1.認真貫徹執行《藥品管理法》以及有關法律法規和行政規章，負責藥品經營全過程的質量監督、檢查、指導,在企業內對藥品質量具有裁決權。

2.負責起草企業質量管理制度，并對制度執行指導監督和檢查，并有記錄。

3.負責對質量查詢、質量投訴、質量事故進行調查、處理及報告。

4.指導監督購進、驗收、養護、銷售過程中的質量工作。

5.定期組織召開企業質量分析會議,進行匯總并及時報告情況。

6.對不合格藥品審核確認，并對處理過程實施監督并做好過程記錄。

7.負責對質量信息的收集、整理、分析、傳遞，并定期統計。

8.負責對藥品不良反應信息的處理及報告。

9.負責對首營企業和首營品種的審核。

10.負責建立所經營藥品包括藥品質量標準等內容的質量檔案。

11.協助企業有關人員開展對員工質量方面的教育培訓。

篇2:某某物業公司質量管理員管理辦法

某物業公司質量管理員管理辦法

1、質量管理員任職資格:

1.1公司質量管理員、品質管理專業技術委員會成員、各管理中心(處)品質管理負責人,應具有質量管理體系內審員資格,并按計劃逐步取得質量管理體系外審員資格。

2、質量管理員應不斷接受相應的專業知識培訓,以保證公司品質管理水平的持續改進。

2.1公司品質管理人員、品質管理專業技術委員會成員、各管理中心(處)品質管理負責人,每年應接受品質管理理論和專業技能培訓,并深入優秀物業管理項目進行現場調研及交流學習。

2.2各管理中心(處)負責人、品質管理員每年應接受品質管理理論和專業技能培訓。

篇3:質量管理員崗位職責內容(制藥公司)

1.貫徹執行有關藥品質量管理的法律、法規和行政規章。

2.負責首營企業、首營品種的質量初審工作;進行藥品質量查詢、投訴的資料收集、調查、報告,及時將處理情況反饋給有關部門或客戶,參與起草、修訂公司藥品質量管理制度,并指導、監督制度的執行。

3.負責每季收集、匯總、上報質量信息報表,提出重點養護藥品品種,每年編制、調整怕凍、怕熱商品目錄。

4.參與質量工作的檢查、考核,內部質量管理體系審核,進行不合格項的改進措施的跟蹤驗證。

5.監督、檢查藥品驗收、養護、儲存、運輸的質量工作,確保質量管理制度在各個環節的執行、落實。

6.負責質量不合格藥品的審核,對不合格藥品的處理過程實施監督。