制梁場(chǎng)污泥沉降比SV30指標(biāo)的監(jiān)測(cè)規(guī)程
制梁場(chǎng)污泥沉降比(SV30)指標(biāo)的監(jiān)測(cè)規(guī)程
1.目的
為了規(guī)范化驗(yàn)人員在污水處理廠中的監(jiān)測(cè)方法和操作程序,提高水質(zhì)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,特制定本規(guī)程。
2.適用范圍:本監(jiān)測(cè)規(guī)程適用于中鐵**局集團(tuán)第*工程有限公司**制梁場(chǎng)。
3.定義
SV30及污泥沉降比,將混勻的曝氣池活性污泥混合液迅速倒進(jìn)100mL量筒中至滿刻度,靜置30分鐘,則沉降污泥與所取混合液之體積比為污泥沉降比(%),又稱污泥沉降體積(SV30),以mL表示。因?yàn)槲勰喑两?0分鐘后,一般可達(dá)到或接近最大密度,所以普遍以此時(shí)間作為該指標(biāo)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)時(shí)間。
4.儀器:100mL量筒。
5.采樣和樣品貯存
①采樣:監(jiān)測(cè)SV30的樣品應(yīng)剔除各類大型纖維雜質(zhì)和大小碎石塊等無(wú)機(jī)雜質(zhì),特別注意樣品的代表性。
②樣品貯存:采集的水樣應(yīng)盡快分析測(cè)定。貯存樣品不能加入任何保護(hù)劑,以防破壞物質(zhì)在固、液間的分配平衡,應(yīng)貯存在4℃冷藏箱中,但最長(zhǎng)不得超過(guò)12小時(shí)。
6.步驟:將混勻的曝氣池活性污泥混合液迅速倒進(jìn)100mL量筒中至滿刻度(VS),靜置30分鐘后讀數(shù),讀出的毫升數(shù)記為V1。
7.計(jì)算結(jié)果的表示
SV30(%)=
式中:V1――沉降后的污泥體積數(shù)(mL)
VS――倒入量筒中的混合液體積數(shù)(mL)
注:結(jié)果保留到小數(shù)點(diǎn)后第一位。
8.相關(guān)文件
曝氣池工況指標(biāo)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
中鐵**局集團(tuán)有限公司化驗(yàn)與檢測(cè)管理方法
9.相關(guān)記錄
SV30原始記錄
篇2:制梁場(chǎng)污水總堿度指標(biāo)檢測(cè)規(guī)程
制梁場(chǎng)污水堿度(總堿度)指標(biāo)檢測(cè)規(guī)程
1.目的
為了規(guī)范化驗(yàn)人員在污水處理廠中的監(jiān)測(cè)方法和操作程序,提高水質(zhì)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,特制定本規(guī)程。
2.適用范圍
本監(jiān)測(cè)規(guī)程適用于中鐵**局集團(tuán)第*工程有限公司**制梁場(chǎng)。
3.定義、原理及干擾消除
定義:水的堿度是指水中所含能與強(qiáng)酸定量作用的物質(zhì)總量。水中堿度的來(lái)源較多,地表水的堿度基本上是碳酸鹽、重碳酸鹽及氫氧化物含量的函數(shù),所以總堿度被當(dāng)做這些成分濃度的總和。當(dāng)水中含有硼酸鹽、磷酸鹽或硅酸鹽等時(shí)。則總堿度的測(cè)定值也包含它們所起的作用。廢水及其他復(fù)雜體系的水體中,還含有有機(jī)堿類、金屬水解性鹽類等,均為堿度組成部分。在這些情況下,堿度就成為一種水的綜合性指標(biāo),代表能被強(qiáng)算滴定物質(zhì)的總和。
