大廈質量管理方案(八)

導入ISO9000質量體系標準,實施全面質量管理,有助于實現“以人為本”的管理理念,有助于實現決策、計劃與控制、協調的結合,有助于實現既定的質量目標。

1、管理內容:

(1)按照ISO9000質量體系標準,制定大廈質量工作計劃;

(2)實施所制訂的工作計劃和措施;

(3)對照計劃,檢查執行的情況和效果,及時發現和總結存在問題;

(4)根據檢查的結果,采取相應的措施,鞏固成績、吸取教訓。

2、管理措施:

(1)抓好管理人員的質量學習,開展質量管理培訓教育工作;

(2)制訂質量責任制,保證質量管理工作落到實處;

篇2:醫院科研質量管理方案

醫院科研質量管理方案(試行)

一、科研質量管理目標

1、承擔國家、省、市級科研項目

2、科研課題設計時應有查新,有論證,有統計學分析。

3、科研項目計劃完成率>80%。

4、參加科研設計并參與實際研究的中青年人員獲獎人數>30%。

5、科研項目獲獎率>80%。

6、健全科研檔案,科技人員檔案材料齊全,保存完整。

7、臨床成果推廣應用率>80%。

8、科研實驗室有實驗管理制度、操作規程。實驗記錄完整,有質控標準,重要儀器設備有使用登記。

9、有動物飼養室及動物管理實驗室。實驗動物品種數量能滿足科研需要。

二、科研質量管理措施

1、科教科、醫務科、各科質量管理小組共同負責科研工作質量控制。

2、醫院重點專科應能承擔國家、省、市科研項目,一般科室承擔市、院級項目。能否承擔各級科研項目作為科室工作質量考核和獎勵內容之一。

3、科研管理部門應了解國家、省、市科研項目招標情況,指導科研投標立項。

4、科教科嚴格科研立項管理,組織好論證、查新、科研設計,盡量達到立題有先進性、科學性、實用性和可行性。

5、科教科每半年檢查一次科研項目進度,及時發現問題,解決問題,以保證項目進度,對于按期、保質考核達優、良以上的課題完成計劃的課題組,在經費、設備、人員培訓方面給予傾斜。

6、對按時完成計劃的項目經實踐檢驗后要及時組織鑒定,適時上報評獎。

7、在項目立題時須注重中青年科研人員的比例。

8、對每項科研質量目標完成情況,均與各科室、實驗室、人員培訓、經費、儀器設備購置掛鉤,獎優罰劣。

三、科研質量評價

依據科研質量目標完成情況分A、B、C、D(即優、良、可、劣)四個等級,并實行百分評分制:

90分以上A級80-89分B級

70-79分C級69分以下D級

具體標準見附表。

科研工作考核標準

考核內容分值

考核方法及評分標準得分

1、各科室應有開展臨床研究和學術活動的計劃、安排、有專人負責并組織實施。10查閱有關資料,缺一項扣3分。

2、及時掌握本學科領域內外發展動態,定期組織專科學術講座,合理組織新技術,新項目的引進和科技發展。10查閱有關資料,一項未進行,扣3分。

3、擔任院級以上科研課題或得到資助的項目應有詳細的科研計劃并定期上報進展情況。10缺一項扣3分。

4、嚴格執行科研計劃,各種原始資料記錄完整、真實、有據可查。10一項未達標扣3分。

5、合理使用科研經費,專款專用,開支手續完備。10向財務處了解,違者一處扣3分。

6、科研設備、儀器有專人保管,專管專用,劇毒藥、易燃品符合安全規定。10一項未達標,扣3分。

7、各臨床研究室、實驗室規章制度健全,崗位職責明確,能主動配合臨床開展各項科研工作。10一項未達標,扣3分。

8、科研課題完成及通過鑒定后半個月內應將一切原始資料交信息科研處登記歸檔。10未及時歸檔,每推遲一天扣0.5,資料不完整扣2分。

9、嚴守科技保密制度,凡未公開的科研項目及未鑒定或發表的科研成果不得私自轉讓或對外公布其設計方案,技術路線。10一項未遵守扣2分

10、遵守科研道德,實事求是,成果申報按貢獻大小排列名次,不得剽竊他人成果。10一項未遵守扣2.5分

篇3:南調社區衛生服務中心藥劑科質量管理方案

南調社區衛生服務中心藥劑科質量管理方案

為了確保藥劑質量,防止不合格藥品用于臨床,從而保證臨床用藥安全有效,特制定以下質量管理方案:

1、藥劑科設立由科主任任組長,以高年資藥劑人員為成員的質量管理控制小組,全面負責藥劑科的質量管理工作。

2、質控小組按照二級甲等醫院標準中對藥劑質量管理要求,對本科室質量控制標準的完成情況進行監督檢查和評價。

3、質控小組定期對購進的藥品進行質量抽查,如發現質量不符或疑有質量問題,分別進行登記,并請示科主任,進行退、換貨處理。

4、質控小組定期對藥劑科各部門的藥品質量及保管使用情況進行檢查,發現問題分析原因,提出整改措施并督促落實。

5、質控小組每月對藥房、庫房、病房的工作進行查房,著重對藥品的管理、使用、差錯事故進行檢查;對交接班、安全、毒麻、貴重、精神藥品的管理使用情況和藥品入庫驗收登記情況進行了解,發現問題及時處理,并提出改進意見。

6、凡藥劑科工作人員對所有藥品都負有《藥品管理法》所規定的一切責任,在分裝藥品時,必須做質量檢查,如發現藥品出現異常情況,立即停止使用,采取相應補救措施,從各個環節查找原因,并填報藥品質量監督報告卡,及時上報科主任,予以處理。

7、質控小組每月組織抽查醫師處方300張以上,檢查處方書寫及合理使用藥等情況,發現不合格處方要作好登記,并上報藥事管理委員會和醫療質量管理領導小組。

8、每月由兼職統計員將本科質量控制標準完成情況匯總,經科主任審閱后上報醫院質控小組。