車間質(zhì)量負責(zé)制度

質(zhì)量負責(zé)制是崗位人員樹立質(zhì)量意識，保證每項產(chǎn)品符合規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，確保企業(yè)在市場中的競爭力的制度。

1.崗位操作人員要堅持質(zhì)量第一，樹立為下道工序服好務(wù)的思想，精心操作，超前預(yù)測，嚴(yán)格執(zhí)行工藝規(guī)程，工藝卡片和工藝指令。

2.嚴(yán)格控制產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，認真進行巡回檢查，保證平穩(wěn)操作，使產(chǎn)品的各項指標(biāo)符合質(zhì)量要求，餾出口合格率在98%以上。

3.采樣要準(zhǔn)確，做到定時、定點、

定容器，不弄虛作假;產(chǎn)品質(zhì)量分析記錄、臺帳齊全，內(nèi)容真實;事故及質(zhì)量波動時的儀表記錄，由當(dāng)班班長負責(zé)保管收集，交車間存檔。

4.班長對本班產(chǎn)品質(zhì)量負全責(zé)，要組織本班開展QC小組活動，定期分析影響質(zhì)量的因素，制定相應(yīng)的措施，不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量。

5.產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)異常，崗位人員應(yīng)立即匯報班長處理，確定質(zhì)量不合格時，應(yīng)立即匯報廠調(diào)度室，聯(lián)系改不合格線，并立即采取必要的措施，待化驗分析合格后改回合格線。

6.發(fā)現(xiàn)質(zhì)量出現(xiàn)問題，要采取“三不放過”的原則。對不負責(zé)任，因誤操作造成事故者，要追查責(zé)任，嚴(yán)肅處理。

7.對崗位、班組、車間的綜合考核，堅持實行質(zhì)量否決權(quán)。

篇2:藥品研發(fā)質(zhì)量研究負責(zé)人崗位職責(zé)職位要求

職責(zé)描述：

崗位職責(zé)：

1.參與新產(chǎn)品開發(fā)項目，對分析檢驗、質(zhì)量研究、穩(wěn)定性研究、與質(zhì)量有關(guān)的申報資料撰寫等工作負責(zé)。

2.負責(zé)分析室專業(yè)技術(shù)管理（分析工作監(jiān)督和匯報，審核數(shù)據(jù)、圖譜、方案、報告，分析技術(shù)討論會，申報資料審核，分析人員專業(yè)培訓(xùn)及考核）。

3.負責(zé)分析部團隊管理，與協(xié)作單位、省藥檢所關(guān)系協(xié)調(diào)。

4.參與起草、修訂、建立并貫徹執(zhí)行研發(fā)項目管理流程及配套文件（分析部分）。

5.對其他分析人員的分析工作（檢測數(shù)據(jù)、圖譜、原始記錄）進行專業(yè)復(fù)核，及時發(fā)現(xiàn)分析工作中出現(xiàn)的問題及異常情況，并匯報上級領(lǐng)導(dǎo)。

職位要求：

1.本科及以上學(xué)歷，藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)及相關(guān)專業(yè)。

2.有3年以上藥物分析工作經(jīng)驗或擔(dān)任分析項目負責(zé)人1年以上。

3.具有豐富的藥物分析理論知識和操作技能，熟練操作常用藥物檢測設(shè)備，熟悉Ch.P.、USP、EP，熟悉藥品研發(fā)流程、政策法規(guī)及相關(guān)技術(shù)要求，熟悉藥品注冊申報中質(zhì)量研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草和穩(wěn)定性研究的資料編寫，熟悉國內(nèi)外藥物分析新技術(shù)發(fā)展方向，了解生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理等方面知識。

4.能獨立對資料進行檢索、分析、整理能力；熟練查閱英文文獻；熟練使用常用辦公軟件。

5.責(zé)任心強，善于學(xué)習(xí)創(chuàng)新，善于、解決問題，有一定計劃、協(xié)調(diào)、團隊凝聚能力。

崗位要求：

學(xué)歷要求：本科

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：1-3年

篇3:質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)職位要求

職責(zé)描述：

工作職責(zé)：

1、負責(zé)起草、修訂及推行公司內(nèi)部質(zhì)量體系(ISO17025/ISO17020)文件，并監(jiān)督實驗室貫徹執(zhí)行；

2、負責(zé)制定公司年度評審計劃并且有效實施；

3、定期對實驗室實施比對實驗考核；

4、負責(zé)監(jiān)督指導(dǎo)各實驗室完成并迎接外部機構(gòu)和國家監(jiān)督管理部門的審核（如國家實驗室認可委、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局）；

5、負責(zé)有效完成每年項目擴充評審等重大事宜；

6、負責(zé)相關(guān)質(zhì)量管理文件的編制與存檔以及質(zhì)量部人員的管理與協(xié)調(diào)。

任職資格：

1、本科及以上學(xué)歷，質(zhì)量管理或化學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；

2、5年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，中級以上技術(shù)職稱；

3、熟悉實驗室ISO17025體系/ISO17020體系，能夠編制質(zhì)量管理系統(tǒng)文件；有檢測認證行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗；有中級職稱者優(yōu)先考慮；

4、能夠帶領(lǐng)質(zhì)量部完成指定任務(wù)和指標(biāo)，具有迅速解決化學(xué)分析項目中產(chǎn)生各種問題；

5、熟練掌握化學(xué)分析實驗方法以及儀器操作應(yīng)用方面的知識；

6、良好的英文閱讀與理解能力；

7、熟悉化學(xué)分析實驗室相關(guān)操作規(guī)程和注意事項；

崗位要求：

學(xué)歷要求：本科

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：不限