環境安全衛生信息交流管制工作程序
1.目的
期使環安衛管理制度與推行活動達成內部組織之相互共識,通過信息資源共享,了解環安衛管理體系之承諾,以推動環安衛管理體系之持續改進。
2.適用范圍
itbg內各產品處部門與公司外相關團體,廠商均適用之。
3.參考文件
3.1《環境安全衛生法規及其他要求管制程序》;
3.2《外包承攬供應商環安衛管制程序》;
3.3《環境安全衛生糾正及預防措施管制程序》;
3.4《環境安全衛生管理審查管制程序》;
4.定義
無
5.職責
5.1各bu業務(市場﹑交管等單位)
5.1.1客戶環安衛信息接收、傳遞之窗口;
5.1.2負責客戶環安衛信息初步確認,並將信息傳遞給各bu品規窗口;
5.1.3負責配合客戶端環安衛信息調查處理將結果傳遞給客戶.
5.2各bu採購
5.2.1負責供應商環保調查﹑環安衛運作及客戶環保作業時需與供應商交流之相關信息傳遞
(如簽定環保協議書等).
5.2.2負責將環保信息進行初步確認,將信息傳遞給各bu品規及廠內相關單位,并保存記錄。
5.3各bu工安
5.3.1負責各bu廢水﹑廢氣﹑廢棄物﹑噪音檢測等外部聯系及廢棄物等回收廠商聯系并將處理相關記錄予以保存.
5.3.2分包商﹑承包商之廠內作業管制。
5.4工務處
5.4.1負責各bu及周邊共用設備;分包商及發包工程承包商保養及維護之環安衛信息交流。
5.5設備部:
5.5.1負責各廠部生產設備分包商及發包工程承包商保養及維護之環安衛信息交流。
5.6營建單位
5.6.1負責新建﹑擴建﹑改建施工等分包商及承包商等進行環安衛信息交流。
5.7各bu產工單位
5.7.1負責新機種承認階段與供應商進行樣品之材質証明﹑msds及第三方測試報告等資料索取之相關信息交流﹐并將接獲之信息資料copy至各bu品規課進行登錄作業。
5.8工標品規單位
5.8.1環安衛信息之綜合管理部門,負責蒐集環保局及其他方公告之相關法規,評鑒廠內適用之相關法規加以彙整并予以公告或以其他方式傳遞相關信息。
5.8.2外部環安衛信息管理并定期跟蹤收集更新之國際/國家/地方相關法令法規等相關方要求并將更新之資料傳達給相關單位。
5.9各bu品規單位
5.9.1負責將業務單位所接獲的客戶環保調查﹑問卷﹑協議書﹑產品標準等進行填寫﹑
存檔﹑登錄。
5.9.2負責將產工單位接獲的信息進行相關作業并保存相關記錄。
5.9.3及時將接獲的信息在公司內部公布並協助宣導教育訓練,讓相關單位人員知悉信息要求,及時按要求作出對應動作,並保留記錄。
5.10各相關單位
各單位主管依相關法規對部門內之采購﹑生產、…等活動加以規範以符合法令需求。
5.11產品群/處環安衛管理代表
負責環安衛法規及其他要求收集及執行之督導與協調處理。
5.12員工代表
收集環安衛意見和建議,確保公司管理層和員工之間良好溝通。
6.作業流程
無
7.作業內容
7.1總則
7.1.1環安衛信息分為內部環安衛信息和外部環安衛信息。
7.1.2信息交流的途徑可以是口頭或書面文件,以及其他一切可以利用的通信及宣傳工具。
7.1.3環安衛法規信息交流管制見;。
7.1.4各bu品規應對客戶和其他相關方就相關環安衛事項議題進行交流,重大環安衛信息由bu環安衛管理代表督導與協調重點處理,并應留下相應記錄。
7.1.5為了保証交流信息有序暢通及對應窗口明細化,各bu品規課應安排專人負責信息接受﹑確認﹑傳遞﹑擴散﹑追蹤和回饋等流程。
7.2信息交流和處理
7.2.1由外→內傳遞流程
a.客戶環安衛信息由業務單位負責接受,有必要時進行內部傳達與分享,若有執行要求時,需將相關文件登錄品規受控,進行傳達與執行﹐必要時副本抄送給集團臺灣總部相關部門。
