通信技術(shù)支持及業(yè)務(wù)執(zhí)勤北京宇信電子有限公司北京宇信電子有限公司,宇信職責(zé)描述:

1、負責(zé)衛(wèi)星通信系統(tǒng)、網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)及相關(guān)軟件的安裝、調(diào)試,處理衛(wèi)星通信網(wǎng)絡(luò)突發(fā)問題,保障通信設(shè)備正常運行。2、負責(zé)遠端站點安裝、調(diào)試、故障處理(包括遠程和現(xiàn)場)。

任職要求:1、計算機、電子信息工程、通信工程、測控技術(shù)、微電子學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專或本科學(xué)歷。2、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力。3、英語四級以上。4、身體健康,團結(jié)協(xié)作,服務(wù)意識強,服從指揮。

篇2:市民醫(yī)院新技術(shù)新業(yè)務(wù)準入制度

人民醫(yī)院新技術(shù)新業(yè)務(wù)準入制度

一、新技術(shù)、新業(yè)務(wù)的概念

凡是近年來在國內(nèi)外醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有發(fā)展趨勢的新項目(即通過新手段取得的新成果),在本院尚未開展過的項目和尚未使用的臨床醫(yī)療、護理新手段,稱為新技術(shù)、新業(yè)務(wù)。

二、新技術(shù)、新業(yè)務(wù)的分級

對開展的新項目實行分級管理,按項目的科學(xué)性、先進性、實用性、安全性分為國家級、省級、院級。

(一)國家級具有國際先進水平的新成果,在國內(nèi)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域里尚未開展的項目和尚未使用的醫(yī)療、護理新業(yè)務(wù)。

(二)省級具有國內(nèi)先進水平的新成果,在省內(nèi)尚未開展的新項目和尚未使用的醫(yī)療、護理新業(yè)務(wù)。

(三)院級具有省內(nèi)先進水平,在本市及本院尚未開展的新項目和尚未使用的醫(yī)療、護理新業(yè)務(wù)。

三、新技術(shù)、新業(yè)務(wù)準入的必備條件

(一)擬開展的新技術(shù)、新項目應(yīng)符合國家相關(guān)法律法規(guī)和各項規(guī)章制度。

(二)擬開展的新項目應(yīng)具有科學(xué)性、有效性、安全性、創(chuàng)新性和效益性。

(三)擬開展的新技術(shù)、新業(yè)務(wù)所使用的醫(yī)療儀器須有《醫(yī)療儀器生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療儀器經(jīng)營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療儀器產(chǎn)品注冊證》和產(chǎn)品合格證,并提供加蓋本企業(yè)印章的復(fù)印件備查;使用資質(zhì)證件不齊的醫(yī)療儀器開展新項目,一律拒絕進入。

(四)擬開展的新項目所使用的藥品須有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和產(chǎn)品合格證,進口藥品須有《進口許可證》,并提供加蓋本企業(yè)印章的復(fù)印件備查;使用資質(zhì)證件不齊的藥品開展新項目,一律不準進入。

四、新技術(shù)、新業(yè)務(wù)的準入程序

(一)申報者應(yīng)具有主治醫(yī)師或相當(dāng)主治醫(yī)師及以上專業(yè)技術(shù)職稱的本院臨床、醫(yī)技、護理人員,須認真填寫《新技術(shù)、新業(yè)務(wù)申請書》,經(jīng)本科討論審核,科主任簽署意見后報送醫(yī)務(wù)科。

(二)醫(yī)務(wù)科對《新技術(shù)、新業(yè)務(wù)申請書》進行審核合格后,報請醫(yī)院技術(shù)委員會審核評估,經(jīng)充分論證并同意準入后,報請院長審批。

五、可行性論證的主要內(nèi)容

包括新技術(shù)、新業(yè)務(wù)的來源,國內(nèi)外開展本項目的現(xiàn)狀,開展的目的、內(nèi)容、方法、質(zhì)量指標,保障條件及經(jīng)費,預(yù)期結(jié)果與效益等。

六、監(jiān)察措施

(一)新技術(shù)、新業(yè)務(wù)經(jīng)審批后必須按計劃實施,凡增加或撤銷項目需經(jīng)技術(shù)委員會審核同意,報院領(lǐng)導(dǎo)批準后方可進行。

(二)醫(yī)務(wù)科每半年對開展的新項目例行檢查一次,項目負責(zé)人每半年向醫(yī)務(wù)科書面報告新項目的實施情況。

(三)對不能按期完成的新項目,項目申請人須向技術(shù)委員會詳細說明原因。技術(shù)委員會有權(quán)根據(jù)具體情況,對項目申請人提出質(zhì)疑批評或處罰意見。

