醫(yī)院新技術(shù)新業(yè)務(wù)管理制度(二)

為加強(qiáng)醫(yī)療技術(shù)管理,規(guī)范醫(yī)務(wù)人員的醫(yī)療行為,促進(jìn)我院醫(yī)療技術(shù)發(fā)展,提高醫(yī)療質(zhì)量,保障醫(yī)療安全,依據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》等國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī),結(jié)合我院實(shí)際,制定本制度。

一、醫(yī)院遵循科學(xué)、安全、規(guī)范、有效、經(jīng)濟(jì)以及符合倫理的原則,鼓勵(lì)研究、開(kāi)發(fā)和應(yīng)用新的醫(yī)療技術(shù),鼓勵(lì)引進(jìn)國(guó)內(nèi)外先進(jìn)醫(yī)療技術(shù);禁止使用已明顯落后或不再適用、需要淘汰或技術(shù)性、安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性和倫理及法律等方面與保障患者健康不相適應(yīng)的技術(shù)。

二、新技術(shù)新業(yè)務(wù)管理組織機(jī)構(gòu)及職責(zé)

1、醫(yī)務(wù)處負(fù)責(zé)組織相關(guān)專家對(duì)醫(yī)院新技術(shù)新業(yè)務(wù)進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督和控制,每年對(duì)計(jì)劃申報(bào)的新技術(shù)新業(yè)務(wù)進(jìn)行準(zhǔn)入評(píng)審(每季度一次),經(jīng)準(zhǔn)入同意后的項(xiàng)目科室方可開(kāi)展;每年年底(12月份)組織相關(guān)專家對(duì)已開(kāi)展并取得成果的醫(yī)療新技術(shù)新業(yè)務(wù)進(jìn)行年度評(píng)審和獎(jiǎng)勵(lì);每年定期對(duì)已獲獎(jiǎng)的新技術(shù)新業(yè)務(wù)進(jìn)行跟蹤評(píng)估。

2、科室核心小組負(fù)責(zé)本科室新技術(shù)新業(yè)務(wù)計(jì)劃申報(bào)與評(píng)獎(jiǎng)申報(bào)的審核、批準(zhǔn)及簽字;同時(shí)負(fù)責(zé)本科室開(kāi)展項(xiàng)目的質(zhì)量控制和監(jiān)督。

3、醫(yī)務(wù)處在主管院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)項(xiàng)目計(jì)劃的備案;協(xié)助管理委員會(huì)組織專家進(jìn)行準(zhǔn)入初審和年度評(píng)獎(jiǎng);對(duì)已申報(bào)和開(kāi)展的醫(yī)療新技術(shù)新業(yè)務(wù)進(jìn)行跟蹤、評(píng)估,及時(shí)幫助解決進(jìn)展中存在的問(wèn)題與困難。

三、嚴(yán)格規(guī)范新技術(shù)新業(yè)務(wù)臨床準(zhǔn)入

各科室對(duì)臨床實(shí)用性強(qiáng)的醫(yī)療新技術(shù),在確認(rèn)其安全性、有效性及倫理、道德等方面評(píng)定的基礎(chǔ)上,應(yīng)運(yùn)用循證醫(yī)學(xué)的原理和方法,本著實(shí)事求是的科學(xué)態(tài)度指導(dǎo)臨床實(shí)踐,同時(shí)要具備相應(yīng)的技術(shù)條件、人員和設(shè)施。

(一)準(zhǔn)入新技術(shù)新業(yè)務(wù)的分類:

1、探索使用技術(shù),指醫(yī)療機(jī)構(gòu)引進(jìn)或自主開(kāi)發(fā)的、在國(guó)內(nèi)尚未使用的新技術(shù)(含設(shè)備);

2、限制使用技術(shù),指需要在限定范圍和具備一定條件方可使用的新技術(shù)新業(yè)務(wù),其技術(shù)難度大、技術(shù)要求高,如顱腦外科、心臟外科、介入治療、大器官移植(肝、腎、肺、心臟、骨髓、干細(xì)胞)、生殖技術(shù)等;

