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技術(shù)及業(yè)務崗位職責技術(shù)及業(yè)務職責任職要求

2024-07-25 閱讀 8518

技術(shù)及業(yè)務崗位職責

職責描述:

負責本企業(yè)水務和水環(huán)境業(yè)務的工程策劃、技術(shù)把關(guān)、人才培養(yǎng)等;同時協(xié)助水務和水環(huán)境類業(yè)務的市場開拓。

任職要求:

(1)遵紀守法,品行端正,為人正直,責任心、事業(yè)心強;擅于溝通,具有較好的大局意識和團隊協(xié)作精神;

(2)年齡在35周歲及以上;

(3)相關(guān)專業(yè)大學本科及以上學歷;

(4)具備企業(yè)所需的技術(shù)注冊執(zhí)業(yè)(職業(yè))資格者優(yōu)先;

(5)相關(guān)工程領(lǐng)域工作經(jīng)歷不少于八年。專業(yè)技術(shù)負責人應在本行業(yè)具備一定知名度,有實際工程經(jīng)驗;業(yè)務負責人應熟悉本行業(yè)市場發(fā)展,具備開拓市場能力。

篇2:市民醫(yī)院新技術(shù)新業(yè)務準入制度

人民醫(yī)院新技術(shù)新業(yè)務準入制度

一、新技術(shù)、新業(yè)務的概念

凡是近年來在國內(nèi)外醫(yī)學領(lǐng)域具有發(fā)展趨勢的新項目(即通過新手段取得的新成果),在本院尚未開展過的項目和尚未使用的臨床醫(yī)療、護理新手段,稱為新技術(shù)、新業(yè)務。

二、新技術(shù)、新業(yè)務的分級

對開展的新項目實行分級管理,按項目的科學性、先進性、實用性、安全性分為國家級、省級、院級。

(一)國家級具有國際先進水平的新成果,在國內(nèi)醫(yī)學領(lǐng)域里尚未開展的項目和尚未使用的醫(yī)療、護理新業(yè)務。

(二)省級具有國內(nèi)先進水平的新成果,在省內(nèi)尚未開展的新項目和尚未使用的醫(yī)療、護理新業(yè)務。

(三)院級具有省內(nèi)先進水平,在本市及本院尚未開展的新項目和尚未使用的醫(yī)療、護理新業(yè)務。

三、新技術(shù)、新業(yè)務準入的必備條件

(一)擬開展的新技術(shù)、新項目應符合國家相關(guān)法律法規(guī)和各項規(guī)章制度。

(二)擬開展的新項目應具有科學性、有效性、安全性、創(chuàng)新性和效益性。

(三)擬開展的新技術(shù)、新業(yè)務所使用的醫(yī)療儀器須有《醫(yī)療儀器生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療儀器經(jīng)營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療儀器產(chǎn)品注冊證》和產(chǎn)品合格證,并提供加蓋本企業(yè)印章的復印件備查;使用資質(zhì)證件不齊的醫(yī)療儀器開展新項目,一律拒絕進入。

(四)擬開展的新項目所使用的藥品須有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和產(chǎn)品合格證,進口藥品須有《進口許可證》,并提供加蓋本企業(yè)印章的復印件備查;使用資質(zhì)證件不齊的藥品開展新項目,一律不準進入。

四、新技術(shù)、新業(yè)務的準入程序

(一)申報者應具有主治醫(yī)師或相當主治醫(yī)師及以上專業(yè)技術(shù)職稱的本院臨床、醫(yī)技、護理人員,須認真填寫《新技術(shù)、新業(yè)務申請書》,經(jīng)本科討論審核,科主任簽署意見后報送醫(yī)務科。

(二)醫(yī)務科對《新技術(shù)、新業(yè)務申請書》進行審核合格后,報請醫(yī)院技術(shù)委員會審核評估,經(jīng)充分論證并同意準入后,報請院長審批。

五、可行性論證的主要內(nèi)容

包括新技術(shù)、新業(yè)務的來源,國內(nèi)外開展本項目的現(xiàn)狀,開展的目的、內(nèi)容、方法、質(zhì)量指標,保障條件及經(jīng)費,預期結(jié)果與效益等。

六、監(jiān)察措施

(一)新技術(shù)、新業(yè)務經(jīng)審批后必須按計劃實施,凡增加或撤銷項目需經(jīng)技術(shù)委員會審核同意,報院領(lǐng)導批準后方可進行。

