客服專員/銷售助理(藥品)廣東中潤醫藥有限公司廣東中潤醫藥有限公司,中潤醫藥,廣東三信藥業,中潤崗位職責:

1、統計并處理銷售數據,定期向區域經理及客戶匯報銷售情況;

2、及時向采供部發送客戶購貨計劃,并跟蹤貨物到達情況;

3、處理客戶款項,處理客戶投訴并做好售后服務;

4、及時高效準確整理銷售需要的各種首營資料,并整理各類合同和協議;

任職資格:

1、本科及以上學歷,醫藥及相關專業,具有醫藥行業經驗者優先;

2、精通Office、尤其是Excel、PPT、Word;

3、較強的學習能力,工作積極、主動、細心;

4、有統籌和協調能力,較強的責任心和敬業精神,良好的溝通能力。

篇2:藥品注冊崗位職責(7篇)

藥品注冊(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1、負責新藥信息及藥品注冊管理的法律法規和各種規定的收集、市場調研、市場前景分析以及專利等資料的檢索與評估,完成新藥立項調研,為研發部門提供新藥項目信息;

2、負責新藥品的注冊申報,申報材料的審核、修改以及報批工作;

3、負責注冊申報、補充申請、包材和說明書備案等技術資料的整理歸檔且負有保密義務;

4、負責省級與國家級藥監的溝通協調及關系維護;

5、完成注冊項目的的總結及資料歸檔;

6、完成公司根據工作需要安排的其他相關工作。

任職要求:

1、45歲以下,身體健康;

2、本科及以上學歷,藥學、藥理學、醫學、化學等相關專業;

3、5年以上藥品注冊報批工作經驗;

4、對新藥研發、申報注冊流程了解;熟悉藥品注冊、CFDA相關法律法規及工作流程,熟悉藥品申報資料的整理,熟悉藥物研究技術指南的技術要求,能獨立完成藥品注冊報批工作;具有較強英語讀寫能力;較強的藥品注冊信息檢索和分析調研能力;具有較好的注冊公共關系資源;

5、具備良好的溝通、協調、計劃、執行能力;細致嚴謹、很強的忠誠度和保密意識;

我們能夠提供:

1、綜合年收入約15萬以上(稅前);具體面議,可根據能力確定;

2、廣闊的發展平臺、晉升空間;

3、良好的福利制度(法定五險一金、帶薪休假、五節慰問金、節日實物福利、生日福利、游學、父母助養、子女助學)

4、良好的住宿條件(非本地人員)

工作地點:上海或江西撫州;江西博雅欣和制藥有限公司;

藥品注冊(崗位職責)

職位描述

崗位職責:1、認真學習并精通掌握《藥品管理辦法》、《藥品注冊管理辦法》等國家局、省局制定的有關政策法規及公司制定的各項規章制度,熟練規范掌握注冊軟件的填寫,熟練使用辦公軟件。

2、藥品注冊申報資料的起草、收集、整理和初步審核,確保申報資料的完整性、正確性、真實性、及時性,若發現缺失,應及時通知公司相關人員進行補充。

3、在規定的時間內將申報資料報送至國家各級有關部門。

4、申報樣品檢驗、試生產工作的組織協調。

5、申報產品現場核查工作的組織、協調。

6、樣品注冊檢驗工作對外的跟蹤、協調和溝通。

7、公司現有品種包裝、標簽和說明書等補充申請工作的申報備案。

8、申報資料在審評、審批階段的跟蹤、跟進等工作,并及時將有關品種的審評信息反饋給部門負責人及相關人員,以便及時做好資料的補充等工作。

9、隨時保持與國家、省級有關藥政、藥檢部門的聯系和溝通,以便掌握最新的政策信息,并及時將有關信息反饋給公司相關部門。

10、負責申報資料的歸檔和保密的工作。

任職要求:1、大學本科以上學歷,醫藥注冊等相關專業;

2、三年以上原料藥注冊相關工作經驗。

職位亮點:1、公司提供食宿(宿舍有空調和暖氣),每月享有240元餐補,

2、繳納四險,

3、公司有班車,

4、每年免費為員工做健康體檢等,

5、工資可面議。

藥品注冊(崗位職責)

職位描述

工作職責:

1、負責藥品注冊項目的管理、注冊文件的撰寫和遞交等工作;

2、負責跟蹤注冊進度,及時處理或報告審批過程中的問題;

3、負責藥品注冊相關文獻的檢索及翻譯工作及注冊文件的整理、歸檔和管理。

崗位要求:

1、藥學、制藥工程及其相關專業,本科及以上學歷;

2、有注冊工作經驗、熟悉國內注冊法規及要求;

藥品注冊(崗位職責)

