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采購設備通用技術協議(某企業)

2024-07-25 閱讀 2776

買方依據本技術協議向賣方采購用于XXX車型生產相關的設備。

1.一般描述

1.1本部分適用于XXX車型所有對XXX采購設備。

1.2針對具體設備的特殊要求,將在對應設備技術要求中予以約定。

1.3本合同項目履行方式為ATK(ASSEMBLYTURNKEY)工程,賣方承擔項目設計、制造、產地裝調、整備、包裝、運輸、賣方使用場地裝調及約定周期陪產、培訓等全過程工作。

1.4工作制度:全年工作251天,每天1班,每班8小時。

1.5生產車型:XXX,排量3.0L、4.3L。

1.6生產能力:單班1.3萬輛/年,節拍7.6分,開動率90%。

1.7廠房氣象條件:

最高溫度:35攝氏度;

最低溫度:16攝氏度;

濕度:≤85%;

2.供貨范圍

賣方將向買方提供符合本合同要求的如下產品:

類別標識生產線序號項目名稱數量單位

3.關于產品工藝要求

3.1包含人工作業時間,量份實際工作節拍小于3.6分,所有設備均應良好滿足節拍能力。

3.2設備布置在XXX公司XXX廠房,廠房平面及工藝布置圖另行提供。設備外觀結構和尺寸應符合買方廠房工藝布置平面的要求。

3.3相關設備適應XXX車型的產品要求將在具體設備要求中提供。

3.4產品工藝要求將以數據說明或產品圖紙兩種形式提供。

3.5賣方如對買方提供的產品設計依據有異議,應在三天之內書面反饋給買方,買方將在接到反饋后3天之內予以澄清。賣方應合理交叉工作,不因技術數據的澄清而影響交貨進度。

3.6賣方可以直接向XXX直接索取相關汽車產品的數據,用做本合同設備的制造依據,但必須于三天內向買方書面反饋確認。買方如有異議,將在三天內書面通知賣方。

4.機械結構技術要求

4.1廠房壓縮空氣壓力:0.4-0.6MPa。

4.2液壓元件采用:NACHI、PARK、VICKERS、力士樂,氣動元件采用SMC等知名公司產品。元件盡量采用同一品牌,以便降低備件成本。

4.3所有其它外購機械部件、標準件均采用國際知名品牌。

4.4設備的任何一部分結構及部件,不得采用曾經使用過的翻新產品。

4.5液壓系統包括油箱、油泵、控制閥、油缸等,工作時最高溫升不得超過40度,夏季最高表面工作溫度不得超過60度。

4.6所有油箱均須采取必要的輔助散熱裝置。

4.7使用壓縮空氣的設備,進氣點均應設置氣動三聯件,并有良好的油霧潤滑。

4.8各種液壓、氣動管線布置整齊,超過1.5米長度的固定部分,一律使用金屬管配管。

4.9液壓管路布置美觀整齊,連接部分連接可靠,密封良好,無滲漏現象。

4.10氣動各連接密封部位不得有滲漏現象,連接應緊密、可靠;回轉部位氣路無干涉、纏繞、刮碰現象。

4.11所有外部安裝器件,必須做出和圖紙一致的永久性標牌。標牌語言使用漢語或英語。

4.12設備結構應具備良好的可維修性,各種部件更換應在不解體無關設備結構的前提下可以完成。

4.13設備結構具備良好的剛性,能在承受實際工作應力的情況下長期保持良好的精度。

4.14導軌、絲杠、直線軸承、轉動軸等各相對滑動面具備良好的耐磨性,結構便于潤滑,防護良好,在保修期內不產生較明顯的磨損趨勢。

4.15夾具的定位準確、可靠,并具有足夠的強度,不易變形;夾具與工件接觸的表面耐磨性要好;若設備中使用標準的夾緊器,要選用知名優質品牌的夾緊器,在工件的搬運過程中,夾緊器不允許有變形發生。

4.16氣動回路要合理考慮釋壓回路和緩沖裝置,保證設備工作時沒有明顯的影響設備正常工作的沖擊。

4.17采用液壓系統的,油箱側面要設置清理蓋板,以便清理油箱;蓋板固定良好、密封緊密,無滲漏。

4.18采用液壓系統的,油箱底部須設置接油托盤。

4.19所有旋轉部件,可能對人身安全構成威脅的,均應設置防護罩等防護結構,不直接外露。

4.20所有承受裝配應力的羅紋連接,均需有防松措施并做防松點漆標志。

4.21設備外表采用烤漆工藝,并使用統一的海灰色。

篇2:采購設備通用技術協議(某企業)