(二)醫(yī)務科每半年對開展的新項目例行檢查一次,項目負責人每半年向醫(yī)務科書面報告新項目的實施情況。

(三)對不能按期完成的新項目,項目申請人須向技術(shù)委員會詳細說明原因。技術(shù)委員會有權(quán)根據(jù)具體情況,對項目申請人提出質(zhì)疑批評或處罰意見。

(四)新技術(shù)、新業(yè)務準入實施后,應將有關(guān)技術(shù)資料妥善保存好;新項目驗收后,應將技術(shù)總結(jié)、論文復印件交醫(yī)務科存檔備案。

篇3:人民醫(yī)院開展新技術(shù)新業(yè)務項目管理規(guī)定

第一人民醫(yī)院開展新技術(shù)、新業(yè)務項目管理規(guī)定

為促進學科發(fā)展,提高整體醫(yī)療水平,保障醫(yī)療質(zhì)量和安全,更好地救治病人,醫(yī)院對開展新技術(shù)、新業(yè)務項目準入管理規(guī)定如下:

一、新技術(shù)、新業(yè)務項目的定義及分類

凡本院、本科室原來未開展的項目,無論國內(nèi)外其他單位是否已實施,均屬新技術(shù)、新業(yè)務項目。新藥品、新器材的臨床驗證不屬本規(guī)定的新技術(shù)、新業(yè)務項目。

分類:

1、技術(shù)改進項目:在原開展的項目上有所改進。

2、院級新項目:本院未開展,本市其他醫(yī)院已進行的技術(shù)項目。

3、市級新項目:本市未開展,省內(nèi)其他市已進行的技術(shù)項目。

4、省級新項目:省內(nèi)未開展,國內(nèi)其他省市已進行的技術(shù)項目。

5、國家級新項目:國內(nèi)未開展,國外已進行的技術(shù)項目。

6、國際新項目:在國內(nèi)外均未開展的技術(shù)項目。

二、申請程序

開展新技術(shù)、新業(yè)務項目,應先由項目負責人(主治醫(yī)師以上)認真填寫《開展新技術(shù)、新業(yè)務項目申請表》(見附錄三),經(jīng)科室討論同意,科主任簽字確認后報醫(yī)務科。

三、審批程序

1、對于技術(shù)改進項目,醫(yī)務科接到科室申請后,組織相關(guān)專家和職能科室對申報項目報告進行討論和審核,報主管院長批準。

2、對于院級及其以上項目,醫(yī)務科組織由醫(yī)院學術(shù)委員會成員和相關(guān)職能科室成員參加的論證會,聽取項目負責人與科室的答辯,論證通過后,報院長審批。

3、對于限制性開展的項目(如器官移植等),需報上級主管部門批準。

4、經(jīng)審批通過的項目,科室及時向財務科申報收費標準,經(jīng)上級主管部門核準價格標準后方可實施。

四、實施與管理

1、對新開展的項目,各科要如實、詳細地向患者及其家屬進行知情介紹,并填寫知情同意書,簽字確認后方可實施。

2、科室主任和項目負責人認真監(jiān)測新項目開展全過程,以保證項目安全、順利地實施。

3、項目實施過程中如發(fā)生并發(fā)癥或意外時,必須積極處理,并立即報告科主任、醫(yī)務科等有關(guān)部門,不得遲報、瞞報、漏報。

4、科室要認真記錄項目的開展情況,留取完整的資料。

5、醫(yī)務科負責監(jiān)察項目的進展情況,會同財務科、核算辦對其社會效益和經(jīng)濟效益進行綜合評估,向主管院長匯報,對存在問題的項目責令整改,直至終止。

6、開展新技術(shù)、新業(yè)務項目的期限為1-2年,具體由審批部門確定,時限期滿后,科室寫出總結(jié)報告,經(jīng)醫(yī)務科報院領(lǐng)導批準后轉(zhuǎn)成常規(guī)技術(shù)項目。

五、獎懲與責任

1、醫(yī)院學術(shù)委員會對開展一年及其以上的技術(shù)、新業(yè)務項目進行評估,對于取得良好社會和經(jīng)濟效益的項目給予一定的獎勵。

2、對于特殊的高投入新項目,科室可申請單獨經(jīng)濟核算。

3、凡未經(jīng)醫(yī)院批準開展的新項目,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)立即責令停止并按《醫(yī)院獎懲條例處理》,由此引發(fā)的任何問題,由當事人及其科室負責人承擔全部責任。

4、凡經(jīng)審批同意開展的新技術(shù)、新業(yè)務項目,若有醫(yī)療糾紛由醫(yī)院與科室共同處理。