第一條為及時掌握并有效處理食品藥品安全事故,制定本制度。

第二條凡在本鄉(xiāng)鎮(zhèn)境內(nèi)從事食品藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的單位和個人以及涉及食品藥品安全事故處理的有關(guān)單位和個人應(yīng)遵守本制度。

第三條食品藥品安全事故報告時限和程序應(yīng)符合《鄉(xiāng)鎮(zhèn)重大食品藥品安全事故應(yīng)急預(yù)案》的有關(guān)規(guī)定及要求。

第四條食品藥品安全事故報告的范圍,是指食品藥品生產(chǎn)、流通、消費、使用等環(huán)節(jié)中發(fā)生的食源性疾患、重大食品藥品質(zhì)量事件、群體性要害事件、重大制售假劣食品藥品事件,及其他嚴(yán)重影響公眾健康的食品藥品安全事件。

第五條鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品監(jiān)督管理站受理轄區(qū)內(nèi)的食品藥品安全事故報告,依法組織對事故的查處,組織協(xié)調(diào)和配合有關(guān)單位開展應(yīng)急救援工作。

第六條發(fā)生食品藥品安全事故的單位和接收事故疾患者的衛(wèi)生院,應(yīng)及時向鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品監(jiān)督管理站和鎮(zhèn)政府報告事故情況。

第七條報告內(nèi)容主要包括:(1)發(fā)生事故的單位、地址。(2)事故疾患者(含疑似患者)的發(fā)病時間、發(fā)病人數(shù)、臨床癥狀及體征;(3)治療單位、地址,搶救治療的基本情況。(4)事故現(xiàn)場采取的措施和調(diào)查處理的工作進(jìn)度。(5)事故原因、性質(zhì)的初步判斷。(6)需相關(guān)單位協(xié)助事故救援和處理的有關(guān)事宜。(7)事故的報告單位、聯(lián)系人和聯(lián)系電話及報告時間。

第八條報告應(yīng)采用電話、傳真或其他快捷有效的方式。

第九條鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品監(jiān)督管理站在接到食品藥品安全事故報告后,應(yīng)當(dāng)及時報告鄉(xiāng)鎮(zhèn)政府及鄉(xiāng)鎮(zhèn)有關(guān)部門。

第十條鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品監(jiān)督管理站對發(fā)生在管轄范圍內(nèi)的食品藥品安全事故,實施緊急報告制度。

第十一條對食品藥品安全事故瞞報、遲報、漏報、不報的有關(guān)責(zé)任人,將視情節(jié)嚴(yán)重,予以嚴(yán)肅處理。對食品藥品安全事故報告及時并有突出貢獻(xiàn)的,給予獎勵。

第十二條鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品監(jiān)督管理站具體負(fù)責(zé)匯總、受理、分析、整理全鎮(zhèn)食品藥品安全事故報告,在鎮(zhèn)食品藥品監(jiān)督管理站啟動應(yīng)急預(yù)案后,組織協(xié)調(diào)有關(guān)單位開展應(yīng)急救援工作。

第十三條本制度由鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品監(jiān)督管理站負(fù)責(zé)解釋。

篇2:藥房藥品調(diào)配差錯事故預(yù)防規(guī)范

藥房藥品調(diào)配差錯事故預(yù)防規(guī)范

1.藥品貯存

1.1各藥房的藥品存放必須有固定的貨位。貨位可按藥品名稱漢語拼音首字母的順序或藥理作用系統(tǒng)分類,以利于調(diào)配。

1.2相同藥品不同廠家、不同規(guī)格的應(yīng)間隔存放。

1.3包裝相似或名稱相似的藥品應(yīng)間隔存放。

1.4藥品貨位和盛藥品的容器應(yīng)有標(biāo)簽注明藥品名稱和規(guī)格。

1.5只允許受過培訓(xùn)和訓(xùn)練的人員給藥架補充藥品,其他人員未經(jīng)許可不得參與藥品補充藥品。

2.藥品調(diào)配

配方前先讀懂處方上所有藥品的名稱、規(guī)格和數(shù)量,有疑問時不要憑空猜測,可咨詢上級藥師或電話聯(lián)系處方醫(yī)師。

2.1調(diào)配好一個處方的藥品后再調(diào)配下一個處方(以免發(fā)生混淆)。不可因強調(diào)速度而忽視調(diào)配的準(zhǔn)確性。調(diào)配中完成配方的一個步驟前,無特殊情況不可進(jìn)入下一步驟。

貼服藥標(biāo)簽時再次與處方逐一核對。

2.2調(diào)配人調(diào)劑完畢應(yīng)核對后交發(fā)藥人,發(fā)藥人應(yīng)仔細(xì)檢查調(diào)配好的藥品后再發(fā)給患者,不可相互依賴,麻痹大意。

2.3如果處方調(diào)配錯誤,應(yīng)將藥品退回調(diào)配人,以示提醒。

3.發(fā)藥

1)確認(rèn)患者的身份,以確保藥品發(fā)給相應(yīng)的患者。

2)對照處方逐一向患者交待每種藥的使用方法,可幫助發(fā)現(xiàn)并糾正配方及發(fā)藥差錯。

3)對理解服藥標(biāo)簽有困難的患者或老年人,需耐心仔細(xì)地說明用法并輔以服藥標(biāo)簽。

4)在咨詢服務(wù)中確認(rèn)患者/家屬已了解用藥方法。

4.藥房管理的有效措施

1)制訂并公示標(biāo)準(zhǔn)調(diào)配操作規(guī)程,有助于提醒工作人員在工作中注意操作要點;