買方依據本技術協議向賣方采購用于XXX車型生產相關的設備。

1.一般描述

1.1本部分適用于XXX車型所有對XXX采購設備。

1.2針對具體設備的特殊要求,將在對應設備技術要求中予以約定。

1.3本合同項目履行方式為ATK(ASSEMBLYTURNKEY)工程,賣方承擔項目設計、制造、產地裝調、整備、包裝、運輸、賣方使用場地裝調及約定周期陪產、培訓等全過程工作。

1.4工作制度:全年工作251天,每天1班,每班8小時。

1.5生產車型:XXX,排量3.0L、4.3L。

1.6生產能力:單班1.3萬輛/年,節拍7.6分,開動率90%。

1.7廠房氣象條件:

最高溫度:35攝氏度;

最低溫度:16攝氏度;

濕度:≤85%;

2.供貨范圍

賣方將向買方提供符合本合同要求的如下產品:

類別標識生產線序號項目名稱數量單位

3.關于產品工藝要求

3.1包含人工作業時間,量份實際工作節拍小于3.6分,所有設備均應良好滿足節拍能力。

3.2設備布置在XXX公司XXX廠房,廠房平面及工藝布置圖另行提供。設備外觀結構和尺寸應符合買方廠房工藝布置平面的要求。

3.3相關設備適應XXX車型的產品要求將在具體設備要求中提供。

3.4產品工藝要求將以數據說明或產品圖紙兩種形式提供。

3.5賣方如對買方提供的產品設計依據有異議,應在三天之內書面反饋給買方,買方將在接到反饋后3天之內予以澄清。賣方應合理交叉工作,不因技術數據的澄清而影響交貨進度。

3.6賣方可以直接向XXX直接索取相關汽車產品的數據,用做本合同設備的制造依據,但必須于三天內向買方書面反饋確認。買方如有異議,將在三天內書面通知賣方。

4.機械結構技術要求

4.1廠房壓縮空氣壓力:0.4-0.6MPa。

4.2液壓元件采用:NACHI、PARK、VICKERS、力士樂,氣動元件采用SMC等知名公司產品。元件盡量采用同一品牌,以便降低備件成本。

4.3所有其它外購機械部件、標準件均采用國際知名品牌。

4.4設備的任何一部分結構及部件,不得采用曾經使用過的翻新產品。

4.5液壓系統包括油箱、油泵、控制閥、油缸等,工作時最高溫升不得超過40度,夏季最高表面工作溫度不得超過60度。

4.6所有油箱均須采取必要的輔助散熱裝置。

4.7使用壓縮空氣的設備,進氣點均應設置氣動三聯件,并有良好的油霧潤滑。

4.8各種液壓、氣動管線布置整齊,超過1.5米長度的固定部分,一律使用金屬管配管。

4.9液壓管路布置美觀整齊,連接部分連接可靠,密封良好,無滲漏現象。

4.10氣動各連接密封部位不得有滲漏現象,連接應緊密、可靠;回轉部位氣路無干涉、纏繞、刮碰現象。

4.11所有外部安裝器件,必須做出和圖紙一致的永久性標牌。標牌語言使用漢語或英語。

4.12設備結構應具備良好的可維修性,各種部件更換應在不解體無關設備結構的前提下可以完成。

4.13設備結構具備良好的剛性,能在承受實際工作應力的情況下長期保持良好的精度。

4.14導軌、絲杠、直線軸承、轉動軸等各相對滑動面具備良好的耐磨性,結構便于潤滑,防護良好,在保修期內不產生較明顯的磨損趨勢。

4.15夾具的定位準確、可靠,并具有足夠的強度,不易變形;夾具與工件接觸的表面耐磨性要好;若設備中使用標準的夾緊器,要選用知名優質品牌的夾緊器,在工件的搬運過程中,夾緊器不允許有變形發生。