職位描述

工作職責:

(1)參與負責產品的研發過程,確保研發的技術材料符合注冊申報要求;

(2)按照中國注冊申報要求,負責化學合成藥物(新藥和仿制藥)注冊文件收集、整理、審核各部門提報注冊文件和技術資料;

(3)編制所負責項目的注冊文件,以及辦理樣品寄送,按要求向國家局提報注冊資料;

(4)跟蹤注冊產品的注冊進展,會同研發部門答復產品的補充意見及辦理相關申報文件事宜;

(5)參與、協助官方和客戶現場核查、動態核查、審計等,按要求回答問題;

(6)實施上級領導安排的產品注冊后不定期補充申報;

(7)統計整理負責產品的注冊文件和相關技術文件,及時歸檔;

(8)按照上級領導要求,提供產品文件和注冊產品信息,答復咨詢問題

任職條件:

1、本科以上學歷,藥學相關專業;

2、有3年以上藥品注冊或研發工作經驗,有制劑國際注冊經驗優先;

3、熟悉藥品注冊相關法律法規要求,掌握藥品注冊政策;

4、熟練使用office、PPT等辦公軟件

5、良好的溝通協調能力。熟悉SFDA、CFDA、藥檢所等的工作流程;性格開朗,工作認真仔細,積極主動,能夠承受一定的工作壓力。

藥品注冊(崗位職責)

職位描述

1、藥學、藥物分析等相關專業,本科以上學歷;

2、一年以上藥品注冊或藥物研究工作經驗(優秀應屆畢業生亦可);

3、專業知識扎實,能獨立完成申報資料和審核原始記錄;

4、熟悉國家相關藥品注冊法規,熟整體悉藥品申報流程及申報表格的填寫;

5、良好的語言表達能力和溝通能力。

藥品注冊(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

任職要求:

1、藥學、藥理或相關專業,本科以上學歷;

2、2年以上藥品研發經驗,3年以上藥品注冊經驗;

3、熟悉國內外藥品注冊法規及申報流程,藥品注冊申報資料的編寫;

4、掌握《藥品管理辦法》、《藥品注冊管理辦法》等國家局、省局制定的有關政策法規及公司制定的各項規章制度;

5、具有優秀的書面、口頭表達能力、極強的親和力與服務意識,溝通領悟能力,判斷決策能力強;

6、具有較強的藥學專業英語讀寫和專業詞匯中英互譯能力;

7、文獻檢索分析能力強,能熟練查詢閱讀FDA、EMA、ICH、PUBMED等國外相關網站的信息和相關文獻。

8、工作細致認真,原則性強,有良好的執行力及職業素養

藥品注冊(崗位職責)

職位描述

崗位職責:

1.審核報送藥品注冊資料,按照程序及時申報,并配合藥品監管部門辦理相關手續;跟蹤藥品注冊進度,使注冊申請得以順利批準。

2.通過多種途徑,掌握藥品注冊政策和品種動態,及時辦理藥品注冊;或對不公正的注冊提出行政復議、行政訴訟,維護企業利益。

3.承擔藥品監管政策法規宣傳任務,向企業各部門提供藥品監管的政策法規信息,為企業決策層做好參謀,對違法違規行為及時制止。

4.為企業銷售提供信息支持,及時將申報品種與市場同類品種的比較情況等反饋給企業市場部,以幫助其制定與調整銷售政策。

任職要求:

1.本科以上學歷藥學相關專業,有經驗者優先

篇3:食品藥品安全責任追究制度范本

第一條?為了更好地加強對食品藥品安全工作的管理力度,保護人民群眾身體健康及安全,依據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國行政監察法》、《國家公務員暫行條例》、臺食安委辦[2010]8號文件和國務院《關于進一步加強食品安全工作的決定》精神,特制定本制度。

第二條?本制度適用于鎮人民政府。

第三條本制度所指的食品藥品安全責任,是指公務人員在執行食品藥品安全公務時,因故意或重大過失,違反法律、法規、規章或規范性文件,造成一定后果的行為需被追究的責任。

受行政機關委托,執行有關食品藥品安全法律、法規、規章或規范性文件的機構工作人員的食品藥品安全責任追究,也適用本制度。

第四條?食品藥品安全責任的追究形式分為通報批評、責令作出檢查、誡勉、紀律處分。

第五條?食品藥品安全責任追究必須堅持下列原則:

(一)實事求是、客觀公正原則。追究食品藥品安全責任,必須以事實為依據,以相關法律、法規為準繩,客觀、公正、準確地認定過錯事實,恰當地追究責任。

(二)從嚴執政、有錯必糾原則。堅持有錯必糾、有錯必究,不姑息遷就任何過錯責任人,實行懲戒與教育相結合、監督檢查與改進工作相結合。

第六條?鎮人民政府有關人員和政府有關部門正職負責人對食品藥品安全工作有失職、瀆職情形或者負有領導責任的,依照本規定追究責任;構成犯罪的,由司法部門依法追究刑事責任。