堿度的測(cè)定值因使用的指示劑終點(diǎn)PH值不同而有很大的差異,只有當(dāng)試樣中化學(xué)組成已知時(shí),才能解釋為具體的物質(zhì)。對(duì)于天然水和為污染的地表水,可直接以酸滴定至PH值為8.3時(shí)消耗的量,為酚酞堿度。以酸滴定至PH為4.4---4.5時(shí)消耗的量,為甲基橙的堿度。通過(guò)計(jì)算,可求出相應(yīng)的碳酸鹽、重碳酸鹽和氫氧根離子的含量,對(duì)于廢水、污水,則由于組分復(fù)雜,這種計(jì)算無(wú)實(shí)際意義。往往需要根據(jù)水中物質(zhì)的組分確定其與酸作用達(dá)到終點(diǎn)時(shí)的PH值。然后,用酸滴定以便獲得分析者感興趣的參數(shù),并作出解釋。
堿度指標(biāo)常用于評(píng)價(jià)水體的緩沖能力及金屬在其中的溶解性和毒性,是對(duì)水和廢水處理過(guò)程控制的判斷性指標(biāo)。若堿度是由過(guò)量的堿金屬鹽類所形成,則堿度又是確定這種水是否適宜灌溉的重要依據(jù)。
3.1方法選擇
用標(biāo)準(zhǔn)酸滴定水中堿度是各種方法的基礎(chǔ)。有兩種常用的方法,即酸堿指示劑滴定法和電位滴定法。電位滴定法根據(jù)電位滴定曲線在終點(diǎn)時(shí)的突破,確定特定PH值下的堿度。它不受水樣濁度、色度的影響,使用范圍較廣。用指示劑判斷滴定終點(diǎn)的方法簡(jiǎn)便快速,適用于控制性實(shí)驗(yàn)及例行分析。二法均可根據(jù)需要和條件選用。
3.2樣品保存
樣品采集后應(yīng)在4保存。分析前不應(yīng)打開(kāi)瓶塞,不能過(guò)濾、稀釋或濃縮。樣品應(yīng)于采集后的當(dāng)天進(jìn)行分析,特別是當(dāng)樣品中含有可水解鹽類或含有可氧化態(tài)陽(yáng)離子時(shí),應(yīng)及時(shí)分析。
3.3方法原理
水樣用標(biāo)準(zhǔn)酸溶液滴定至規(guī)定的PH值,其終點(diǎn)可由加入餓酸堿指示劑在該P(yáng)H值時(shí)顏色的變化來(lái)判斷。當(dāng)?shù)味ㄖ练犹甘緞┯杉t色變?yōu)闊o(wú)色時(shí),溶液的PH值即為8.3,指示水中氫氧根離子已被中和,碳酸鹽均被轉(zhuǎn)為重碳酸鹽,反應(yīng)如下:
OH-+H+---H2O
CO32-+H+----HCO3-
當(dāng)?shù)味ㄖ良谆戎甘緞┯砷冱S色變成橘紅色時(shí),溶液的PH值為4.4―4.5,指示水中的重碳酸鹽(包括原有的和由碳酸鹽轉(zhuǎn)化成的)已被中和,反應(yīng)如下
HCO3-+H+----H20+CO2
根據(jù)上述兩個(gè)終點(diǎn)到達(dá)時(shí)所消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的量,可以計(jì)算出水中碳酸鹽、重碳酸鹽及總堿度。
上述計(jì)算方法不適用于污水及復(fù)雜體系中碳酸鹽和重碳酸鹽的計(jì)算。
3.4干擾及消除
水樣渾濁、有色均干擾測(cè)定,遇此情況,可用電位滴定法測(cè)定。能使指示劑褪色的氧化還原性物質(zhì)也干擾測(cè)定,例如水樣中余氯可破壞指示劑(含余氯時(shí),可加入1―2滴0.1mol/l硫代硫酸鈉溶液消除)
3.5方法的適用范圍
此法適用于不含有上述干擾物質(zhì)的水樣。
4.儀器
4.1酸式滴定管,25ml
4.2錐形瓶,250ml
5.試劑
5.1無(wú)二氧化碳水,用于制備標(biāo)準(zhǔn)溶液及稀釋用的蒸餾水或去離子水,臨用前煮沸15分,冷卻至室溫。PH值應(yīng)大于6.0,電導(dǎo)率小于2us/cm:.
5.2酚酞指示液:稱取0.5g酚酞溶于50ml95%乙醇中,用水稀釋至100ml.