4.16氣動回路要合理考慮釋壓回路和緩沖裝置,保證設備工作時沒有明顯的影響設備正常工作的沖擊。

4.17采用液壓系統的,油箱側面要設置清理蓋板,以便清理油箱;蓋板固定良好、密封緊密,無滲漏。

4.18采用液壓系統的,油箱底部須設置接油托盤。

4.19所有旋轉部件,可能對人身安全構成威脅的,均應設置防護罩等防護結構,不直接外露。

4.20所有承受裝配應力的羅紋連接,均需有防松措施并做防松點漆標志。

4.21設備外表采用烤漆工藝,并使用統一的海灰色。

篇3:藥物臨床試驗協議或合同必列條款

藥物臨床試驗協議(或合同)必列條款

  以下條款是《藥物臨床試驗協議(或合同)》中必須列明的條款,并不是全部條款。

一、申辦者的權利和義務

  1.遵守中華人民共和國《藥物臨床試驗管理規范》及有關法律法規。

  2.負責發起、申請、資助和監查本次臨床試驗。

  3.與研究者和/或研究機構共同制訂臨床研究方案。

  4.提供符合國家法律、法規等有關規定的研究用藥。對臨床試驗用藥、對照藥物的質量負責,并對由此產生的不良反應,承擔全部責任。負責試驗用藥與試驗相關物資送貨并當面清點,以及辦理交接手續。

  5.提供臨床試驗所需的所有相關技術資料。如相關批件、申辦者相應資質證明、藥物檢驗合格報告、倫理委員會批件、研究者手冊、試驗方案、研究病歷、知情同意書、應急信件等所有相關技術資料。

  6.根據協議按時提供研究經費。

  7.負責建立臨床試驗的質量控制和質量保證系統。需要時可組織對臨床試驗的監查和稽查以保證質量。

  8.負責為參加試驗的受試者提供保險。對于發生與試驗相關的損害或死亡的受試者,承擔醫療費用及相應的經濟補償,并向研究者提供法律上與經濟上的擔保,但由醫療事故所致者除外。若因此發生索賠和訴訟案件,由申辦者辦理辯護或和解工作,并支付所有費用。申辦者有義務保護研究者和/或研究機構不受任何債務、索賠行為或訴訟的傷害。即由申辦者承擔相應的醫療費用、法律責任和經濟補償。

  9.與研究者和/或研究機構共同迅速調查所發生的嚴重不良事件,采取必要的措施以保證受試者的安全,并及時向國家藥品監督管理局報告。

  10.研究者、研究機構如果為教學目的發表、介紹、摘編和張貼或以其他方式披露本試驗結果的,須提前獲得申辦者同意。

二、有關研究文件存檔期限

  按照現行法律法規要求保存研究文件。

三、適用法律和仲裁

  1.本協議按中華人民共和國法律解釋并受其管轄。

  2.本協議所發生的或與本協議有關的一切爭議,各方應通過友好協商解決,如任何一方不愿協商或在協商開始后30日無法協商解決,應將爭議提交研究機構所在地仲裁委員會按照其當時有效的仲裁規則通過仲裁方式解決。

  3.仲裁裁決是終局的,對雙方都具有約束力。除非仲裁裁決另有規定,仲裁費用應由敗訴方承擔。

  4.在友好協商及仲裁過程中,除各方有爭議且在進行仲裁的部分外,本協議的其他部分應繼續履行。

四、生效、期限和提前終止

  1.本協議自雙方授權代表簽署蓋章之日起生效,有效期至試驗完成且雙方在本協議下的權利義務全部履行完畢為止。

  2.雙方不得無故提前終(中)止臨床試驗。

  3.申辦者提前終(中)止臨床試驗前,須通知研究者、倫理委員會和國家藥品監督管理局。并述明理由。試驗終(中)止時,申辦者應根據研究者所有在終止日前已經進行或完成的工作和實際支出支付試驗經費。

  4.上述第一條第10點條款中的規定在協議終(中)止時仍然有效。

五、其他

  1.本協議以中文文本為準。

  2.申辦者保證本協議對研究機構提供的研究費用遵循國家法律、法規和規定,堅持“自愿、無償”的原則,符合公益目的,不損害公共利益;并保證本協議向研究機構提供研究費用不與申辦者的任何商品及服務行為相掛鉤,不附帶任何影響公平競爭的條件。

六、有關試驗經費

  1.篩選失敗,支付與篩選有關的相應病例數的勞務費,每例金額為______元,(以知情同意書簽署并完成有關檢查為準)。

  2.啟動支付_____%;試驗結束支付_____ %。

  3.試驗開始啟動前,支付倫理審批費______元。