b.集團總部有相關資訊及專案活動時﹐由對口部門進行內部傳達與躍進。
c.當政府單位對公司進行安全或消防檢查時﹐由總務安全應對。
d.周圍居民及相關方對公司有相關環安衛建議或投訴時﹐由人資單位進行內部處理。
7.2.2內→內信息傳遞流程
a.環安衛方針﹑目標﹑管代﹑員代﹑應急聯絡相關信息要在公司全員間進行傳達與宣導。
b.環境因素﹑工作場所的ohs信息﹑目標指標管理方案及部門的應急聯絡至少要在部門內得到傳達與交流。
c.各級員工關於環安衛方面的意見﹑建議和投訴可通過面談﹑電話﹑郵件﹑信件等方式傳達給員工代表﹐由其與公司主管進行協商解決﹐并留下相關記錄。
d.員工代表參與風險管理方針的ehs程序的制定﹐并于發行前對其進行審核﹔重大ehs檢查及工傷事故總務安全需知會員工代表一起進行處理。
7.2.3內→外信息傳遞流程
a.對進入公司內部的相關方﹐若面臨ehs風險時﹐公司須對其告知并進行相關防范(比如施工)﹔若相關方的行為給公司帶來ehs風險時﹐公司需要求其告知﹑預防與控制(比如危險品送貨商﹐餐廳承包方)。
b.公司對外單位須依《外包承攬供應商環境安全衛生管制程序》讓廠商充分了解公司環境
安全衛生管理要求及環境政策內容與要件,並分發環境安全衛生政策于廠商,並要求廠商在「環境安全衛生政策廠商宣導回覆表」中會簽。
c.ehs情況變化產生影響有涉及到的相關方﹐責任單位需對其進行通報。
d.采購或sqe單位可就公司環境策略對供應商施加相關影響。
e.當公司員工在客戶處作業時﹐需了解其ehs要求并按其執行。
f.本事業群不對公司的重要ehs因素與外部進行交流。
8.記錄保存
依據《環安衛記錄管制程序》執行
9.相關表單
9.1環安衛會議記錄
9.2聯絡單
篇2:某鄉鎮衛生院病歷書寫保管制度
鄉鎮衛生院病歷書寫及保管制度
一、病歷是醫療活動的記錄與證據,與各級各類醫務人員的醫療行為密切相關,各級各類醫務人員必須認真書寫病歷。
二、各級各類人員必須嚴格按照自身的法定權限完成病歷書寫任務。
三、門診、急診、住院三大類病歷均應符合衛生部頒布的《病歷書寫基本規范》的要求。
四、病歷應及時歸檔并嚴格按衛生部頒布的《醫療機構病歷管理規定》進行妥善保管。
五、病歷分為客觀病歷和主觀病歷,發生醫療事故爭議時,患者有權獲得客觀病歷復印件,有權對主觀病歷提出共同封存共同啟封要求。
篇3:社區衛生中心麻醉藥品精神藥品保管制度
社區衛生服務中心麻醉藥品、精神藥品保管制度
1、麻醉藥品、精神藥品藥品入庫驗收必須貨到即驗,至少雙人開箱驗收,清點驗收到最小包裝,驗收記錄雙人簽字。入庫驗收應當采用專簿記錄,內容包括:日期、憑證號、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、供貨單位、質量情況、驗收結論、驗收和保管人員簽字。
2、在驗收中發現缺少、缺損的麻醉藥品、精神藥品應當雙人清點登記,報醫院負責人批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。
3、儲存麻醉藥品、精神藥品實行專人負責、專庫(柜)加鎖。對進出專庫(柜)的麻醉藥品、精神藥品建立專用帳冊,進出逐筆記錄,內容包括:日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、發藥人、復核人和領用簽字,做到帳、物、批號相符。
4、專庫應當設有防盜設施并安裝報警裝置。
5、專柜應當使用保險柜。
6、專庫和專柜應當實行雙人雙鎖管理。
7、藥品入庫雙人驗收,出庫雙人復核,做到賬物相符。
8、專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。