信息技術項目經(jīng)理(CMS業(yè)務系統(tǒng))國控廣州國藥控股廣州有限公司,國控廣州,國藥控股廣州崗位職責:

1、負責醫(yī)藥供應鏈平臺前后臺系統(tǒng)框架設計與代碼框架編寫;

2、負責公司相關的分銷平臺軟件開發(fā),解決軟件開發(fā)過程中遇到的技術難題,數(shù)據(jù)庫邏輯設計的編寫與測試;

3、編寫概要與詳細設計說明書,配合整理原始需求文檔,編寫需求規(guī)格說明書;

4、參與項目的規(guī)劃、設計、開發(fā),方案討論實施,涉及各個需求模塊的獨立開發(fā)和進度、質量保證;

5、參與項目的第三方供應商軟件的項目監(jiān)督及技術支援;

6、主導系統(tǒng)培訓,宣講系統(tǒng)管理思路及系統(tǒng)操作培訓;

任職要求:

1、本科及以上學歷,計算機或相關專業(yè);

2、精通ORACLE或者SQLSERVER等大型主流數(shù)據(jù)庫,對數(shù)據(jù)庫編程要有獨到的見解和應用;

3、熟悉進銷存信息系統(tǒng)流程,參與過300用戶以上級別的項目上線、實施、運維、培訓經(jīng)驗;

4、清晰理解管理流程與信息系統(tǒng)結合的管理思路;

5、了解高性能服務器架構,并懂得調優(yōu)方案;

6、清晰的語言表達能力及較強的邏輯思維能力;

7、具有較強的分析問題、解決問題以及快速學習能力,具有良好的團隊合作精神和溝通能力,能夠承受較大的工作壓力;

8、有大型數(shù)據(jù)庫邏輯開發(fā)經(jīng)驗、完整的系統(tǒng)上線實施運維經(jīng)驗者優(yōu)先;

9、經(jīng)驗稍遜者可應聘信息系統(tǒng)運維工程師崗位

崗位發(fā)展方向:

隨著公司服務轉型,依靠一體化運營管理模式,整合現(xiàn)有資源,著力打造商業(yè)分銷、醫(yī)院純銷、終端直銷、DTP專業(yè)藥房和物流配送等相關業(yè)態(tài)協(xié)同發(fā)展的企業(yè)競爭力和優(yōu)勢,向內外部客戶及供應商提供全面的分銷、物流及增值服務。為此我們需要培養(yǎng)醫(yī)藥供應鏈服務的技術及行業(yè)專家,主要工作從事與公司主營業(yè)務相關的信息系統(tǒng)搭建,如:

?主營業(yè)務的進銷存信息系統(tǒng)管理的運維及新業(yè)務模塊分析設計

?輔助性信息系統(tǒng)管理系統(tǒng)設計及開發(fā)

?其他外部信息系統(tǒng)的接口開發(fā)設計、運維管理

?用戶培訓

篇2:市民醫(yī)院新技術新業(yè)務準入制度

人民醫(yī)院新技術新業(yè)務準入制度

一、新技術、新業(yè)務的概念

凡是近年來在國內外醫(yī)學領域具有發(fā)展趨勢的新項目(即通過新手段取得的新成果),在本院尚未開展過的項目和尚未使用的臨床醫(yī)療、護理新手段,稱為新技術、新業(yè)務。

二、新技術、新業(yè)務的分級

對開展的新項目實行分級管理,按項目的科學性、先進性、實用性、安全性分為國家級、省級、院級。

(一)國家級具有國際先進水平的新成果,在國內醫(yī)學領域里尚未開展的項目和尚未使用的醫(yī)療、護理新業(yè)務。

(二)省級具有國內先進水平的新成果,在省內尚未開展的新項目和尚未使用的醫(yī)療、護理新業(yè)務。

(三)院級具有省內先進水平,在本市及本院尚未開展的新項目和尚未使用的醫(yī)療、護理新業(yè)務。

三、新技術、新業(yè)務準入的必備條件

(一)擬開展的新技術、新項目應符合國家相關法律法規(guī)和各項規(guī)章制度。

(二)擬開展的新項目應具有科學性、有效性、安全性、創(chuàng)新性和效益性。

(三)擬開展的新技術、新業(yè)務所使用的醫(yī)療儀器須有《醫(yī)療儀器生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療儀器經(jīng)營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療儀器產(chǎn)品注冊證》和產(chǎn)品合格證,并提供加蓋本企業(yè)印章的復印件備查;使用資質證件不齊的醫(yī)療儀器開展新項目,一律拒絕進入。

(四)擬開展的新項目所使用的藥品須有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和產(chǎn)品合格證,進口藥品須有《進口許可證》,并提供加蓋本企業(yè)印章的復印件備查;使用資質證件不齊的藥品開展新項目,一律不準進入。

