規程
1.目的
為了規范化驗人員在污水處理廠中的監測方法和操作程序,提高水質監測數據的準確性,特制定本規程。
2.適用范圍
本監測規程適用于中鐵**局集團第*工程有限公司**制梁場。
3.定義、原理及干擾消除
3.1定義
水的顏色定義為“改變投射可見光光譜組成的化學物質”,可區分為表現顏色和真實顏色。
真實顏色是只去除濁度后水的顏色。測定真色時,如水樣渾濁,應放置澄清后,取上清液或用孔徑為0.45UM濾膜過濾,也可經離心后再測定。沒有去除懸浮物的水所具有的顏色,包括了溶解性物質及不可溶解的懸浮物所產生的顏色,稱為表觀顏色,測定未經過過濾或離心的原始水樣的顏色即為表觀顏色。對于清潔的或濁度很低的水,這兩種顏色相近。對著色很深的工業廢水,其顏色主要由于膠體和懸浮物所造成,故可根據需要測試真實顏色和表觀顏色。
水的色度單位是度,即在每升溶液中含有2mg六水氯化鈷(相當于0.5鈷)和1mg鉑(以六氯鉑酸的形式)時產生的顏色為1度。
3.2方法選擇:鉑鈷標準比色法
測定較清潔、帶有黃色色調的天然水和飲用水的色度,用鉑鈷標準比色法,以度數表示結果,此法操作簡單,標準色列的色度穩定,易保存。
對受工業廢水污染的地表水和工業廢水,可用文字描述顏色的種類和深淺程度,并以稀釋倍數法測定色的強度。
3.3樣品的采集和保存
要注意水樣的代表性。所取水樣應為無樹葉、枯枝等漂浮雜物。將水樣盛于清潔、無色的玻璃瓶內,盡快測定。否則應在約4℃冷藏保存。48H內測定、
3.4方法原理
用氯鉑酸鉀與氯化鈷配成標準系列,與水樣進行目視比色。
3.5干擾及消除
如水樣渾濁,則放置澄清,亦可用離心法或用孔徑為0.45um濾膜過濾以去除懸浮物,但不能用濾紙過濾,因濾紙可吸附部分溶解于水的顏色。
4.儀器
50ml巨塞比色管,其刻線高度應一致。
5.試劑
鉑鈷標準溶液:稱取1.246g氯鉑酸鉀(相當于500鉑)及1.000g氯化鈷(相當于250鈷),溶于100ml水中加100ml鹽酸,用水定容至1000,此溶液色度為550度,保存在密塞玻璃瓶中,放于暗處。
6.步驟
6.1標準色列的配置
向50比色管中加入0、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00、3.50、4.00、4.50、5.00、6.00、7.00ml鉑鈷標準溶液,用水稀釋至標線,混勻,各管的色度依次為:0、5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、60、和70度。
密塞保存。
6.2水樣的測定
6.2.1分取50.0ml澄清透明水樣于比色管中,如水樣色度較大,可酌情少取水樣,用水稀釋至50.0.ml
6.2.2將水樣于標準色列進行目視比較。觀測時,可將比色管置于白瓷板或白紙上,使光線從管底部向上透過液柱,目光自關口垂直觀察。記下與水樣色度相同的鉑鈷標準色列的色度。
7.計算
色度(度)
式中:
A------稀釋后水樣相當于鉑鈷標準色列的色度
B------水樣的體積(ml)
8.注意事項
可用重鉻酸鉀代替氯鉑酸鉀配置標準色列,方法是:稱取0.0437g重鉻酸鉀和1.000g硫酸鈷溶于少量水中,加入0.50ml硫酸,用水稀釋至500ml.此溶液的色度為500度,不宜久存。
如果樣品中有泥土或其他分散很細的懸浮物,雖經預處理而得不到透明水樣時,則只測表觀顏色。
9.相關文件
國標GB11903---89
中鐵**局集團有限公司化驗與檢測管理辦法
10.相關記錄
色度(比色法)測定原始記錄
標準溶液配置標定顏色記錄