3、一般診療技術(shù),指除國(guó)家或省衛(wèi)生行政部門規(guī)定限制使用外的常用診療項(xiàng)目。

(二)準(zhǔn)入新技術(shù)新業(yè)務(wù)需符合:

1、全新的診療技術(shù)或手段;

2、常規(guī)診療技術(shù)的新應(yīng)用(包括藥物);

3、新的疾病或病型的發(fā)現(xiàn)與診治(包括罕見(jiàn)病例);

4、新醫(yī)療技術(shù)、新業(yè)務(wù)的引進(jìn)(包括新的診療設(shè)備的使用);

5、常規(guī)診療技術(shù)核心內(nèi)容的改進(jìn)和完善;

6、超出當(dāng)前診療常規(guī)規(guī)定范圍的其它技術(shù)業(yè)務(wù)(包括探索使用技術(shù)、限制使用技術(shù));

7、人員有相關(guān)的學(xué)習(xí)經(jīng)歷,有些技術(shù)需有上崗證明或資格證書。

(三)對(duì)新技術(shù)、新業(yè)務(wù)的類型按項(xiàng)目的創(chuàng)新程度劃分為創(chuàng)新型(自行開(kāi)展,區(qū)內(nèi)首創(chuàng),國(guó)內(nèi)領(lǐng)先)、創(chuàng)新應(yīng)用型(借助外援,邀請(qǐng)專家協(xié)助開(kāi)展)、引進(jìn)改良型和引進(jìn)應(yīng)用型、小發(fā)明小創(chuàng)造五個(gè)等級(jí),以此作為評(píng)估新技術(shù)、新業(yè)務(wù)水平的標(biāo)準(zhǔn)。

(四)對(duì)探索使用技術(shù)、限制使用技術(shù)等難度大、要求高的技術(shù)醫(yī)院準(zhǔn)入后還應(yīng)報(bào)衛(wèi)生行政主管部門審批后開(kāi)展。

(五)在實(shí)施新技術(shù)新業(yè)務(wù)項(xiàng)目前必須征得病人或其委托代理人的同意并書面簽名備案。

(六)準(zhǔn)入評(píng)審程序

1、申報(bào)每季度初(1日―10日)申報(bào)項(xiàng)目計(jì)劃,申報(bào)項(xiàng)目的負(fù)責(zé)人原則上為具有副主任醫(yī)師(副高)及以上專業(yè)技術(shù)職稱的本院臨床、醫(yī)技以及管理人員。經(jīng)科室討論,核心小組審核簽署意見(jiàn)后報(bào)送醫(yī)務(wù)處備案。擬開(kāi)展的新技術(shù)新業(yè)務(wù)需經(jīng)準(zhǔn)入評(píng)審后方可在臨床繼續(xù)開(kāi)展。

2、審核各科室申報(bào)材料完善后,由醫(yī)務(wù)處組織專家,對(duì)該項(xiàng)目計(jì)劃的引進(jìn)來(lái)源、主要技術(shù)關(guān)鍵、技術(shù)指標(biāo)、創(chuàng)新點(diǎn)、操作規(guī)程及流程、目的意義、可預(yù)見(jiàn)風(fēng)險(xiǎn)及處理預(yù)案、存在的困難、需解決的問(wèn)題、可行性(經(jīng)濟(jì)效益、社會(huì)效益)以及科室人員、設(shè)施、設(shè)備條件(包括開(kāi)展該項(xiàng)技術(shù)的相關(guān)設(shè)施、設(shè)備情況及與應(yīng)用該項(xiàng)技術(shù)有關(guān)人員的學(xué)習(xí)、培訓(xùn)情況等)進(jìn)行準(zhǔn)入審核。

