南調社區衛生服務中心藥品質量監督報告制度

1.藥品質量控制小組負責全院藥品質量的監督檢查,確保用藥安全有效。

2.通過對本院使用藥品的監督檢查,積累資料,提出改進意見和淘汰品種,作為調整本院基本用藥目錄的依據。

3.藥品質量監督報告的內容

(1)藥品的外觀變化情況。

(2)藥品的不良反應。

(3)其他意外事故。

4.當發現某藥出現異常情況時,立即停止使用,采取相應的補救措施,同時從各個環節查找原因,予以改正,并填報好藥品質量監督報告卡,逐級上報。

5.由專人定期收集藥品監督報告卡,匯總后交醫院藥事管理委員會。

篇2:人民醫院藥品質量監督員職責

市人民醫院藥品質量監督員職責

一、藥品質量監督員在藥劑科科長領導下,遵守《藥品管理法》、《醫療機構藥事管理暫行辦法》等有關規定,對本小組的藥品質量工作負責。

二、每月對本組藥品和制劑進行抽檢,內容包括:藥品名稱、生產廠家、批準文號、生產批號、有效期、劑量等項檢查,并觀察藥品內外包裝是否完好,藥品外觀是否有變色、受潮、沉淀、糖衣脫落、碎片、發霉、變質、蟲咬等現象,抽檢量不得低于本組所有藥品品種的1%,抽檢結果書面報藥品質量監督組長。

三、組織本組人員經常對藥品質量情況進行檢查。

四、嚴格控制藥品在有效期內使用,對有效期藥品提前3個月向組長報告并貼于有效期公示欄。

五、藥品按規定的保存條件放置,如:冷藏、避光等。

六、及時發現影響本組藥品質量的內外因素,并及時解決、報告。

七、對藥品質量檢查情況應有詳細記錄。