(四)新技術(shù)、新業(yè)務(wù)準入實施后,應(yīng)將有關(guān)技術(shù)資料妥善保存好;新項目驗收后,應(yīng)將技術(shù)總結(jié)、論文復(fù)印件交醫(yī)務(wù)科存檔備案。

篇3:人民醫(yī)院開展新技術(shù)新業(yè)務(wù)項目管理規(guī)定

第一人民醫(yī)院開展新技術(shù)、新業(yè)務(wù)項目管理規(guī)定

為促進學(xué)科發(fā)展,提高整體醫(yī)療水平,保障醫(yī)療質(zhì)量和安全,更好地救治病人,醫(yī)院對開展新技術(shù)、新業(yè)務(wù)項目準入管理規(guī)定如下:

一、新技術(shù)、新業(yè)務(wù)項目的定義及分類

凡本院、本科室原來未開展的項目,無論國內(nèi)外其他單位是否已實施,均屬新技術(shù)、新業(yè)務(wù)項目。新藥品、新器材的臨床驗證不屬本規(guī)定的新技術(shù)、新業(yè)務(wù)項目。

分類:

1、技術(shù)改進項目:在原開展的項目上有所改進。

2、院級新項目:本院未開展,本市其他醫(yī)院已進行的技術(shù)項目。

3、市級新項目:本市未開展,省內(nèi)其他市已進行的技術(shù)項目。

4、省級新項目:省內(nèi)未開展,國內(nèi)其他省市已進行的技術(shù)項目。

5、國家級新項目:國內(nèi)未開展,國外已進行的技術(shù)項目。

6、國際新項目:在國內(nèi)外均未開展的技術(shù)項目。

二、申請程序

開展新技術(shù)、新業(yè)務(wù)項目,應(yīng)先由項目負責(zé)人(主治醫(yī)師以上)認真填寫《開展新技術(shù)、新業(yè)務(wù)項目申請表》(見附錄三),經(jīng)科室討論同意,科主任簽字確認后報醫(yī)務(wù)科。

三、審批程序

1、對于技術(shù)改進項目,醫(yī)務(wù)科接到科室申請后,組織相關(guān)專家和職能科室對申報項目報告進行討論和審核,報主管院長批準。

2、對于院級及其以上項目,醫(yī)務(wù)科組織由醫(yī)院學(xué)術(shù)委員會成員和相關(guān)職能科室成員參加的論證會,聽取項目負責(zé)人與科室的答辯,論證通過后,報院長審批。

3、對于限制性開展的項目(如器官移植等),需報上級主管部門批準。

4、經(jīng)審批通過的項目,科室及時向財務(wù)科申報收費標準,經(jīng)上級主管部門核準價格標準后方可實施。

四、實施與管理

1、對新開展的項目,各科要如實、詳細地向患者及其家屬進行知情介紹,并填寫知情同意書,簽字確認后方可實施。

2、科室主任和項目負責(zé)人認真監(jiān)測新項目開展全過程,以保證項目安全、順利地實施。

3、項目實施過程中如發(fā)生并發(fā)癥或意外時,必須積極處理,并立即報告科主任、醫(yī)務(wù)科等有關(guān)部門,不得遲報、瞞報、漏報。

4、科室要認真記錄項目的開展情況,留取完整的資料。

5、醫(yī)務(wù)科負責(zé)監(jiān)察項目的進展情況,會同財務(wù)科、核算辦對其社會效益和經(jīng)濟效益進行綜合評估,向主管院長匯報,對存在問題的項目責(zé)令整改,直至終止。

6、開展新技術(shù)、新業(yè)務(wù)項目的期限為1-2年,具體由審批部門確定,時限期滿后,科室寫出總結(jié)報告,經(jīng)醫(yī)務(wù)科報院領(lǐng)導(dǎo)批準后轉(zhuǎn)成常規(guī)技術(shù)項目。

五、獎懲與責(zé)任

1、醫(yī)院學(xué)術(shù)委員會對開展一年及其以上的技術(shù)、新業(yè)務(wù)項目進行評估,對于取得良好社會和經(jīng)濟效益的項目給予一定的獎勵。

2、對于特殊的高投入新項目,科室可申請單獨經(jīng)濟核算。

3、凡未經(jīng)醫(yī)院批準開展的新項目,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)立即責(zé)令停止并按《醫(yī)院獎懲條例處理》,由此引發(fā)的任何問題,由當(dāng)事人及其科室負責(zé)人承擔(dān)全部責(zé)任。

4、凡經(jīng)審批同意開展的新技術(shù)、新業(yè)務(wù)項目,若有醫(yī)療糾紛由醫(yī)院與科室共同處理。