(1)科室新開(kāi)展的新技術(shù)新業(yè)務(wù)須填寫“寧夏醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院新技術(shù)新業(yè)務(wù)申請(qǐng)及可行性論證報(bào)告”報(bào)醫(yī)務(wù)處,如該技術(shù)為本院《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》范圍內(nèi)的,由醫(yī)務(wù)處組織專家審核和集體評(píng)估;超出本院《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》范圍外的,由醫(yī)務(wù)處負(fù)責(zé)向衛(wèi)生廳申報(bào)。

(2)需要新增加收費(fèi)項(xiàng)目的,由物價(jià)辦按照《醫(yī)療服務(wù)收費(fèi)項(xiàng)目審批程序》申報(bào)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn),批準(zhǔn)后方可實(shí)施。

3、結(jié)果:

(1)準(zhǔn)入,同意開(kāi)展;

(2)準(zhǔn)入,需改進(jìn)后方可開(kāi)展;

(3)不予準(zhǔn)入,不可開(kāi)展。

四、新技術(shù)新業(yè)務(wù)評(píng)獎(jiǎng)程序

1、經(jīng)審批同意準(zhǔn)入開(kāi)展的新技術(shù)新業(yè)務(wù)方可申報(bào)評(píng)獎(jiǎng)。

2、每年11月為評(píng)獎(jiǎng)項(xiàng)目申報(bào)時(shí)間,須填寫“寧夏醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院新技術(shù)新業(yè)務(wù)應(yīng)用效果評(píng)價(jià)暨評(píng)獎(jiǎng)申報(bào)表”,經(jīng)科室討論,核心小組審核簽署意見(jiàn)后報(bào)送醫(yī)務(wù)處。由醫(yī)務(wù)處組織相關(guān)專家(每年12月份)對(duì)已開(kāi)展并取得成果的新技術(shù)新業(yè)務(wù)進(jìn)行評(píng)審和獎(jiǎng)勵(lì)。具體評(píng)獎(jiǎng)細(xì)則:

(1)新技術(shù)、新業(yè)務(wù)評(píng)獎(jiǎng)工作由醫(yī)務(wù)處負(fù)責(zé),科研處協(xié)助分組評(píng)價(jià)。分為外科組、內(nèi)科組、醫(yī)技組、護(hù)理組、行政后勤組(管理創(chuàng)新獎(jiǎng)),以答辯形式進(jìn)行評(píng)審并決定獲獎(jiǎng)項(xiàng)目及等次。

(2)新技術(shù)新業(yè)務(wù)系指在醫(yī)院開(kāi)展的最新的,具有先進(jìn)性、科學(xué)性、實(shí)用性的治療方法、手術(shù)方法、診斷手段或使用先進(jìn)設(shè)備,獲得明顯的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。

(3)參加評(píng)獎(jiǎng)的各項(xiàng)新技術(shù)、新業(yè)務(wù)項(xiàng)目,須在臨床開(kāi)展半年以上,由科室初審,經(jīng)科室核心小組成員簽署意見(jiàn)后,方可申報(bào)評(píng)獎(jiǎng);每年每科申報(bào)評(píng)獎(jiǎng)項(xiàng)目不得超過(guò)2項(xiàng)。

(4)評(píng)審專家采取打分制,滿分10分,如申報(bào)評(píng)獎(jiǎng)項(xiàng)目確屬亞專業(yè)范疇,評(píng)獎(jiǎng)時(shí)酌情加0.5分;如有已發(fā)表的文章,是中華牌期刊或SCI加1分,是核心期刊加0.5分,是省級(jí)期刊加0.3分;

(5)兩科以上合作開(kāi)展的新技術(shù)新業(yè)務(wù),應(yīng)共同商量討論后申報(bào)評(píng)獎(jiǎng),利益分享;多科申報(bào)同一項(xiàng)新技術(shù)新業(yè)務(wù)評(píng)獎(jiǎng),先開(kāi)展并在醫(yī)務(wù)處備案的科室有資格參加評(píng)獎(jiǎng);

