技術協調主管四川創意信息技術股份有限公司四川創意信息技術股份有限公司,創意信息,四川創意,四川創意信息技術崗位職責:

1、組織實施分子公司各類產品研發計劃管理,監督產品線開發、技術市場開拓、工程項目實施及與售后服務部門的配合銜接;

2、及時指導、處理、協調和解決出現的技術問題,有效推進技術研發工作按計劃進行;

3、負責集團范圍內的技術人才協同、能力協同,產品協同;

4、梳理整合集團及各子公司的技術、產品成果,優化升級,淘汰落后產品和技術;

5、負責對集團內各分子公司技術研發相關檔案的收集、分類立卷、歸檔、查閱管理;

6、統一安排分子公司技術側、協調集團各中心協助完成技術品牌年度價值目標;

7、協助技術中心總監完成制定面向集團內各板塊的研發行為的過程管控體系,并根據實際運行情況進行優化完善;

8、完成領導安排的其他事宜。

任職要求:

1、計算機類或相關專業本科以上學歷,特別匹配者可適當放寬學歷要求;

2、6年以上行業軟件產品研發經驗,相關工作經驗2年以上;

3、精通軟件行業產品研發及項目集成的過程管理;

4、熟悉大數據、人工智能等業務領域;

5、熟悉了解最新技術變化情況,能快速根據技術變化情況,對公司技術戰略選擇做出建議;

6、具備良好的項目及團隊管理能力;

7、良好的溝通協調能力,需要與各個分子公司、部門進行溝通、交流;

8、熟練使用辦公軟件,良好的英文基礎;

9、有過集團公司相關技術協調經驗者優先,有跟經信委等政府部門合作經驗及資源者優先。

篇2:經理協調主管崗位職責任職要求

經理協調主管崗位職責

崗位職責:

1、負責化妝品OEM訂單承接;

2、原物料交期和生產排程跟催,出貨協調;

3、物料消耗核算等化妝品外加工環節的跟進落實;

4、熟悉OEM業務流程、具備項目管理經驗,熟悉日化產品生產流程、報價議價及相關法規。

任職資格:

1、全日制本科以上學歷;

2、化工及工商管理類相關專業;

3、2年以上化妝品OEM業務管理工作經驗;

4、良好的口頭、書面溝通能力,電腦文檔編輯及數據分析處理能力。崗位職責:

1、負責化妝品OEM訂單承接;

2、原物料交期和生產排程跟催,出貨協調;

3、物料消耗核算等化妝品外加工環節的跟進落實;

4、熟悉OEM業務流程、具備項目管理經驗,熟悉日化產品生產流程、報價議價及相關法規。

任職資格:

1、全日制本科以上學歷;

2、化工及工商管理類相關專業;

3、2年以上化妝品OEM業務管理工作經驗;

4、良好的口頭、書面溝通能力,電腦文檔編輯及數據分析處理能力。

篇3:技術協調主管崗位職責任職要求

技術協調主管崗位職責

職責描述:

oProjectmanageandcoordinatethecompilation,submissionreadyqualitycontrol,requestforsign-off,andpost-approvalcompliancerequirementsassociatedwithdevelopmentofPfizerglobalclinicalstudyreports(CSRs)

oEnsuretimelydeliveryofPfizerglobalCSRsforregulatorysubmissionsorpublicdisclosurerequirementsandensurecompliancewithregulatoryguidelines,specifications,andPfizersubmissionstandardsisachieved

oParticipateinprocessimprovementactivitiestoachieveoperationalexcellenceinclinicalstudyreportproduction

Projectmanageandcoordinatecompilation,qualitycontrol,approvalandpost-approvalprocessesassociatedwithdevelopmentofPfizerglobalCSRs,including:

oCreateCSRmockupsinPfizerDocumentManagementSystemandpopulatedocumenttemplates

oProjectmanageCSRcompilation,approvalandpublishingactivities

oExecutesubmissionreadyQConCSRcomponentsandstructure

oCommunicatewithsuppliersregardingissueswithCSRcomponentsandseekresolutions

oSeekapprovalfromsignatoriesonfinalizedCSRsandupdateclinicaltrialregistrywithCSRmilestonestatus

oPrepareinvestigator’sdeclarationpackagesfordistributiontothecoordinatinginvestigator

oPreparestudydatapackagesrequiredfordistributiontostudyPIs

Generally:

oEnsureallCSRactivitiesareexecutedwithinagreedtimelinesandinaccordancewithworkingpractices.

oProactivelyestablishandfollowclearprioritiesacrossportfolioofCSRworkloadtoensurethetimelycompletionofCSRscontributingtoaregulatorysubmission.

oWhereapplicable,provideappropriateresponsestoanyauditfindings.

oActivelypursuetrainingintechnicalandpersonalskillsrelevanttotheCSRCoordinatorrole.

oContributetotheachievementofdepartmentalgoalsbyensuringthattargetsareincorporatedintoteamandpersonalgoals,andensurethatrelevantmetricsarecollectedsothatfunctionallinecanmonitorandaddressgoals,targetsandSubmissionReadyissues.

oInpursuitofmaximumefficiencythataddressesbothspeedandqualityindocumentpreparationacrossalltherapeuticareas,assurethatlessonslearnedaresharedandappliedacrossprograms,andcarryoutestablishedstrategiestoachievecontinuousprocessimprovementtowardsexcellenceindocumentmanagement.

oWhereappropriate,actasmentorstonewlyappointedCSRCoordinators

任職要求:

TechnicalSkillRequirements

oAttentiontodetailandexceptionalorganizationalskills

oProficiencyinEnglishlanguage(read,writtenandspoken)

oTrackrecordofexcellenceincoordinationskills

oExperienceinclinicalstudyoperationsorregulatoryoperationspreferred

oExperienceinprojectmanagementpreferred

oExperienceinelectronicdocumentmanagementpreferred

Experienceinmultinationalcompanypreferred

Qualifications(i.e.,preferrededucation,experience,attributes)

Masterorbachelordegreeinbiological,medical,orpharmaceuticalsciencespreferred