SOP文件:普通培養(yǎng)陰性操作程序
SOP文件:普通培養(yǎng)陰性操作程序
1、仔細查對標本標簽與檢驗單是否正確，標本質(zhì)量是否合格，若收檢標本與檢驗單查對正確，標本質(zhì)量合格則進行接收檢驗，否則查找原因并在有關(guān)記錄本上記錄。
2、標本處理、檢驗與結(jié)果報告：
1)拭子、分泌物標本 標本涂于普通血平板、麥康凱平板成原始線，再以無菌接種環(huán)畫線分離后置35℃溫箱培養(yǎng)。
培養(yǎng)第24、48小時觀察各平板上有否出現(xiàn)可疑菌落，若繼續(xù)培養(yǎng)至72小時未見可疑菌落，則報告未培養(yǎng)出普通致病細菌。
2)尿液標本 取5ml尿液,3000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘，取離心沉淀物，接種環(huán)取樣涂于普通血平板、麥康凱平板成原始線，再以無菌接種環(huán)畫線分離后置35℃溫箱培養(yǎng)。
培養(yǎng)第24、48小時觀察各平板上有否出現(xiàn)可疑菌落，若繼續(xù)培養(yǎng)至72小時未見可疑菌落，則報告未培養(yǎng)出普通致病細菌。
3)引流液 標本3000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘，取離心沉淀物，接種環(huán)取樣涂于普通血平板、麥康凱平板成原始線，再以無菌接種環(huán)畫線分離后置35℃溫箱培養(yǎng)。
培養(yǎng)第24、48小時觀察各平板上有否出現(xiàn)可疑菌落，若繼續(xù)培養(yǎng)至72小時未見可疑菌落，則報告未培養(yǎng)出普通致病細菌。
4)痰液或咽拭子標本 無菌接種環(huán)可疑處采樣涂于普通血平板、麥康凱平板成原始線，再以無菌接種環(huán)畫線分離后置35℃溫箱培養(yǎng)。
培養(yǎng)第24、48小時觀察各平板上有否出現(xiàn)可疑菌落，若繼續(xù)培養(yǎng)至72小時未見可疑菌落，則報告未培養(yǎng)出普通致病細菌。
5)糞便或肛拭子等腸道標本 以無菌接種環(huán)桃取可疑處標本涂于普通血平板、麥康凱平板成原始線，再以無菌接種環(huán)畫線分離后置35℃溫箱培養(yǎng)。
培養(yǎng)第24、48小時觀察各平板上有否出現(xiàn)可疑菌落，若繼續(xù)培養(yǎng)至72小時未見可疑菌落，則報告未培養(yǎng)出普通致病細菌。
6)留置針頭、小導(dǎo)管等標本 標本置無菌管中，加入增菌液2ml，35℃溫箱培養(yǎng)48小時觀察培養(yǎng)液有無混濁，采樣涂于普通血平板、麥康凱平板成原始線，再以無菌接種環(huán)畫線分離后置35℃溫箱培養(yǎng)。
培養(yǎng)第24、48小時觀察各平板上有否出現(xiàn)可疑菌落，若繼續(xù)培養(yǎng)至72小時未見可疑菌落，則報告未培養(yǎng)出普通致病細菌
篇2:SOP文件:苛養(yǎng)菌培養(yǎng)陰性操作程序
SOP文件:苛養(yǎng)菌培養(yǎng)陰性操作程序
1、仔細查對標本標簽與檢驗單是否正確，標本質(zhì)量是否合格，若收檢標本與檢驗單查對正確，標本質(zhì)量合格則進行接收檢驗，否則查找原因并在有關(guān)記錄本上記錄。
2、標本處理、檢驗與結(jié)果報告：
1)拭子、分泌物標本 標本涂于普通血瓊脂平板、巧克力(含V、X因子)平板成原始線，再以無菌接種環(huán)畫線分離后置C02缸，35℃溫箱培養(yǎng)。
培養(yǎng)第24、48、72小時觀察各平板上有否出現(xiàn)可疑菌落，若繼續(xù)培養(yǎng)至第5天未見可疑菌落，則報告未培養(yǎng)出奈瑟氏菌、嗜血桿菌等苛養(yǎng)菌。
2)尿液標本 取5ml尿液,3000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘，取離心沉淀物，接種環(huán)取樣涂于普通血平板、巧克力(含V、X因子)平板成原始線，再畫線分離后置C02缸，35℃溫箱培養(yǎng)。
培養(yǎng)第24、48、72小時觀察各平板上有否出現(xiàn)可疑菌落，若繼續(xù)培養(yǎng)至第5天未見可疑菌落，則報告未培養(yǎng)出奈瑟氏菌、嗜血桿菌等苛養(yǎng)菌。
3)引流液 標本3000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘，取離心沉淀物，接種環(huán)取樣畫線分離接種普通血平板、巧克力(含V、X因子)平板，置C02缸，35℃溫箱培養(yǎng)。