(6)科主任負(fù)責(zé),科核心小組嚴(yán)格把關(guān),如發(fā)現(xiàn)有變相重復(fù)報(bào)獎(jiǎng),弄虛作假等違反醫(yī)院規(guī)定的作法,扣除科主任一年崗位津貼,取消該科室當(dāng)年度所有新技術(shù)新業(yè)務(wù)的評(píng)獎(jiǎng)資格,取消項(xiàng)目主持人三年新技術(shù)新業(yè)務(wù)評(píng)獎(jiǎng)申報(bào)資格;

(7)在臨床工作中應(yīng)用新技術(shù)新業(yè)務(wù)成功地?fù)尵仍\治危重、疑難、復(fù)雜的病例≥3例,罕見(jiàn)病例≥1例,可參加評(píng)獎(jiǎng),申報(bào)者應(yīng)提供具體的病案號(hào),準(zhǔn)備病歷,以便查尋;

(8)屬應(yīng)用各種藥物申報(bào)新技術(shù)新業(yè)務(wù)的項(xiàng)目,需符合:

A、醫(yī)院引進(jìn)的新藥物,需遵守循證醫(yī)學(xué)和規(guī)范化治療原則,在治療中起主

要作用或引進(jìn)了新的、先進(jìn)的治療概念。

B、在我院臨床藥品實(shí)驗(yàn)基地完成了全程實(shí)驗(yàn)的藥物。

(9)屬各類立項(xiàng)的科研課題,其相關(guān)技術(shù)或業(yè)務(wù)已在臨床推廣使用,取得一定的社會(huì)效益、經(jīng)濟(jì)效益,而未獲得各種獎(jiǎng)勵(lì)的項(xiàng)目可申報(bào)新技術(shù)新業(yè)務(wù);

(10)評(píng)選結(jié)果在全院張榜公示一周,最后經(jīng)院長(zhǎng)辦公會(huì)審議通過(guò);

本評(píng)獎(jiǎng)細(xì)則由主管業(yè)務(wù)院長(zhǎng)及醫(yī)務(wù)處負(fù)責(zé)解釋。

五、新技術(shù)新業(yè)務(wù)跟蹤評(píng)價(jià)

(一)嚴(yán)禁任何部門和個(gè)人不經(jīng)申報(bào),擅自開(kāi)展臨床醫(yī)療新技術(shù)新業(yè)務(wù)。未經(jīng)報(bào)批擅自開(kāi)展臨床醫(yī)療新技術(shù)新業(yè)務(wù)者,視情節(jié)按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》等相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行處罰,產(chǎn)生嚴(yán)重后果的,一切責(zé)任由科室領(lǐng)導(dǎo)和項(xiàng)目負(fù)責(zé)人承擔(dān)。

(二)對(duì)以往已評(píng)獎(jiǎng)或已開(kāi)展的新技術(shù)新業(yè)務(wù),要進(jìn)行回顧性總結(jié),進(jìn)行社會(huì)效益、經(jīng)濟(jì)效益和可持續(xù)性進(jìn)行再評(píng)估,如獲獎(jiǎng)后的項(xiàng)目不再繼續(xù)開(kāi)展,取消該項(xiàng)目所在科室下年度新技術(shù)新業(yè)務(wù)評(píng)獎(jiǎng)申報(bào)資格,扣除項(xiàng)目主持人一年的崗位(職稱)津貼,取消其三年新技術(shù)新業(yè)務(wù)評(píng)獎(jiǎng)申報(bào)資格。

(三)新技術(shù)新業(yè)務(wù)臨床應(yīng)用時(shí),發(fā)生下列情況之一的,醫(yī)務(wù)處請(qǐng)示領(lǐng)導(dǎo)立即暫停臨床應(yīng)(試)用,分清責(zé)任后作出相應(yīng)結(jié)論。

1、發(fā)生醫(yī)療意外事件的;

2、引起嚴(yán)重不良后果的;

3、技術(shù)支撐條件發(fā)生變化或者消失的;

4、技術(shù)存在醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全隱患的;

