一、藥品陳列

1藥品陳列的基本要求

藥店在陳列藥品時正確選擇按品種、規格、劑型、用途或存放要求進行分類陳列,類別標簽應放置準確,字跡清晰、醒目,針對具體品種應參照以下規定陳列存放:

1.1根據銷售需要合理確定藥品陳列數量;

1.2陳列藥品的包裝和質量應符合規定;

1.3藥品應按劑型或用途以及儲存要求分類陳列;

1.4處方藥與非處方藥分柜擺放;

1.5處方藥不得采用開架自選的方式銷售;

1.6危險品不得陳列,如因需要必須要陳列時,只能陳列代用品或空包裝;

1.7拆零藥品應集中存放于拆零專柜,并保留原包裝的標簽。

2、藥品陳列檢查

2.1質量管理員對陳列藥品應按月進行檢查并記錄,對近效期的藥品、易霉變、易潮解的藥品應根據具體情況縮短檢查周期。陳列藥品質量檢查記錄應真實、準確,能正確反映陳列檢查的實際情況。對陳列檢查中發現的質量問題應及時采取措施,正確處理,防止出現銷售錯誤或質量事故。

2.2陳列藥品會因陳列時間和環境的變化而影響質量,因此GSP要求對儲存的藥品必須定期進行質量檢查,并做好記錄。同時應對營業氣場所的溫濕度條件進行有效的監測和調控,做好營業場所溫濕度監測和調控記錄,以確保陳列環境能符合藥品陳列的基本要求,保證藥品的質量。

二、藥品的養護

1藥品養護的基本要求

藥品養護是一項涉及到質量管理、陳列管理、業務經營等方面的綜合性工作,按照工作性質及質量職責的不同,要求各相關崗位必須相互協調與配合,保證藥品養護工作的有效開展。

1.1質量管理人員負責對藥品養護人員進行業務指導,審定藥品養護工作計劃,確定重點養護品種,對藥品養護人員上報的質量問題進行分析并確定處理措施,對養護工作的開展情況實施監督考核。

1.2營業員在陳列和銷售藥品過程中,應認真檢查藥品外觀及包裝質量,發現質量問題應及時報告質量管理員,必要時應同時通知養護員核查庫存的相應藥

1.3養護人員負責定期檢查藥品儲存條件及藥品質量,針對藥品的儲存特性采取科學有效的方法養護,定期匯總、分析和上報藥品養護的質量信息,負責驗收、養護、儲存、陳列的儀器設備管理工作。

1.3重點養護品種

藥品的儲存質量是受儲存環境和藥品性狀制約和影響的,在實際工作中,應根據經營藥品的品種結構、藥品儲存條件的要求、自然環境的變化、監督管理的要求,在確保日常養護工作正常開展的基礎上,應將部分藥品確定為重點養護品種,采取有針對性的特定養護方法。

2養護工作的具體實施

2.1.1藥品倉儲條件的監測與調控內容主要包括:庫內溫濕條件、藥品儲存設備的適宜性、藥品避光和防鼠等措施的有效性、安全消防設施的運行狀態等。

2.1.2每日上、下午應定時對庫房的溫、濕度進行觀察記錄,發現庫房溫、濕度超出規定范圍或接近臨界值時,應及時采取通風、降溫、除濕、保溫等措施進行有效調控,并予以記錄。

2.2庫存藥品質量的循環檢查與養護記錄

2.2.1養護員應按照規定的方法和要求,定期對庫存藥品質

量狀況進行循環養護檢查,循環養護檢查一般按季度進行,購進藥品應在入庫后三個月內開始進行第一次養護檢查。養護時應做好養護記錄,對養護中的藥品質量狀況進行準確的記錄。

2.2.2當氣候條件出現異常變化,遇高溫、嚴寒、雨季或發現藥品有質量變化跡象時,應組織有關人員,由質量管理部組織進行局部或全面檢查。為避免漏查,應嚴格規定檢查順序。

