一、安全目標

我公司一貫堅持“科學施工,安全生產”的施工原則,施工時注意“安全第一,預防為主”。對于本工程,我們鄭重承諾:整個施工期間杜絕因工死亡傷亡事故,重傷率小于0.1%,機械完好率達95%以上,避免重大機械事故、堅決杜絕質量事故,避免出現重大火災、水災、交通等事故。

二、建立健全安全保證體系

項目經理部成立以項目經理為組長,項目技術負責人為副組長的安全領導小組。由項目技術負責人負責安全管理。

三、崗位安全職責

(一)項目經理

1、對合同工程項目的安全生產負領導責任;

2、在項目施工生產全過程中,認真貫徹落實安全生產方針、法律法規和各項規章制度,結合項目特點,提出有針對性的安全管理要求,嚴格履行安全考核指標和安全生產獎勵辦法。

3、認真落施工組織設計中安全技術管理的各項措施,嚴格執行安全技術審批制度,施工項目安全交底制度和設施、設備交接驗收使用制度;

4、組織安全生產檢查,定期分析項目施工中存在的不安全生產問題,并及時解決。

5、發生事故,及時上報,保護好現場,做好搶救工作,積極配合調查,認真落實糾正和預防措施。

(二)項目技術負責人

1、對工程項目中的安全生產負技術領導責任;

2、嚴格執行安全生產技術規程、規范、標準,主持項目安全技術措施交底工作;

3、組織編制施工組織設計的制定工作、安全技術措施,保證其可行性與針對性,并檢查監督,落實工作;

4、及時組織使用新材料、新技術、新工藝人員的安全技術培訓。認真執行安全技術措施與安全操作規程,防止施工中因化學物品引起的火災、中毒或其新工藝實施中可能造成的事故;

?5、參加安全防護設施和設備的驗收;

6、參加安全生產檢查,從技術上分析施工中不安全因素產生的原因,提出改進措施。

(三)安全員

1、認真執行安全生產規章制度,不違章指導;

2、落實施工組織設計中的各項安全技術措施;

3、經常進行安全檢查,消除事故隱患,制止違章作業;

4、對員工進行安全技術和安全紀律教育;

5、發生工傷事故及時報告,并認真分析原因,提出和落實改進措施。

四、健全安全生產管理制度

?(一)建立安全生產責任制

明確規定各職能部門、各工區、各班組成員在安全管理工作中所承擔的職責、任務和權限,項目經理為安全生產責任第一責任人,逐級簽訂安全生產責任書,形成一個“人人講安全、事事為安全、時時想安全、處處要安全”的良好施工氛圍。

(二)建立持證上崗制

安全員、質檢員、施工員、資料員等管理人員和特殊工種操作人員必須持證上崗。

(三)堅持教育培訓制

加強全員職工安全教育和技術培訓工作,實行定期會議制和分期培訓制,使廣大職工牢固樹立“安全第一,預防為主”的思想,不僅會生產而且會安全生產。

?(四)堅持安全檢查制

建立定期檢查和不定期抽查相結合的安全檢查制度,通過檢查以增強職工的安全意識,將安全隱患消滅在萌芽狀態。

?(五)建立安全獎懲制

從計量支付中提取1%的資金作為我標段的安全生產獎勵基金,用于獎勵為安全工作做出成績的部門和個人。

(六)堅持事故申報制

嚴格執行國務院《關于企業職工傷亡事故和處理》的規定,認真做好意外的事故的調查、處理和申報工作。

五、制訂各項安全生產防護措施

(一)各類機械的操作規則和注意事項;

?(二)施工現場保安制度及火工產品保管制度;

(三)用電安全須知及電路架設養護作業制度;

?(四)工區防洪、防火、防毒措施;

(五)施工安全技術措施、工序監督執行措施;

(六)有關勞動保護的法令和法規的執行措施。

六、主要分項工程安全措施

(一)施工人員與交通車輛的安全防范:

1、首先對施工人員進行安全教育,所有機械、設備、車輛操作人員必須持證上崗,不得操作與操作證不符的機械,不得將機械、設備、車輛交與無本機種操作證人員操作。

2、在施工現場設置專職安全員指揮車輛的進出,確保施工人員和機械的安全。

3、在道路和施工現場周圍設立、配備必要的交通標志、警示牌和夜間警示燈具,保證過往的施工人員、機械、車輛的安全通行。

(二)施工隊安全管理

1、與施工人員簽訂施工安全協議書,使施工安全管理責任到人。

2、對施工單位作業人員進行安全教育,使他們了解城區道路的特點及安全規定。

3、施工單位要按規定擺放、安裝各種施工標志牌

?4、施工單位成立“施工安全管理小組”,檢查監督施工現場安全管理工作,設立現場施工安全員,負責施工區域安全。

5、在路上進行施工作業的人員,要統一穿著標志服裝,夜間必須穿反光標志服裝。

篇2:陳列藥品存儲養護操作規程

一、藥品陳列

1藥品陳列的基本要求

藥店在陳列藥品時正確選擇按品種、規格、劑型、用途或存放要求進行分類陳列,類別標簽應放置準確,字跡清晰、醒目,針對具體品種應參照以下規定陳列存放:

1.1根據銷售需要合理確定藥品陳列數量;

1.2陳列藥品的包裝和質量應符合規定;

1.3藥品應按劑型或用途以及儲存要求分類陳列;

1.4處方藥與非處方藥分柜擺放;

1.5處方藥不得采用開架自選的方式銷售;

1.6危險品不得陳列,如因需要必須要陳列時,只能陳列代用品或空包裝;

1.7拆零藥品應集中存放于拆零專柜,并保留原包裝的標簽。

2、藥品陳列檢查

2.1質量管理員對陳列藥品應按月進行檢查并記錄,對近效期的藥品、易霉變、易潮解的藥品應根據具體情況縮短檢查周期。陳列藥品質量檢查記錄應真實、準確,能正確反映陳列檢查的實際情況。對陳列檢查中發現的質量問題應及時采取措施,正確處理,防止出現銷售錯誤或質量事故。

2.2陳列藥品會因陳列時間和環境的變化而影響質量,因此GSP要求對儲存的藥品必須定期進行質量檢查,并做好記錄。同時應對營業氣場所的溫濕度條件進行有效的監測和調控,做好營業場所溫濕度監測和調控記錄,以確保陳列環境能符合藥品陳列的基本要求,保證藥品的質量。

二、藥品的養護

1藥品養護的基本要求

藥品養護是一項涉及到質量管理、陳列管理、業務經營等方面的綜合性工作,按照工作性質及質量職責的不同,要求各相關崗位必須相互協調與配合,保證藥品養護工作的有效開展。

1.1質量管理人員負責對藥品養護人員進行業務指導,審定藥品養護工作計劃,確定重點養護品種,對藥品養護人員上報的質量問題進行分析并確定處理措施,對養護工作的開展情況實施監督考核。

1.2營業員在陳列和銷售藥品過程中,應認真檢查藥品外觀及包裝質量,發現質量問題應及時報告質量管理員,必要時應同時通知養護員核查庫存的相應藥

1.3養護人員負責定期檢查藥品儲存條件及藥品質量,針對藥品的儲存特性采取科學有效的方法養護,定期匯總、分析和上報藥品養護的質量信息,負責驗收、養護、儲存、陳列的儀器設備管理工作。

1.3重點養護品種

藥品的儲存質量是受儲存環境和藥品性狀制約和影響的,在實際工作中,應根據經營藥品的品種結構、藥品儲存條件的要求、自然環境的變化、監督管理的要求,在確保日常養護工作正常開展的基礎上,應將部分藥品確定為重點養護品種,采取有針對性的特定養護方法。

2養護工作的具體實施

2.1.1藥品倉儲條件的監測與調控內容主要包括:庫內溫濕條件、藥品儲存設備的適宜性、藥品避光和防鼠等措施的有效性、安全消防設施的運行狀態等。

2.1.2每日上、下午應定時對庫房的溫、濕度進行觀察記錄,發現庫房溫、濕度超出規定范圍或接近臨界值時,應及時采取通風、降溫、除濕、保溫等措施進行有效調控,并予以記錄。

