產業研究項目總監崗位職責要求
職位描述:
職責描述:
1、領導項目團隊,完成咨詢項目的交付工作;
2、撰寫產業研究報告、規劃咨詢報告和項目方案;
3、對其主導的項目負全部責任;
4、協助項目咨詢部拓展新項目(基于專業優勢而展開的輔助性工作)
職位要求:
1、30歲以上,城市規劃類、理工科類本科以上學歷;
2、至少3年咨詢行業項目經驗,熟悉區域產業規劃和園區規劃等業務;
3、善于與客戶及項目團隊溝通合作;
4、了解產業發展規律,熟悉相關政策和法規,能獨立編制產業規劃類項目方案;
5、熱愛咨詢服務工作,能適應不定期出差;
6、優秀的項目計劃、分析、總結能力以及創新能力;
7、實戰經驗豐富者,條件可適當放寬。
福利待遇:
1、工作滿一年有工齡工資補助或加薪晉升級別;
2、提供業內極具競爭力薪資;
3、按照國家規定,為員工繳納五險一金;
4、享受國家法定節假日;
5、享受帶薪年假;
6、享受節日慰問禮品;
7、每月團隊活動;
8、每年旅游活動;
9、良好的工作環境和團隊氛圍;
10、工作時間:五天工作制,周末雙休。
篇2:項目研究項目經理崗位職責任職要求
項目研究項目經理崗位職責
藥學研究項目經理微譜化工上海微譜化工技術服務有限公司,微譜職位描述:
1、指導團隊進行儀器分析方法的開發與驗證,提升儀器分析水平(色譜類、元素類等),保證藥物與包材相容性研究項目的順利輸
出;
2、負責藥物與包材相容性研究項目的審批;
3、適時捕捉藥物熱點領域并完成技術開拓;
4、協助質量安全部完成內部GLP質量體系建設;
5、負責團隊建設,保持團隊穩定性,包括人員招聘、人員培養及考核、流程制度的建設及優化;
6、完成上級領導交代的其它工作任務。
職位要求:
1、2年8人以上的團隊管理經驗,有藥物研究相關團隊管理經驗優先;
2、熟悉色譜類儀器(LC-MS/GC-MS等)方法開發與驗證工作;
3、了解藥物行業質量體系規范,參與過CNAS/GLP質量體系建設優先;
4、熟悉有關新藥研究的指導原則及CTD申報格式者優先;
5、分析化學、生物醫藥相關專業優先。
篇3:臨床研究項目經理(APMPM)職位描述與崗位職責任職要求
職位描述:
工作職責
1.負責公司新藥臨床試驗的實施,監控臨床試驗過程,確保符合GCP要求;
2.負責與臨床研究者、CRO等合作方進行溝通和協調,推進臨床項目的進度;
3.參與制定臨床研究計劃與研究方案,對合作單位進行評估、篩選;
4.參與項目申報臨床相關資料的撰寫,協助注冊人員完成新藥申報工作;
5.負責藥物審評臨床相關信息的溝通和支持。
任職條件
1.臨床醫學、藥理學或生物學相關專業,本科以上學歷;
2.具有3-5年以上臨床研究經驗,其中3年以上抗腫瘤或糖尿病等新藥臨床研究項目管理經驗;
3.熟悉GCP以及SFDA新藥臨床試驗相關法律法規;
4.具有優秀的項目管理、專家溝通以及協調能力。