5.3甲基橙指示劑:稱取0.05g甲基橙溶于100nl蒸餾水中。
5.4碳酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取1.3248g(于250烘干4H)的基準(zhǔn)試劑無(wú)水碳酸鈉,溶于少量無(wú)二氧化碳水中,移入1000ml容量瓶中,用水稀釋至標(biāo)線,搖勻。貯于聚乙烯瓶中,保存時(shí)間不要超過(guò)一周。
5.5鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.0500mol/l):用刻度吸管吸取4.2ml濃HCL,并用蒸餾水稀釋至1000ml,此溶液濃度=0.050mol/l.其準(zhǔn)確濃度標(biāo)定如下:
用25.00ml移液管吸取硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液于250ml錐形瓶中,加無(wú)二氧化碳離子水稀釋至100ml加入3滴甲基橙指示劑。用HC;L標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至桔黃色剛變?yōu)榻奂t色,記錄HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量(平行滴定三次)。按下式計(jì)算其推確濃度:
C=25.00*0.05/v
式中:
C-------鹽酸溶液的濃度,mol/l
V-------消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積。ml
6.步驟
6.1用100ml移液管吸取水樣體積于250ml錐形瓶中,加入4滴酚酞指示劑。搖勻。若溶液無(wú)色,不需用HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,請(qǐng)按步驟2進(jìn)行。若加酚酞指示劑后溶液變?yōu)榧t色,用HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至紅色剛剛褪為無(wú)色,記錄HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量。
6.2在上述錐形瓶中,滴入1---2滴甲基橙指示劑,搖勻。用HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由桔黃色剛剛變?yōu)榻奂t色為止。記錄HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量。(平行滴定三次)
7.計(jì)算
總堿度(mg/l)=C(PM)28.04*1000/V
總堿度(mg/l)=C(PM)50.05*1000/V
28.04-----氧化鈣(1/2CaO)摩爾質(zhì)量(g/mol)
50.05------碳酸鈣(1/2caco3)摩爾質(zhì)量(g/mol)
一般情況下以計(jì)。
8.注意事項(xiàng)
8.1水樣分析前不應(yīng)打開(kāi)瓶塞,不能過(guò)濾、稀釋和濃縮,應(yīng)及時(shí)分析,否則應(yīng)在4℃下保存。
8.2水樣中如含有游離氯,可在滴定前加入少量0.1mol/l硫代硫酸鈉溶液去除,以防甲基橙指示劑褪色。
8.3若水樣中含有游離二氧化碳,則不存在碳酸鹽,可直接以甲基橙指示劑進(jìn)行滴定。
8.4當(dāng)水樣中總堿度小于200.1mol/l,可改用0.010.1mol/l鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,或改用10ml容量的微量滴定管,以提高測(cè)定精度。
9.相關(guān)文件
國(guó)標(biāo)GB11914―89
《中鐵**局集團(tuán)有限公司化驗(yàn)與檢測(cè)管理辦法》
10.相關(guān)記錄
滴定法測(cè)定總堿度原始記錄
標(biāo)準(zhǔn)溶液配制標(biāo)定原始記錄
篇3:制梁場(chǎng)水質(zhì)色度指標(biāo)檢測(cè)規(guī)程
制梁場(chǎng)水質(zhì)色度指標(biāo)檢測(cè)規(guī)程
1.目的
為了規(guī)范化驗(yàn)人員在污水處理廠中的監(jiān)測(cè)方法和操作程序,提高水質(zhì)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,特制定本規(guī)程。
2.適用范圍
本監(jiān)測(cè)規(guī)程適用于中鐵**局集團(tuán)第*工程有限公司**制梁場(chǎng)。
3.定義、原理及干擾消除
3.1定義
水的顏色定義為“改變投射可見(jiàn)光光譜組成的化學(xué)物質(zhì)”,可區(qū)分為表現(xiàn)顏色和真實(shí)顏色。