培養(yǎng)第24、48、72小時觀察各平板上有否出現(xiàn)可疑菌落，若繼續(xù)培養(yǎng)至第5天未見可疑菌落，則報告未培養(yǎng)出奈瑟氏菌、嗜血桿菌等苛養(yǎng)菌。4)痰液或咽拭子標本 無菌接種環(huán)可疑處采樣涂于普通血平板、巧克力(含V、X因子)平板原始線，再畫線分離后置C02缸，35℃溫箱培養(yǎng)。
培養(yǎng)第24、48、72小時觀察各平板上有否出現(xiàn)可疑菌落，若繼續(xù)培養(yǎng)至第5天未見可疑菌落，則報告未培養(yǎng)出肺炎球菌、嗜血桿菌等苛養(yǎng)菌。
5)糞便或肛拭子等腸道標本 以無菌接種環(huán)桃取可疑處標本涂于血平板、布氏血平板成原始線，再分離畫線后置于C02缸，放入35℃溫箱培養(yǎng)。另取約1g標本接種堿性蛋白胨水中，35℃溫箱培養(yǎng)24-72小時，再轉(zhuǎn)種高鹽平板、中國蘭平板、山梨醇麥康凱平板。
培養(yǎng)第24、48、72小時觀察各平板上有否出現(xiàn)可疑菌落，若繼續(xù)培養(yǎng)至第5天未見可疑菌落，則報告未培養(yǎng)出弧菌、螺桿菌等細菌。
6)留置針頭、小導(dǎo)管等標本 標本置無菌管中，加入增菌液2ml，35℃溫箱培養(yǎng)48小時觀察培養(yǎng)液有無混濁，采樣轉(zhuǎn)種血平板、巧克力(含V、X因子)平板成原始線，再畫線分離后置于C02缸，35℃溫箱培養(yǎng)。培養(yǎng)第24、48、72小時觀察各平板上有否出現(xiàn)可疑菌落，若繼續(xù)培養(yǎng)至第5天未見可疑菌落，則報告未培養(yǎng)出奈瑟氏菌、嗜血桿菌等苛養(yǎng)菌.
篇3:SOP文件:真菌培養(yǎng)陰性操作程序
SOP文件:真菌培養(yǎng)陰性操作程序
1、仔細查對標本標簽與檢驗單是否正確，標本質(zhì)量是否合格，若收檢標本與檢驗單查對正確，標本質(zhì)量合格則進行接收檢驗，否則查找原因并在有關(guān)記錄本上記錄。
2、標本處理、檢驗與結(jié)果報告：
1)拭子、分泌物標本 標本涂于TTC-沙保羅平板成原始線，再以無菌接種環(huán)畫線分離后置25℃溫箱培養(yǎng)。
培養(yǎng)第24、48、72小時觀察平板上有否出現(xiàn)可疑菌落，若繼續(xù)培養(yǎng)至第4天未見可疑菌落，則報告未培養(yǎng)出真菌。
2)尿液標本 取5ml尿液,3000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘，取離心沉淀物，接種環(huán)取樣涂于TTC-沙保羅平板成原始線，再以無菌接種環(huán)畫線分離后置25℃溫箱培養(yǎng)。
培養(yǎng)第24、48、72小時觀察平板上有否出現(xiàn)可疑菌落，若繼續(xù)培養(yǎng)至第4天未見可疑菌落，則報告未培養(yǎng)出真菌。
3)引流液 標本3000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘，取離心沉淀物，接種環(huán)取樣涂于TTC-沙保羅平板成原始線，再以無菌接種環(huán)畫線分離后置25℃溫箱培養(yǎng)。
培養(yǎng)第24、48、72小時觀察平板上有否出現(xiàn)可疑菌落，若繼續(xù)培養(yǎng)至第4天未見可疑菌落，則報告未培養(yǎng)出真菌。
4)痰液或咽拭子標本 無菌接種環(huán)可疑處采樣涂于TTC-沙保羅平板成原始線，再以無菌接種環(huán)畫線分離后置25℃溫箱培養(yǎng)。
培養(yǎng)第24、48、72小時觀察平板上有否出現(xiàn)可疑菌落，若繼續(xù)培養(yǎng)至第4天未見可疑菌落，則報告未培養(yǎng)出真菌。
5)糞便或肛拭子等腸道標本 以無菌接種環(huán)桃取可疑處標本涂于TTC-沙保羅平板成原始線，再以無菌接種環(huán)畫線分離后置25℃溫箱培養(yǎng)。
培養(yǎng)第24、48、72小時觀察平板上有否出現(xiàn)可疑菌落，若繼續(xù)培養(yǎng)至第4天未見可疑菌落，則報告未培養(yǎng)出真菌。
6)留置針頭、小導(dǎo)管等標本 標本置無菌管中，加入增菌液2ml，35℃溫箱培養(yǎng)48小時觀察培養(yǎng)液有無混濁，采樣涂于TTC-沙保羅平板成原始線，再以無菌接種環(huán)畫線分離后置25℃溫箱培養(yǎng)。
培養(yǎng)第24、48、72小時觀察平板上有否出現(xiàn)可疑菌落，若繼續(xù)培養(yǎng)至第4天未見可疑菌落，則報告未培養(yǎng)出真菌。