四、新技術、新業(yè)務的準入程序

(一)申報者應具有主治醫(yī)師或相當主治醫(yī)師及以上專業(yè)技術職稱的本院臨床、醫(yī)技、護理人員,須認真填寫《新技術、新業(yè)務申請書》,經(jīng)本科討論審核,科主任簽署意見后報送醫(yī)務科。

(二)醫(yī)務科對《新技術、新業(yè)務申請書》進行審核合格后,報請醫(yī)院技術委員會審核評估,經(jīng)充分論證并同意準入后,報請院長審批。

五、可行性論證的主要內容

包括新技術、新業(yè)務的來源,國內外開展本項目的現(xiàn)狀,開展的目的、內容、方法、質量指標,保障條件及經(jīng)費,預期結果與效益等。

六、監(jiān)察措施

(一)新技術、新業(yè)務經(jīng)審批后必須按計劃實施,凡增加或撤銷項目需經(jīng)技術委員會審核同意,報院領導批準后方可進行。

(二)醫(yī)務科每半年對開展的新項目例行檢查一次,項目負責人每半年向醫(yī)務科書面報告新項目的實施情況。

(三)對不能按期完成的新項目,項目申請人須向技術委員會詳細說明原因。技術委員會有權根據(jù)具體情況,對項目申請人提出質疑批評或處罰意見。

(四)新技術、新業(yè)務準入實施后,應將有關技術資料妥善保存好;新項目驗收后,應將技術總結、論文復印件交醫(yī)務科存檔備案。

篇3:人民醫(yī)院開展新技術新業(yè)務項目管理規(guī)定

第一人民醫(yī)院開展新技術、新業(yè)務項目管理規(guī)定

為促進學科發(fā)展,提高整體醫(yī)療水平,保障醫(yī)療質量和安全,更好地救治病人,醫(yī)院對開展新技術、新業(yè)務項目準入管理規(guī)定如下:

一、新技術、新業(yè)務項目的定義及分類

凡本院、本科室原來未開展的項目,無論國內外其他單位是否已實施,均屬新技術、新業(yè)務項目。新藥品、新器材的臨床驗證不屬本規(guī)定的新技術、新業(yè)務項目。

分類:

1、技術改進項目:在原開展的項目上有所改進。

2、院級新項目:本院未開展,本市其他醫(yī)院已進行的技術項目。

3、市級新項目:本市未開展,省內其他市已進行的技術項目。

4、省級新項目:省內未開展,國內其他省市已進行的技術項目。

5、國家級新項目:國內未開展,國外已進行的技術項目。

6、國際新項目:在國內外均未開展的技術項目。

二、申請程序

開展新技術、新業(yè)務項目,應先由項目負責人(主治醫(yī)師以上)認真填寫《開展新技術、新業(yè)務項目申請表》(見附錄三),經(jīng)科室討論同意,科主任簽字確認后報醫(yī)務科。

三、審批程序

1、對于技術改進項目,醫(yī)務科接到科室申請后,組織相關專家和職能科室對申報項目報告進行討論和審核,報主管院長批準。

2、對于院級及其以上項目,醫(yī)務科組織由醫(yī)院學術委員會成員和相關職能科室成員參加的論證會,聽取項目負責人與科室的答辯,論證通過后,報院長審批。

3、對于限制性開展的項目(如器官移植等),需報上級主管部門批準。

4、經(jīng)審批通過的項目,科室及時向財務科申報收費標準,經(jīng)上級主管部門核準價格標準后方可實施。

四、實施與管理

1、對新開展的項目,各科要如實、詳細地向患者及其家屬進行知情介紹,并填寫知情同意書,簽字確認后方可實施。

2、科室主任和項目負責人認真監(jiān)測新項目開展全過程,以保證項目安全、順利地實施。

3、項目實施過程中如發(fā)生并發(fā)癥或意外時,必須積極處理,并立即報告科主任、醫(yī)務科等有關部門,不得遲報、瞞報、漏報。

4、科室要認真記錄項目的開展情況,留取完整的資料。

5、醫(yī)務科負責監(jiān)察項目的進展情況,會同財務科、核算辦對其社會效益和經(jīng)濟效益進行綜合評估,向主管院長匯報,對存在問題的項目責令整改,直至終止。

6、開展新技術、新業(yè)務項目的期限為1-2年,具體由審批部門確定,時限期滿后,科室寫出總結報告,經(jīng)醫(yī)務科報院領導批準后轉成常規(guī)技術項目。

五、獎懲與責任

1、醫(yī)院學術委員會對開展一年及其以上的技術、新業(yè)務項目進行評估,對于取得良好社會和經(jīng)濟效益的項目給予一定的獎勵。

2、對于特殊的高投入新項目,科室可申請單獨經(jīng)濟核算。

3、凡未經(jīng)醫(yī)院批準開展的新項目,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)立即責令停止并按《醫(yī)院獎懲條例處理》,由此引發(fā)的任何問題,由當事人及其科室負責人承擔全部責任。

4、凡經(jīng)審批同意開展的新技術、新業(yè)務項目,若有醫(yī)療糾紛由醫(yī)院與科室共同處理。