職位描述：

職責(zé)描述：

1.浙江南洋藥品銷售有限公司質(zhì)量體系文件（質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程、工作職責(zé)）與實(shí)際操作和國(guó)家的法規(guī)政策進(jìn)行修訂，并組織各部門各崗位人員進(jìn)行培訓(xùn)，同時(shí)組織每月定期考核，對(duì)不合理的地方提出整改要求，下達(dá)整改通知，要求限期整改后進(jìn)行復(fù)查；

2.質(zhì)量信息的收集、發(fā)放，下達(dá)給相關(guān)執(zhí)行部門，并每季度進(jìn)行定期分析匯總；

3.對(duì)在庫(kù)不合格藥品進(jìn)行所有銷毀程序的申請(qǐng)，對(duì)近效期藥品進(jìn)行催銷；

4.計(jì)算機(jī)系統(tǒng)所有客戶資料的開戶、和已開戶的資料維護(hù)工作，包括開票信息、倉(cāng)庫(kù)地址、采購(gòu)委托書等維護(hù)；

5.委托運(yùn)輸單位的審核工作，包括運(yùn)輸單位資料的審核，現(xiàn)場(chǎng)審核；

6.產(chǎn)品檔案資料的整理歸檔；

7.組織對(duì)倉(cāng)庫(kù)溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)的校驗(yàn)和驗(yàn)證工作，以及以及對(duì)超溫超濕的監(jiān)控并采取應(yīng)急處理措施；

8.每天上傳購(gòu)進(jìn)記錄到省食品藥品監(jiān)督管理局；

9.和人事部定期組織對(duì)重要崗位人員進(jìn)行專業(yè)知識(shí)、操作規(guī)程和法律法規(guī)知識(shí)進(jìn)行培訓(xùn)。

職位要求：

1.質(zhì)量管理員工作2年以上經(jīng)驗(yàn)；

2.執(zhí)業(yè)藥師。

篇2:安全生產(chǎn)責(zé)任制:工程質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化管理員

一、在基建總經(jīng)理和工程部負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下開展工作。

二、確保乙方工程周密組織,精心安排,嚴(yán)把工程質(zhì)量關(guān)。

三、負(fù)責(zé)基建工程的各類臺(tái)賬,報(bào)表的填寫,做到準(zhǔn)確無誤。

四、每天向部門領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)工程進(jìn)度,質(zhì)量問題以及需要協(xié)商解決的問題。

五、嚴(yán)禁井下使用國(guó)家明令淘汰的設(shè)備,機(jī)電設(shè)備各種保護(hù)裝置應(yīng)齊全,操作人員應(yīng)持證上崗。

六、每天深入井下,掌握工程進(jìn)度進(jìn)展情況。

七、負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查施工方的臺(tái)賬,記錄,運(yùn)行日志等各類報(bào)表的填寫執(zhí)行情況。

八、負(fù)責(zé)突發(fā)事件及時(shí)上報(bào)應(yīng)對(duì)措施。

篇3:藥品質(zhì)量管理員質(zhì)量職責(zé)

藥品質(zhì)量管理員質(zhì)量職責(zé)范本

1.在藥店經(jīng)理的組織下開展藥店質(zhì)量管理工作,對(duì)驗(yàn)收員、營(yíng)業(yè)員的業(yè)務(wù)工作進(jìn)行指導(dǎo);

2.負(fù)責(zé)藥店藥品分類管理工作,確保在店藥品分類準(zhǔn)確,各類標(biāo)志清楚,保證藥品存放符合規(guī)定條件,并定期檢查在店藥品的存放條件是否符合要求,指導(dǎo)營(yíng)業(yè)員做好在店藥品養(yǎng)護(hù)工作;

3.在藥品質(zhì)量管理方面有效行使裁決權(quán);

4.監(jiān)督質(zhì)量管理制度的有效執(zhí)行,定期檢查制度執(zhí)行情況,對(duì)存在的問題提出改進(jìn)措施,并做好記錄;

5.負(fù)責(zé)對(duì)企業(yè)員工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作;

6.負(fù)責(zé)質(zhì)量信息管理工作,定期收集藥品質(zhì)量信息和有關(guān)質(zhì)量的意見、建議,組織傳遞反饋,并定期進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,提供分析報(bào)告;

7.對(duì)不合格藥品進(jìn)行控制性管理,負(fù)責(zé)不合格藥品報(bào)損前的審核及報(bào)損、銷毀藥品處理的監(jiān)督工作,做好不合格藥品的相關(guān)記錄;

8.按月檢查陳列藥品的質(zhì)量狀況,保證其符合規(guī)定要求;

9.定期檢查門店的環(huán)境及人員衛(wèi)生情況,組織員工定期接受健康檢查;

10.負(fù)責(zé)建立藥品質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

11.負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、資料的收集存檔工作,保證各項(xiàng)質(zhì)量記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性;

12.協(xié)助企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)召開質(zhì)量分析會(huì),做好記錄,及時(shí)填報(bào)質(zhì)量統(tǒng)計(jì)報(bào)表和各類信息處理單;

13.負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢,對(duì)顧客反映的質(zhì)量問題及時(shí)查找原因,盡快予以答復(fù)解決;

14.負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告工作。