職位描述：

職責(zé)描述：

1.質(zhì)量事故、質(zhì)量偏差的調(diào)查和報告提交；

2.對相關(guān)責(zé)任部門提出的質(zhì)量偏差改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤，并報告跟蹤檢查結(jié)果；

3.負(fù)責(zé)對QC分析數(shù)據(jù)及時收集，發(fā)現(xiàn)異常及時報告并及時展開調(diào)查；

4.監(jiān)督潔凈車間的環(huán)境監(jiān)測、純水監(jiān)測；

5.（生產(chǎn)前、生產(chǎn)中、生產(chǎn)后）各工序的質(zhì)量關(guān)鍵控制點(diǎn)的監(jiān)督；

6.成品包裝、混批操作時，QA現(xiàn)場監(jiān)督；

7.生產(chǎn)過程中各工藝參數(shù)執(zhí)行情況的檢查；

8.廠區(qū)現(xiàn)場5S檢查、考核；

9.下達(dá)衡器、儀表校驗(yàn)指令，并監(jiān)督設(shè)備部執(zhí)行；

10.制定本人工作計劃；

11.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

職位要求：

1.一年以上同類型企業(yè)相關(guān)崗位工作經(jīng)驗(yàn)，或化工專業(yè)優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生；

2.具備化工專業(yè)知識、質(zhì)量管理專業(yè)知識；

3.了解產(chǎn)品生產(chǎn)流程工藝、常見化學(xué)品物化特性、各車間生產(chǎn)特點(diǎn)；

4.責(zé)任心強(qiáng)，原則性強(qiáng)；

5.認(rèn)真細(xì)致、善于思考，善于發(fā)現(xiàn)問題；

6.善于溝通協(xié)調(diào)；

7.具有良好的職業(yè)操守；

8.熟練使用辦公軟件及設(shè)備。

篇2:安全生產(chǎn)責(zé)任制:工程質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化管理員

一、在基建總經(jīng)理和工程部負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下開展工作。

二、確保乙方工程周密組織,精心安排,嚴(yán)把工程質(zhì)量關(guān)。

三、負(fù)責(zé)基建工程的各類臺賬,報表的填寫,做到準(zhǔn)確無誤。

四、每天向部門領(lǐng)導(dǎo)匯報工程進(jìn)度,質(zhì)量問題以及需要協(xié)商解決的問題。

五、嚴(yán)禁井下使用國家明令淘汰的設(shè)備,機(jī)電設(shè)備各種保護(hù)裝置應(yīng)齊全,操作人員應(yīng)持證上崗。

六、每天深入井下,掌握工程進(jìn)度進(jìn)展情況。

七、負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查施工方的臺賬,記錄,運(yùn)行日志等各類報表的填寫執(zhí)行情況。

八、負(fù)責(zé)突發(fā)事件及時上報應(yīng)對措施。

篇3:藥品質(zhì)量管理員質(zhì)量職責(zé)

藥品質(zhì)量管理員質(zhì)量職責(zé)范本

1.在藥店經(jīng)理的組織下開展藥店質(zhì)量管理工作,對驗(yàn)收員、營業(yè)員的業(yè)務(wù)工作進(jìn)行指導(dǎo);

2.負(fù)責(zé)藥店藥品分類管理工作,確保在店藥品分類準(zhǔn)確,各類標(biāo)志清楚,保證藥品存放符合規(guī)定條件,并定期檢查在店藥品的存放條件是否符合要求,指導(dǎo)營業(yè)員做好在店藥品養(yǎng)護(hù)工作;

3.在藥品質(zhì)量管理方面有效行使裁決權(quán);

4.監(jiān)督質(zhì)量管理制度的有效執(zhí)行,定期檢查制度執(zhí)行情況,對存在的問題提出改進(jìn)措施,并做好記錄;

5.負(fù)責(zé)對企業(yè)員工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作;

6.負(fù)責(zé)質(zhì)量信息管理工作,定期收集藥品質(zhì)量信息和有關(guān)質(zhì)量的意見、建議,組織傳遞反饋,并定期進(jìn)行統(tǒng)計分析,提供分析報告;

7.對不合格藥品進(jìn)行控制性管理,負(fù)責(zé)不合格藥品報損前的審核及報損、銷毀藥品處理的監(jiān)督工作,做好不合格藥品的相關(guān)記錄;

8.按月檢查陳列藥品的質(zhì)量狀況,保證其符合規(guī)定要求;

9.定期檢查門店的環(huán)境及人員衛(wèi)生情況,組織員工定期接受健康檢查;

10.負(fù)責(zé)建立藥品質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

11.負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、資料的收集存檔工作,保證各項(xiàng)質(zhì)量記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性;

12.協(xié)助企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)召開質(zhì)量分析會,做好記錄,及時填報質(zhì)量統(tǒng)計報表和各類信息處理單;

13.負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢,對顧客反映的質(zhì)量問題及時查找原因,盡快予以答復(fù)解決;

14.負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報告工作。