1.貫徹執行有關藥品質量管理的法律、法規和行政規章。

2.負責首營企業、首營品種的質量初審工作；進行藥品質量查詢、投訴的資料收集、調查、報告，及時將處理情況反饋給有關部門或客戶，參與起草、修訂公司藥品質量管理制度，并指導、監督制度的執行。

3.負責每季收集、匯總、上報質量信息報表，提出重點養護藥品品種，每年編制、調整怕凍、怕熱商品目錄。

4.參與質量工作的檢查、考核，內部質量管理體系審核，進行不合格項的改進措施的跟蹤驗證。

5.監督、檢查藥品驗收、養護、儲存、運輸的質量工作，確保質量管理制度在各個環節的執行、落實。

6.負責質量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監督。

篇2:質量管理員崗位職責內容(制藥公司)

1.貫徹執行有關藥品質量管理的法律、法規和行政規章。

2.負責首營企業、首營品種的質量初審工作;進行藥品質量查詢、投訴的資料收集、調查、報告,及時將處理情況反饋給有關部門或客戶,參與起草、修訂公司藥品質量管理制度,并指導、監督制度的執行。

3.負責每季收集、匯總、上報質量信息報表,提出重點養護藥品品種,每年編制、調整怕凍、怕熱商品目錄。

4.參與質量工作的檢查、考核,內部質量管理體系審核,進行不合格項的改進措施的跟蹤驗證。

5.監督、檢查藥品驗收、養護、儲存、運輸的質量工作,確保質量管理制度在各個環節的執行、落實。

6.負責質量不合格藥品的審核,對不合格藥品的處理過程實施監督。