2.2庫存藥品質量的循環檢查與養護記錄

2.2.1養護員應按照規定的方法和要求,定期對庫存藥品質

量狀況進行循環養護檢查,循環養護檢查一般按季度進行,購進藥品應在入庫后三個月內開始進行第一次養護檢查。養護時應做好養護記錄,對養護中的藥品質量狀況進行準確的記錄。

2.2.2當氣候條件出現異常變化,遇高溫、嚴寒、雨季或發現藥品有質量變化跡象時,應組織有關人員,由質量管理部組織進行局部或全面檢查。為避免漏查,應嚴格規定檢查順序。

2.3養護中發現質量問題的處理

藥品養護中發現的問題一般包括技術操作、設施設備、藥品質量等方面的內容,養護員應對所發現的問題進行認真的分析,及時上報質量管理部核實、、處理,按照質量管理部的要求,不斷改進養護方法,提高養護質量,從而有效地保證藥品的儲存質量。養護員對養護過程中發現的有質量問題的藥品,應懸掛醒目的黃色標牌,并暫停發貨,上報質量負責人進行處理。

3.藥品的效期管理

3.1藥店在經營活動和質量控制過程中,對藥品的質量應嚴格實行按批號管理的制度,牢固樹立批號、質量的概念,實現藥品質量按批號進行有效控制、追溯的目的。在實際操作過程中,應保證各類文件、記錄所使用的藥品批號的完整性和準確性,不得對組成藥品批號的字母或數字擅自進行增加或刪減。

3.2應將藥品按批號及效期遠近相對集中存放,以便于對藥品實施有效的進出庫控制及養護的管理,對近效期的藥品和法定效期較短的品種應進行重點養護。對庫存的近效期藥品可以采取懸掛近效期標牌的方式進行管理。營業員應對陳列藥品進行合理擺放和銷售控制,對近效期藥品應先行銷售,超過效期的藥品應及時撤柜。

篇3:藥品在庫養護制度(范本)

一、倉庫要貫徹“以防為主,防治結合”的方針,建立健全的養護組織,配備必要的養護設備儀器,建立藥品養護檔案和設備儀器檔案,積極配合質量管理部門做好質量信息反饋。

二、根據季節的不同,氣候的變化,做好庫房的溫、濕度管理工作,每日上午9:30—10:30,下午15:30—16:30按時觀察庫內溫濕度的變化,認真填寫《倉庫溫濕度表》,如庫房溫濕度超過規定范圍應及時采取調控措施,并予以記錄,保證藥品儲存安全。

三、養護員每月根據電腦輸出的藥品養護檢查記錄,對在庫藥品實行“三三四”循環養護質量檢查,檢查合格后,在電腦中進行確認,并做好記錄。發現質量問題掛黃牌暫停發貨,在電腦中凍結藥品暫停銷售,及時輸出《藥品質量復查通知單》,并交質管部門核查處理。確認為合格藥品,解除凍結;確認為不合格藥品將不合格品移至不合格品庫(區)存放,通知保管員下帳,在電腦中做好不合格藥品記錄。

四、在檢查中發現質量有變異征兆,應及時采取養護措施,做好養護記錄,并書面報告質量管理部門抽樣檢查。

五、在檢查中,對首營品種、近效期藥品、長時間儲存的藥品、性質不穩定易變質的品種、已發現不合格品種相鄰批號的品種等,應進行重點養護。

六、中藥材、中藥飲片的養護執行《中藥材、中藥飲片管理制度》及《中藥材、中藥飲片養護程序》。

七、建立健全重點藥品養護檔案工作,并定期分析,不斷總結經驗,為藥品儲存養護提供科學依據。

八、檢查記錄應字跡工整、內容明晰、不得涂改。

九、如因職責不清,工作不實造成藥品損失,且損失金額超過100元的,將在質量考核中處罰。

十、加強養護用的儀器設備、溫濕度檢測儀和監控儀器,倉庫在用計量儀器及器具的管理。