5、其他意外事件。

本制度自下發(fā)之日起執(zhí)行,由醫(yī)務(wù)處負(fù)責(zé)解釋。

篇2:市民醫(yī)院新技術(shù)新業(yè)務(wù)準(zhǔn)入制度

人民醫(yī)院新技術(shù)新業(yè)務(wù)準(zhǔn)入制度

一、新技術(shù)、新業(yè)務(wù)的概念

凡是近年來(lái)在國(guó)內(nèi)外醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有發(fā)展趨勢(shì)的新項(xiàng)目(即通過(guò)新手段取得的新成果),在本院尚未開(kāi)展過(guò)的項(xiàng)目和尚未使用的臨床醫(yī)療、護(hù)理新手段,稱為新技術(shù)、新業(yè)務(wù)。

二、新技術(shù)、新業(yè)務(wù)的分級(jí)

對(duì)開(kāi)展的新項(xiàng)目實(shí)行分級(jí)管理,按項(xiàng)目的科學(xué)性、先進(jìn)性、實(shí)用性、安全性分為國(guó)家級(jí)、省級(jí)、院級(jí)。

(一)國(guó)家級(jí)具有國(guó)際先進(jìn)水平的新成果,在國(guó)內(nèi)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域里尚未開(kāi)展的項(xiàng)目和尚未使用的醫(yī)療、護(hù)理新業(yè)務(wù)。

(二)省級(jí)具有國(guó)內(nèi)先進(jìn)水平的新成果,在省內(nèi)尚未開(kāi)展的新項(xiàng)目和尚未使用的醫(yī)療、護(hù)理新業(yè)務(wù)。

(三)院級(jí)具有省內(nèi)先進(jìn)水平,在本市及本院尚未開(kāi)展的新項(xiàng)目和尚未使用的醫(yī)療、護(hù)理新業(yè)務(wù)。

三、新技術(shù)、新業(yè)務(wù)準(zhǔn)入的必備條件

(一)擬開(kāi)展的新技術(shù)、新項(xiàng)目應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和各項(xiàng)規(guī)章制度。

(二)擬開(kāi)展的新項(xiàng)目應(yīng)具有科學(xué)性、有效性、安全性、創(chuàng)新性和效益性。

(三)擬開(kāi)展的新技術(shù)、新業(yè)務(wù)所使用的醫(yī)療儀器須有《醫(yī)療儀器生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療儀器經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療儀器產(chǎn)品注冊(cè)證》和產(chǎn)品合格證,并提供加蓋本企業(yè)印章的復(fù)印件備查;使用資質(zhì)證件不齊的醫(yī)療儀器開(kāi)展新項(xiàng)目,一律拒絕進(jìn)入。

(四)擬開(kāi)展的新項(xiàng)目所使用的藥品須有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和產(chǎn)品合格證,進(jìn)口藥品須有《進(jìn)口許可證》,并提供加蓋本企業(yè)印章的復(fù)印件備查;使用資質(zhì)證件不齊的藥品開(kāi)展新項(xiàng)目,一律不準(zhǔn)進(jìn)入。

四、新技術(shù)、新業(yè)務(wù)的準(zhǔn)入程序

(一)申報(bào)者應(yīng)具有主治醫(yī)師或相當(dāng)主治醫(yī)師及以上專業(yè)技術(shù)職稱的本院臨床、醫(yī)技、護(hù)理人員,須認(rèn)真填寫《新技術(shù)、新業(yè)務(wù)申請(qǐng)書》,經(jīng)本科討論審核,科主任簽署意見(jiàn)后報(bào)送醫(yī)務(wù)科。

(二)醫(yī)務(wù)科對(duì)《新技術(shù)、新業(yè)務(wù)申請(qǐng)書》進(jìn)行審核合格后,報(bào)請(qǐng)醫(yī)院技術(shù)委員會(huì)審核評(píng)估,經(jīng)充分論證并同意準(zhǔn)入后,報(bào)請(qǐng)?jiān)洪L(zhǎng)審批。