2.3養護中發現質量問題的處理

藥品養護中發現的問題一般包括技術操作、設施設備、藥品質量等方面的內容,養護員應對所發現的問題進行認真的分析,及時上報質量管理部核實、、處理,按照質量管理部的要求,不斷改進養護方法,提高養護質量,從而有效地保證藥品的儲存質量。養護員對養護過程中發現的有質量問題的藥品,應懸掛醒目的黃色標牌,并暫停發貨,上報質量負責人進行處理。

3.藥品的效期管理

3.1藥店在經營活動和質量控制過程中,對藥品的質量應嚴格實行按批號管理的制度,牢固樹立批號、質量的概念,實現藥品質量按批號進行有效控制、追溯的目的。在實際操作過程中,應保證各類文件、記錄所使用的藥品批號的完整性和準確性,不得對組成藥品批號的字母或數字擅自進行增加或刪減。

3.2應將藥品按批號及效期遠近相對集中存放,以便于對藥品實施有效的進出庫控制及養護的管理,對近效期的藥品和法定效期較短的品種應進行重點養護。對庫存的近效期藥品可以采取懸掛近效期標牌的方式進行管理。營業員應對陳列藥品進行合理擺放和銷售控制,對近效期藥品應先行銷售,超過效期的藥品應及時撤柜。

篇2:第二醫院調整控制藥品用量規定

附屬醫院關于調整控制藥品用量的規定

各科室:

隨著門診及住院病人成倍增加,醫院藥品用量也在不斷增加,且藥品嚴格實行“一品兩規”,特別是八標執行后,品種在減少,原《**市第一醫院關于重新控制藥品用量的規定(*市醫【2008】310號》中所規定的藥品月最高限量已不適應醫院的發展,經這幾個月調研,對藥品月最高使用量作調整,調整后的規定如下:

1、月用量超過60萬元的藥品,由藥劑科報院紀委,院紀委找該藥品經營企業的代表作誡免談話。

2、連續3個月以上月平均用藥量超過60萬元的,給予限量使用或停藥。限量使用的藥品,每月用量不得超過30萬元,限量后用藥量超過30萬元的藥品停止采購。

3、每月用藥量前10種的藥品對應用藥量在前三名的醫師,由院紀委對醫師進行誡免談話。

4、發現存在促銷行為的藥品立即停止采購。

5、各科室要加強藥品使用管理,嚴格控制藥品比例,堅持合理用藥,保障患者用藥安全,提高臨床診療水平。

本規定自發20**年7月12日起執行。

篇3:A醫院麻醉藥品第一類精神藥品管理制度

某醫院麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度

麻醉藥品、第一類精神藥品嚴格按照《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》(衛生部衛醫發【2005】438號文件)進行管理,做到專人、專冊、專柜、專鎖、專處方。

1)各病區、手術室存放麻醉藥品、第一類精神藥品應當配備必要的防盜設施。應專人負責,明確責任,交接班有記錄。專柜專鎖,班班交接,做到賬數相符。

2)病區麻醉藥品、第一類精神藥品僅供住院患者按醫囑使用,其他人員不得私自取用、借用。

3)醫生開醫囑及專用處方后,方可給病人使用,必須保留空安瓿,用后及時補充,憑處方、領藥單和空安瓿到中心藥房領藥。

4)發現下列情況,應當立即向護理部和藥品監督管理部門報告:發生麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶;發現騙取或者冒領麻醉藥品、第一類精神藥品。

5)麻醉藥品、第一類精神藥品要定期檢查,如出現過期、變質應及時更換。

6)建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用登記部,注明患者姓名、床號、使用藥名、劑量、用法、使用日期、時間、執行者和核對者簽名,并記錄藥物用后余量及處理情況。

7)護士長必須加強麻醉藥品、第一類精神藥品的管理,每周檢查并記錄。