首頁 > 制度大全 > 質量管理員崗位職責

質量管理員崗位職責

2024-07-30 閱讀 1794

1、主管分廠的質量工作。

2、收集、總結、分析質量方面的原始記錄,促進鋼坯質量的提高。

3、發生二級及以上質量事故組織召開分析會,確定相關責任,提出防范措施和整改方案。

4、負責現場不合格品、改判鋼的責任判定和質量事故原因分析,提出預防糾正措施。

5、處理質量異議的投訴,及時向廠領導匯報。

6、定期將質量情況匯報給廠長、主管技術廠長、科長及各工段。

7、定期出各種報表(質量月報等)。

8、對軋鋼退廢確定責任,并負責用戶質量異議的索賠處理。

9、制訂年度質量方針、目標考核辦法及負責檢查實施完成情況。

10、參與公司、廠組織的質量攻關工作。

11、每月按時提供質量考核依據給綜合科。

12、做好貫標的日常管理工作。

13、按時組織每月內部貫標模擬內審

14、負責與上級質量部門的聯絡工作。

15、參與組織接待公司每年度的貫標內審及國家質量認證中心的外審。

16、負責文件資料的管理存檔。

17、負責質量記錄的檢查、考核。

18、組織貫標文件的修訂。

19、按要求完成廠、科下達臨時性工作。

篇2:某某物業公司質量管理員管理辦法

某物業公司質量管理員管理辦法

1、質量管理員任職資格:

1.1公司質量管理員、品質管理專業技術委員會成員、各管理中心(處)品質管理負責人,應具有質量管理體系內審員資格,并按計劃逐步取得質量管理體系外審員資格。

2、質量管理員應不斷接受相應的專業知識培訓,以保證公司品質管理水平的持續改進。

2.1公司品質管理人員、品質管理專業技術委員會成員、各管理中心(處)品質管理負責人,每年應接受品質管理理論和專業技能培訓,并深入優秀物業管理項目進行現場調研及交流學習。

2.2各管理中心(處)負責人、品質管理員每年應接受品質管理理論和專業技能培訓。

篇3:質量管理員崗位職責內容(制藥公司)

1.貫徹執行有關藥品質量管理的法律、法規和行政規章。

2.負責首營企業、首營品種的質量初審工作;進行藥品質量查詢、投訴的資料收集、調查、報告,及時將處理情況反饋給有關部門或客戶,參與起草、修訂公司藥品質量管理制度,并指導、監督制度的執行。

3.負責每季收集、匯總、上報質量信息報表,提出重點養護藥品品種,每年編制、調整怕凍、怕熱商品目錄。

4.參與質量工作的檢查、考核,內部質量管理體系審核,進行不合格項的改進措施的跟蹤驗證。

5.監督、檢查藥品驗收、養護、儲存、運輸的質量工作,確保質量管理制度在各個環節的執行、落實。

6.負責質量不合格藥品的審核,對不合格藥品的處理過程實施監督。