五、可行性論證的主要內(nèi)容

包括新技術(shù)、新業(yè)務(wù)的來(lái)源,國(guó)內(nèi)外開(kāi)展本項(xiàng)目的現(xiàn)狀,開(kāi)展的目的、內(nèi)容、方法、質(zhì)量指標(biāo),保障條件及經(jīng)費(fèi),預(yù)期結(jié)果與效益等。

六、監(jiān)察措施

(一)新技術(shù)、新業(yè)務(wù)經(jīng)審批后必須按計(jì)劃實(shí)施,凡增加或撤銷項(xiàng)目需經(jīng)技術(shù)委員會(huì)審核同意,報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后方可進(jìn)行。

(二)醫(yī)務(wù)科每半年對(duì)開(kāi)展的新項(xiàng)目例行檢查一次,項(xiàng)目負(fù)責(zé)人每半年向醫(yī)務(wù)科書面報(bào)告新項(xiàng)目的實(shí)施情況。

(三)對(duì)不能按期完成的新項(xiàng)目,項(xiàng)目申請(qǐng)人須向技術(shù)委員會(huì)詳細(xì)說(shuō)明原因。技術(shù)委員會(huì)有權(quán)根據(jù)具體情況,對(duì)項(xiàng)目申請(qǐng)人提出質(zhì)疑批評(píng)或處罰意見(jiàn)。

(四)新技術(shù)、新業(yè)務(wù)準(zhǔn)入實(shí)施后,應(yīng)將有關(guān)技術(shù)資料妥善保存好;新項(xiàng)目驗(yàn)收后,應(yīng)將技術(shù)總結(jié)、論文復(fù)印件交醫(yī)務(wù)科存檔備案。

篇3:人民醫(yī)院開(kāi)展新技術(shù)新業(yè)務(wù)項(xiàng)目管理規(guī)定

第一人民醫(yī)院開(kāi)展新技術(shù)、新業(yè)務(wù)項(xiàng)目管理規(guī)定

為促進(jìn)學(xué)科發(fā)展,提高整體醫(yī)療水平,保障醫(yī)療質(zhì)量和安全,更好地救治病人,醫(yī)院對(duì)開(kāi)展新技術(shù)、新業(yè)務(wù)項(xiàng)目準(zhǔn)入管理規(guī)定如下:

一、新技術(shù)、新業(yè)務(wù)項(xiàng)目的定義及分類

凡本院、本科室原來(lái)未開(kāi)展的項(xiàng)目,無(wú)論國(guó)內(nèi)外其他單位是否已實(shí)施,均屬新技術(shù)、新業(yè)務(wù)項(xiàng)目。新藥品、新器材的臨床驗(yàn)證不屬本規(guī)定的新技術(shù)、新業(yè)務(wù)項(xiàng)目。

分類:

1、技術(shù)改進(jìn)項(xiàng)目:在原開(kāi)展的項(xiàng)目上有所改進(jìn)。

2、院級(jí)新項(xiàng)目:本院未開(kāi)展,本市其他醫(yī)院已進(jìn)行的技術(shù)項(xiàng)目。

3、市級(jí)新項(xiàng)目:本市未開(kāi)展,省內(nèi)其他市已進(jìn)行的技術(shù)項(xiàng)目。

4、省級(jí)新項(xiàng)目:省內(nèi)未開(kāi)展,國(guó)內(nèi)其他省市已進(jìn)行的技術(shù)項(xiàng)目。

5、國(guó)家級(jí)新項(xiàng)目:國(guó)內(nèi)未開(kāi)展,國(guó)外已進(jìn)行的技術(shù)項(xiàng)目。

6、國(guó)際新項(xiàng)目:在國(guó)內(nèi)外均未開(kāi)展的技術(shù)項(xiàng)目。

二、申請(qǐng)程序

開(kāi)展新技術(shù)、新業(yè)務(wù)項(xiàng)目,應(yīng)先由項(xiàng)目負(fù)責(zé)人(主治醫(yī)師以上)認(rèn)真填寫《開(kāi)展新技術(shù)、新業(yè)務(wù)項(xiàng)目申請(qǐng)表》(見(jiàn)附錄三),經(jīng)科室討論同意,科主任簽字確認(rèn)后報(bào)醫(yī)務(wù)科。

