南調(diào)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心藥劑科質(zhì)量管理方案

為了確保藥劑質(zhì)量,防止不合格藥品用于臨床,從而保證臨床用藥安全有效,特制定以下質(zhì)量管理方案:

1、藥劑科設(shè)立由科主任任組長(zhǎng),以高年資藥劑人員為成員的質(zhì)量管理控制小組,全面負(fù)責(zé)藥劑科的質(zhì)量管理工作。

2、質(zhì)控小組按照二級(jí)甲等醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)藥劑質(zhì)量管理要求,對(duì)本科室質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的完成情況進(jìn)行監(jiān)督檢查和評(píng)價(jià)。

3、質(zhì)控小組定期對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量抽查,如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不符或疑有質(zhì)量問(wèn)題,分別進(jìn)行登記,并請(qǐng)示科主任,進(jìn)行退、換貨處理。

4、質(zhì)控小組定期對(duì)藥劑科各部門(mén)的藥品質(zhì)量及保管使用情況進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題分析原因,提出整改措施并督促落實(shí)。

5、質(zhì)控小組每月對(duì)藥房、庫(kù)房、病房的工作進(jìn)行查房,著重對(duì)藥品的管理、使用、差錯(cuò)事故進(jìn)行檢查;對(duì)交接班、安全、毒麻、貴重、精神藥品的管理使用情況和藥品入庫(kù)驗(yàn)收登記情況進(jìn)行了解,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理,并提出改進(jìn)意見(jiàn)。

6、凡藥劑科工作人員對(duì)所有藥品都負(fù)有《藥品管理法》所規(guī)定的一切責(zé)任,在分裝藥品時(shí),必須做質(zhì)量檢查,如發(fā)現(xiàn)藥品出現(xiàn)異常情況,立即停止使用,采取相應(yīng)補(bǔ)救措施,從各個(gè)環(huán)節(jié)查找原因,并填報(bào)藥品質(zhì)量監(jiān)督報(bào)告卡,及時(shí)上報(bào)科主任,予以處理。

7、質(zhì)控小組每月組織抽查醫(yī)師處方300張以上,檢查處方書(shū)寫(xiě)及合理使用藥等情況,發(fā)現(xiàn)不合格處方要作好登記,并上報(bào)藥事管理委員會(huì)和醫(yī)療質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組。

8、每月由兼職統(tǒng)計(jì)員將本科質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)完成情況匯總,經(jīng)科主任審閱后上報(bào)醫(yī)院質(zhì)控小組。

篇2:附院藥劑科工作制度

附屬醫(yī)院藥劑科工作制度

1、在分管院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下,認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》及地方藥政法規(guī),負(fù)責(zé)全院中西藥品的供應(yīng)調(diào)配。

2、根據(jù)國(guó)家和當(dāng)?shù)亍痘踞t(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》及醫(yī)院特點(diǎn)制定本院《基本用藥目錄》,經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)審核通過(guò)。

3、藥品采購(gòu)供應(yīng)計(jì)劃以本院《基本用藥目錄》為依據(jù),根據(jù)臨床需求和藥品儲(chǔ)備情況制定,經(jīng)分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后執(zhí)行;嚴(yán)禁購(gòu)入偽劣、失效或即將失效的藥品,嚴(yán)禁購(gòu)入庫(kù)存積壓藥品。

4、藥品入庫(kù)應(yīng)建立入庫(kù)驗(yàn)收制度,憑實(shí)物和原始發(fā)票登記入賬,進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收;出庫(kù)應(yīng)遵守先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出、近期先出的原則。

5、處方調(diào)配要按《處方管理制度》執(zhí)行,麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品的使用、保管、調(diào)配,必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)管理辦法;對(duì)醫(yī)社保、自費(fèi)藥品應(yīng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

6、加強(qiáng)新進(jìn)藥品的管理。對(duì)新藥應(yīng)及時(shí)將性能、含量、用法通知有關(guān)科室。如遇新進(jìn)或調(diào)價(jià)藥品要及時(shí)調(diào)整藥品信息。

7、對(duì)急救暫缺的藥品或特供藥品,藥劑科負(fù)責(zé)人應(yīng)積極和醫(yī)藥公司或兄弟醫(yī)院聯(lián)系,必要時(shí)報(bào)告醫(yī)務(wù)科或業(yè)務(wù)院長(zhǎng),力爭(zhēng)解決,確保急重病人搶救治療,密切配合臨床。

8、藥房、藥庫(kù)的藥品分類定位擺放,定期盤(pán)點(diǎn),盤(pán)點(diǎn)時(shí)對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行全面檢查,確保臨床用藥安全有效。

9、積極參與臨床,定期分析病案、處方,做好資料總結(jié),依據(jù)需要到臨床科室征求意見(jiàn),及時(shí)參與解決合理用藥問(wèn)題。

10、藥劑人員不能自開(kāi)處方,自行取藥,亦不能更改處方,有問(wèn)題及時(shí)與處方醫(yī)生聯(lián)系。

篇3:醫(yī)院藥劑科醫(yī)院感染管理制度

醫(yī)院藥劑科醫(yī)院感染管理制度

一.把好抗菌藥物使用發(fā)放關(guān),嚴(yán)格按抗菌藥物管理的有關(guān)規(guī)定、制度發(fā)放抗菌藥物;

二.每月檢查門(mén)診處方中抗菌藥物的使用情況,統(tǒng)計(jì)使用率,并通報(bào)醫(yī)院感染管理科;

三.每季統(tǒng)計(jì)分析全院抗菌藥物的使用情況和消耗量并通報(bào)醫(yī)院感染管理科;

四.一次性醫(yī)療用品和消毒藥械的采購(gòu)渠道要正規(guī),證件要齊全,每批貨均要進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。

五.自配的消毒液要做好登記,要注明消毒液的名稱、濃度、有效期并簽全名,配制時(shí)嚴(yán)格遵守?zé)o菌技術(shù)操作規(guī)程;

六.每季向醫(yī)院感染管理科通報(bào)消毒液進(jìn)貨、配制、消耗情況,向各臨床科室提供消毒劑使用的資料。

七.按照《一次性使用醫(yī)用器具管理制度》,管理好一次性醫(yī)用器具的進(jìn)貨、保管關(guān)。

八.不定期向臨床醫(yī)生提供抗感染藥物資料、信息。