第四人民醫院新技術、新項目準入管理工作制度

1、凡引進本院尚未開展的新技術、新項目,首先須由所在科室進行可行性研究,必須具有實用性、創新性、科學性等條件;

2、經科室討論和科主任同意后,填寫“新技術、新項目申請表”交醫務科審核;

3、醫務科組織醫療質量委員會討論并同意后,參照省內或國內同級醫院收費標準,填寫收費標準申報表上報物價局,批準后方可實施;

4、在實施新技術、新項目前必須征得病人或其委托代理人的同意并書面簽名備案;

5、年終由所在科室將所開展的新技術、新項目進行總結,填寫新技術、新項目評選申請表,上報科教科參與由醫院醫療質量管理委員會進行的年度評比,得獎項目予表彰和獎勵。

篇2:中心醫院手術準入制度

中心醫院手術準入制度

為加強醫院圍手術期的管理,保證手術質量和醫療安全,降低手術風險,減少圍手術期醫療糾紛,杜絕超執業范圍手術,防止因職稱、資歷與手術技術高低不平?而直接產生的技術性醫療事故,特制定本制度。

一、實行手術資格申請。科主任主持對每位醫生在本專業的實際工齡、職稱、工作能力進行審核。另對副高職稱以上包括低職高聘的醫師在充分掌握手術技能,擁有足夠的一助工作量基礎上,也可提出書面申請三類以上手術準入資格。

二、實行手術準入評議。由本科室副主任醫師以上專家組成的專家組對申請手術的醫生在本專業的實際工齡、職稱、工作能力等方面進行考核評議,再經院專家委員會確認,授予特定手術準入資格,明確手術類別及授予日期。不同年資的醫生只能擔當相應類型的手術,不能擔當高于其年資和技能的手術。各級醫師執業資格原則范圍:主任醫師執業資格范圍為IV類及IV類以下手術(專科主任醫師可主刀特類),副主任醫師為III類及III類以下,主治醫師為II類及II類以下,住院醫師為I類。

三、實行特別情況手術準入資格的授權。對病情危重、急診搶救手術,急診醫生雖無手術資格,但可超越被核準的手術類型范圍準備手術,同時努力與上級醫師取得聯系。科主任視該手術醫師具體操作技能和經歷,進行特別授權,準予主刀。

四、實行手術資格的否決。一年連續兩次同一手術存在明顯技術性缺陷,經院專家委員會評議,視情予以否決該手術準入資格3-6個月。對停刀期限滿后,重新進行評議。

五、實行禁行令。對無準入資格的醫生,不論職稱、級別一律不準主刀;進修生不得以主刀身份從事任何類型手術;若擅自主刀手術,按非法執業處理。

篇3:附院藥品準入制度

附屬醫院藥品準入制度

1、采購藥品須參照本院《基本用藥目錄》,根據各科室申購要求和儲備情況,庫管人員編制用藥計劃,經藥劑科主任審核后,呈分管院長批準方可購進。

2、購入新藥須根據臨床科室主任的新藥申購單,經醫院藥事委員會討論通過批準后,方能購進。

3、招標藥品在招標單位采購,非招標藥品須在本院定點醫藥公司購入。

4、采購藥品應堅持質量第一,不得在任何藥品市場采購西藥和中成藥,嚴禁購進"三無"藥品、假劣藥材。

5、采購藥品應堅持質優、價優的原則,一時無法供應的藥品,采購人員要及時向科主任反映并提出新的采購方案,呈院長批準后執行。

6、所購藥品按規定開具發票,杜絕購藥中的不正之風。

7、購入藥品要及時按質量驗收的規定進行驗收入庫,并填寫質量驗收表。

8、驗收購入、調進的藥品,由經手人根據原始憑證入庫,并填寫驗收單。驗收時如發現與計劃和原始憑證所載數量、規格、質量不符的,應根據情況更正或拒絕入庫,凡變質失效及假劣藥品、無計劃藥品拒絕驗收入庫。

9、麻醉藥品入庫時,要登入專賬,進口藥品每批要有進口注冊證和口岸藥品檢驗所合格的報告書復印件,并加蓋經銷企業紅色印章和必要的中文標識。生物制品驗收入庫時應嚴格遵守批、簽、發管理制度有關規定。

10、本院自制藥品入庫,須附有合格通知書方能驗收入庫。

11、發現假劣、質量可疑藥品,就地封存,并報告藥品監督管理部門,不得自行退貨、換貨。