2)保證輪流值班人員的數(shù)量,減少由于疲勞而導(dǎo)致的調(diào)配差錯;

3)及時讓工作人員掌握藥房中新藥的信息;

4)發(fā)生差錯后,分析和檢討出現(xiàn)差錯的原因,及時讓所有工作人員了解如何避免類似差錯發(fā)生;

5)定期召開工作人員會議,接受關(guān)于差錯隱患的反饋意見,討論提出改進(jìn)建議。

6)合理安排人力資源,工作高峰時適當(dāng)增加調(diào)配人員。管理工作應(yīng)安排在非高峰時間。

4.藥房管理

4.1藥房所有藥師都應(yīng)在工作高峰時參加調(diào)劑工作,負(fù)有管理責(zé)任的員工(室主任、主管)應(yīng)將管理性工作安排在非工作高峰時間。

4.2調(diào)劑室主管應(yīng)經(jīng)常提醒工作人員在調(diào)劑過程中的注意事項和工作要點。

4.2.1關(guān)鍵:你仔細(xì)審核處方了嗎?你澄清所有模棱兩可的問題了嗎?收費正確嗎?你正確進(jìn)行處方確認(rèn)了嗎?你在處方上簽字了嗎?

4.2.2調(diào)配:你仔細(xì)閱讀處方了嗎?你核對處方和藥品上的標(biāo)簽了嗎?你已正確調(diào)配所有的藥品了嗎?你給藥品貼上正確的標(biāo)簽了嗎?你對處方做最后的核對了嗎?你在處方簽字了嗎

4.2.3發(fā)藥:你核對處方上的各個項目了嗎?你核對處方和藥品上的標(biāo)簽了嗎?你確認(rèn)患者的姓名和詳細(xì)情況了嗎?你給患者進(jìn)行用藥指導(dǎo)了嗎?你在處方上簽字了嗎?

4.3保證值班人員的數(shù)量,禁止12小時以上的連續(xù)工作,杜絕因疲勞而導(dǎo)致的配方差錯。

4.4定期召開工作人員會議,發(fā)布信息并接受工作人員的意見和建議,進(jìn)行工作質(zhì)量評價。

4.5及時讓藥房工作人員掌握新藥信息和知識。

4.6定期對調(diào)配藥品的工作流程進(jìn)行審核和修訂。

5.差錯事故的處理和報告

5.1嚴(yán)格按照《藥品差錯事故管理制度》進(jìn)行處理和報告。

5.2發(fā)生差錯事故的藥房主管應(yīng)調(diào)查差錯事故的經(jīng)過和原因,應(yīng)重點關(guān)注如下問題:藥房是如何發(fā)現(xiàn)該差錯的;確認(rèn)差錯發(fā)生的過程細(xì)節(jié);確認(rèn)導(dǎo)致差錯發(fā)生的原因;事后對患者的處理;對杜絕再次發(fā)生該類差錯的建議;發(fā)生差錯的處方復(fù)印件。

藥師在調(diào)配藥品的過程中,必須做到將正確的藥物和準(zhǔn)確的數(shù)量發(fā)給相應(yīng)的患者。每個工作人員必須掌握必要的預(yù)防措施以減少和預(yù)防調(diào)配差錯的發(fā)生。

篇3:附二醫(yī)院藥品藥械質(zhì)量責(zé)任事故追究制度

第二醫(yī)院藥品藥械質(zhì)量責(zé)任事故追究制度

一、藥械質(zhì)量責(zé)任事故即是指藥械使用單位因采購、保管養(yǎng)護(hù)、設(shè)備等原因而導(dǎo)致產(chǎn)生的假劣藥品和醫(yī)療器械的行為。

二、藥械的采購程序符合藥械采購管理制度的,其購進(jìn)的藥械屬于假劣藥品和醫(yī)療器械的,藥械使用單位應(yīng)積極主動地協(xié)助市局稽查科追查相關(guān)企業(yè)或生產(chǎn)廠家的責(zé)任。

三、藥械的采購程序不符合藥械采購管理制度的,其購進(jìn)的藥械屬于假劣藥品和醫(yī)療器械的,藥械采購主管領(lǐng)導(dǎo)及其采購人員應(yīng)負(fù)主要責(zé)任。因之而受到處罰的,主管領(lǐng)導(dǎo)及采購人員應(yīng)按照其責(zé)任的大小承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。

四、因養(yǎng)護(hù)保管不當(dāng)而導(dǎo)致假劣藥品和醫(yī)療藥械并未按照有關(guān)規(guī)定報請銷毀,依然存放于藥房的,應(yīng)追究主管領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任,由此而受處罰的,應(yīng)根據(jù)相關(guān)人員的責(zé)任,責(zé)令其承擔(dān)相應(yīng)的經(jīng)濟(jì)賠償責(zé)任。

五、因設(shè)備缺乏而導(dǎo)致的假劣藥品和醫(yī)療器械并未按照有關(guān)規(guī)定請銷毀,依然存放于藥房的,應(yīng)追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任,由此而受處罰的,應(yīng)根據(jù)相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任,責(zé)令其承擔(dān)相應(yīng)的經(jīng)濟(jì)賠償責(zé)任。

六、因上述問題而觸犯刑律的,應(yīng)依法追究其法律責(zé)任。