真實(shí)顏色是只去除濁度后水的顏色。測(cè)定真色時(shí),如水樣渾濁,應(yīng)放置澄清后,取上清液或用孔徑為0.45UM濾膜過(guò)濾,也可經(jīng)離心后再測(cè)定。沒(méi)有去除懸浮物的水所具有的顏色,包括了溶解性物質(zhì)及不可溶解的懸浮物所產(chǎn)生的顏色,稱為表觀顏色,測(cè)定未經(jīng)過(guò)過(guò)濾或離心的原始水樣的顏色即為表觀顏色。對(duì)于清潔的或濁度很低的水,這兩種顏色相近。對(duì)著色很深的工業(yè)廢水,其顏色主要由于膠體和懸浮物所造成,故可根據(jù)需要測(cè)試真實(shí)顏色和表觀顏色。
水的色度單位是度,即在每升溶液中含有2mg六水氯化鈷(相當(dāng)于0.5鈷)和1mg鉑(以六氯鉑酸的形式)時(shí)產(chǎn)生的顏色為1度。
3.2方法選擇:鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)比色法
測(cè)定較清潔、帶有黃色色調(diào)的天然水和飲用水的色度,用鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)比色法,以度數(shù)表示結(jié)果,此法操作簡(jiǎn)單,標(biāo)準(zhǔn)色列的色度穩(wěn)定,易保存。
對(duì)受工業(yè)廢水污染的地表水和工業(yè)廢水,可用文字描述顏色的種類和深淺程度,并以稀釋倍數(shù)法測(cè)定色的強(qiáng)度。
3.3樣品的采集和保存
要注意水樣的代表性。所取水樣應(yīng)為無(wú)樹(shù)葉、枯枝等漂浮雜物。將水樣盛于清潔、無(wú)色的玻璃瓶?jī)?nèi),盡快測(cè)定。否則應(yīng)在約4℃冷藏保存。48H內(nèi)測(cè)定、
3.4方法原理
用氯鉑酸鉀與氯化鈷配成標(biāo)準(zhǔn)系列,與水樣進(jìn)行目視比色。
3.5干擾及消除
如水樣渾濁,則放置澄清,亦可用離心法或用孔徑為0.45um濾膜過(guò)濾以去除懸浮物,但不能用濾紙過(guò)濾,因?yàn)V紙可吸附部分溶解于水的顏色。
4.儀器
50ml巨塞比色管,其刻線高度應(yīng)一致。
5.試劑
鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取1.246g氯鉑酸鉀(相當(dāng)于500鉑)及1.000g氯化鈷(相當(dāng)于250鈷),溶于100ml水中加100ml鹽酸,用水定容至1000,此溶液色度為550度,保存在密塞玻璃瓶中,放于暗處。
6.步驟
6.1標(biāo)準(zhǔn)色列的配置
向50比色管中加入0、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00、3.50、4.00、4.50、5.00、6.00、7.00ml鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液,用水稀釋至標(biāo)線,混勻,各管的色度依次為:0、5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、60、和70度。
密塞保存。
6.2水樣的測(cè)定
6.2.1分取50.0ml澄清透明水樣于比色管中,如水樣色度較大,可酌情少取水樣,用水稀釋至50.0.ml
6.2.2將水樣于標(biāo)準(zhǔn)色列進(jìn)行目視比較。觀測(cè)時(shí),可將比色管置于白瓷板或白紙上,使光線從管底部向上透過(guò)液柱,目光自關(guān)口垂直觀察。記下與水樣色度相同的鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)色列的色度。
7.計(jì)算
色度(度)
式中:
A------稀釋后水樣相當(dāng)于鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)色列的色度
B------水樣的體積(ml)
8.注意事項(xiàng)
可用重鉻酸鉀代替氯鉑酸鉀配置標(biāo)準(zhǔn)色列,方法是:稱取0.0437g重鉻酸鉀和1.000g硫酸鈷溶于少量水中,加入0.50ml硫酸,用水稀釋至500ml.此溶液的色度為500度,不宜久存。
如果樣品中有泥土或其他分散很細(xì)的懸浮物,雖經(jīng)預(yù)處理而得不到透明水樣時(shí),則只測(cè)表觀顏色。
9.相關(guān)文件
國(guó)標(biāo)GB11903---89
中鐵**局集團(tuán)有限公司化驗(yàn)與檢測(cè)管理辦法
10.相關(guān)記錄
色度(比色法)測(cè)定原始記錄
標(biāo)準(zhǔn)溶液配置標(biāo)定顏色記錄