第七條?有下列情形之一的,追究有關責任單位和責任人的責任:

(一)發生食品藥品安全事故,對事故進行隱瞞、謊報、緩報或者授意他人隱瞞、謊報、緩報,阻礙他人報告,信息報送不及時的。

(二)發生食品藥品安全事故,未采取積極有效的事故救援和調查處理的;拒絕、阻礙、干涉食品藥品安全事故調查工作正常進行的。

(三)食品藥品監管部門失察、監督不力和監管不到位,造成食品藥品安全工作嚴重后果的。

(四)未及時完成上級部門和食品藥品安全協調委員會交辦的工作,造成食品藥品安全工作嚴重后果的。

(五)索賄受賄、包庇食品藥品生產經營中違法行為的。

(六)對食品藥品安全舉報、投訴未及時處理,造成嚴重后果的。

(七)在行政許可、認證、檢查、處罰等行政行為中不遵守法定條件和程序,甚至失職、以權謀私、徇私枉法的。

(八)其他與食品藥品安全相關的失職行為。

第八條?對責任人需被追究的責任,根據其行為的性質和后果給予不同程度的處理或處分:

(一)情節輕微、損害和影響小的,或尚未造成損害后果的,對責任人給予批評教育,責令改正。

(二)情節較重、損害和影響較大,責令責任人書面檢討,給予警告或者記過處分。

(三)情節嚴重、損害和影響重大,對責任人給予記大過或降級處分。

(四)故意違法執法、徇私舞弊、嚴重失職的,除情節惡劣、損害和影響極其重大已構成犯罪交司法機關依法追究刑事責任外,對責任人按情節給予降級、撤職直至開除的處分。

第九條?對重大或較大食品藥品安全事故的防范、發生和被媒體曝光并造成嚴重社會影響的食品藥品安全事故的發生,有失職、瀆職情形或者負有領導責任的責任人需追究責任的,應從重處理。

本制度所指的重大食品藥品安全事故包括:

(1)疾患者超過30人或死亡1人以上的事故;

(2)學校、幼兒園等公共餐飲場所和地區性重要活動期間發生的食品藥品安全事故。

(3)造成重大經濟損失,產生重大影響的食品藥品安全事故。

第十條?經確認需追究責任的,按以下規定確定責任人并劃分責任:

(一)因徇私枉法、超越或濫用職權、不履行法定職責、違反法定程序需被追究責任的,由直接承辦人員承擔主要責任,直接主管人員承擔次要責任。?

(二)需被追究責任的行為是由主管人員批準的,由主管人承擔主要責任,承辦人員承擔次要責任。

(三)由于承辦人員隱瞞事實、偽造證據等故意行為,導致工作錯誤或上級決定改變,造成需被追究責任的,由承辦人員承擔全部責任。

(四)領導不采綱相關承辦人員意見,另行作出決定,造成需被追究責任的,由作出決定的領導承擔全部責任。

(五)應當經過合議、審核、審批而未經合議、審核、審批作出行政行為,造成需被追究責任的,由直接責任人員承擔主要責任。

(六)經集體研究、討論作出的決定,造成需被追究責任的,由集體共同承擔責任。

(七)承辦人員在執法活動中直接作出具體行政行為需被追究責任的,由承辦人員承擔責任。

(八)兩人以上共同發生的行為需被追究責任的,職務高的承擔主要責任;職務相當的,共同承擔責任。

第十一條?市食品藥品安全委員會負責對食品藥品安全責任事故的調查、協調和督辦工作,可建議有關部門對有關行為、事件進行食品藥品安全責任追究。有關部門應將食品藥品安全責任追究的辦理情況和行政追究結果定期通報食品藥品安全委員會辦公室。

第十二條?任何單位和個人均有權據實向市人民政府或者政府有關部門報告重大食品藥品安全隱患,有權向上級人民政府或者政府有關部門舉報當地人民政府或者有關部門不履行食品藥品安全監督管理職責或不按規定履行職責的情況。接到報告或舉報人民政府或者有關部門,必須立即組織對食品藥品安全隱患進行查處,或對不履行、不按規定履行安全監督管理職責的情況進行調查處理。

第十三條?市行政監察機關依照有關規定,對轄區內各級人民政府和政府有關部門及其工作人員履行食品藥品安全監督管理職責情況實施監察。

第十四條?本制度由鎮食品藥品安全委員會辦公室負責解釋,并自發布之日起執行。