三、審批程序

1、對(duì)于技術(shù)改進(jìn)項(xiàng)目,醫(yī)務(wù)科接到科室申請(qǐng)后,組織相關(guān)專家和職能科室對(duì)申報(bào)項(xiàng)目報(bào)告進(jìn)行討論和審核,報(bào)主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)。

2、對(duì)于院級(jí)及其以上項(xiàng)目,醫(yī)務(wù)科組織由醫(yī)院學(xué)術(shù)委員會(huì)成員和相關(guān)職能科室成員參加的論證會(huì),聽(tīng)取項(xiàng)目負(fù)責(zé)人與科室的答辯,論證通過(guò)后,報(bào)院長(zhǎng)審批。

3、對(duì)于限制性開(kāi)展的項(xiàng)目(如器官移植等),需報(bào)上級(jí)主管部門批準(zhǔn)。

4、經(jīng)審批通過(guò)的項(xiàng)目,科室及時(shí)向財(cái)務(wù)科申報(bào)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)上級(jí)主管部門核準(zhǔn)價(jià)格標(biāo)準(zhǔn)后方可實(shí)施。

四、實(shí)施與管理

1、對(duì)新開(kāi)展的項(xiàng)目,各科要如實(shí)、詳細(xì)地向患者及其家屬進(jìn)行知情介紹,并填寫知情同意書,簽字確認(rèn)后方可實(shí)施。

2、科室主任和項(xiàng)目負(fù)責(zé)人認(rèn)真監(jiān)測(cè)新項(xiàng)目開(kāi)展全過(guò)程,以保證項(xiàng)目安全、順利地實(shí)施。

3、項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程中如發(fā)生并發(fā)癥或意外時(shí),必須積極處理,并立即報(bào)告科主任、醫(yī)務(wù)科等有關(guān)部門,不得遲報(bào)、瞞報(bào)、漏報(bào)。

4、科室要認(rèn)真記錄項(xiàng)目的開(kāi)展情況,留取完整的資料。

5、醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)監(jiān)察項(xiàng)目的進(jìn)展情況,會(huì)同財(cái)務(wù)科、核算辦對(duì)其社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益進(jìn)行綜合評(píng)估,向主管院長(zhǎng)匯報(bào),對(duì)存在問(wèn)題的項(xiàng)目責(zé)令整改,直至終止。

6、開(kāi)展新技術(shù)、新業(yè)務(wù)項(xiàng)目的期限為1-2年,具體由審批部門確定,時(shí)限期滿后,科室寫出總結(jié)報(bào)告,經(jīng)醫(yī)務(wù)科報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后轉(zhuǎn)成常規(guī)技術(shù)項(xiàng)目。

五、獎(jiǎng)懲與責(zé)任

1、醫(yī)院學(xué)術(shù)委員會(huì)對(duì)開(kāi)展一年及其以上的技術(shù)、新業(yè)務(wù)項(xiàng)目進(jìn)行評(píng)估,對(duì)于取得良好社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益的項(xiàng)目給予一定的獎(jiǎng)勵(lì)。

2、對(duì)于特殊的高投入新項(xiàng)目,科室可申請(qǐng)單獨(dú)經(jīng)濟(jì)核算。

3、凡未經(jīng)醫(yī)院批準(zhǔn)開(kāi)展的新項(xiàng)目,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)立即責(zé)令停止并按《醫(yī)院獎(jiǎng)懲條例處理》,由此引發(fā)的任何問(wèn)題,由當(dāng)事人及其科室負(fù)責(zé)人承擔(dān)全部責(zé)任。

4、凡經(jīng)審批同意開(kāi)展的新技術(shù)、新業(yè)務(wù)項(xiàng)目,若有醫(yī)療糾紛由醫(yī)院與科室共同處理。