(急)QE工程師/制程/變頻維修/故障分析師深圳易能電氣技術股份有限公司深圳易能電氣技術股份有限公司,易能電氣,深圳易能電氣,易能1.負責從樣品到量產整個生產過程的產品質量控制,尋求通過測試、控制及改進流程以提升產品質量;

2.負責解決產品生產過程中所出現的質量問題,處理品質異常及品質改善;

3.新產品導入時的品質鑒定異常信息收集、匯總、反饋及跟蹤改善成效;

4.新客戶、新產品檢驗標準確認(同客戶);

5.指導外協廠的品質改善,分析與改良不良材料;

6.負責制訂產品檢查基準書;

7.對制程檢驗員、作業員檢驗方法及技能的輔導;

8.負責相關品質信息的搜集,反饋及相關資料的匯整、呈報;

9.負責來料、制程外觀限度樣的簽核;

10.不定期對制程進行稽查確認有無依《檢查基準書》、《QC工程圖》規定進行檢驗作業;

11.組織相關人員對新產品的檢驗標準及重點管制項目進行培訓;

12.組織相關人員對品質稽核中的不符合項進行檢討、分析并確認改善效果;

崗位要求:

1、大專及以上學歷,電子類專業畢業

2、熟悉應用FMEA、TS16949全過程統計工具

3、熟練office、AUTOCAD

4、溝通協調能力較強,有較強的團隊合作意識,能夠進行跨部門溝通合作

5、有變頻器、電源、UPS/逆變器等相關行業質量檢驗,測試,工藝崗位3年以上工作經驗。

篇2:檢驗結果質量控制程序

　　檢驗結果質量控制程序

1.目的

　　為了對檢驗結果的質量實施有效控制，保證結果數據具有良好的精密度、準確度和可信度。

2.范圍

　　適用于檢驗結果質量控制的方式過程。

3.職責

　　3.1科主任審批質控計劃;

　　3.2質量負責人

　　3.2.1負責制定年度質量控制計劃和適時質量控制計劃;

　　3.2.2組織質量控制活動的實施;

　　3.2.3負責對質控數據進行統計、分析。

　　3.2.4組織對上述活動的可行性和有效性評審。

　　3.3各專業組長

　　3.3.1組織本組人員完成室間質評活動的試驗及實驗室間比對和能力驗證試驗;

　　3.3.2審核比對和能力驗證試驗的結果。

　　3.4檢驗人員

　　3.4.1完成衛生部及省級室間質評活動的檢驗工作

　　3.4.2完成質控活動中應承擔的檢驗工作;

　　3.4.3認真填寫檢驗記錄。

4.工作程序

　　4.1檢驗結果質量控制方式

　　(1) 室間的質量控制;

　　(2) 室內質量控制。

　　4.2室間的質量控制

　　4.2.1方式

　　(1) 參加衛生部及省級臨床檢驗中心組織的室間質評活動

　　(2) 檢驗科自行組織的與外部實驗室之間的比對和能力驗證試驗。

　　4.2.2自行組織比對項目的選擇

　　質控項目由質量負責人、技術負責人組共同商定，主要包括以下幾方面內容：

　　a 客戶投訴項目;

　　c 新開展的檢驗項目;

　　b 無法溯源的儀器設備;

　　d 使用非標準檢驗方法的項目;

　　e 其他技術水平要求較高或有必要的檢驗項目。

　　4.2.3試驗的組織

　　(1) 由質量負責人組織參加衛生部及省級臨床檢驗室間質評活動，安排試驗時間及檢驗人員。

　　(2) 檢驗科自行組織的比對和能力驗證試驗，由質量負責人聯系參與比對和能力驗證試驗的外部實驗室，安排比對和能力驗證試驗的時間，以及核算所需實驗經費。

　　(3) 質量負責人編制比對和能力驗證試驗工作計劃，報科主任批準。計劃內容主要包括：

　　a 比對和能力驗證試驗的項目選擇;

　　b參加比對的實驗室間;

　　c 比對和能力驗證試驗的時間安排;

　　d 經費核算。

　　4.2.4實施

　　a 在參加室間質評活動中，質量負責人負責將質評樣本分發給各有關專業組分析。

　　b檢驗科自行組織的比對和能力驗證試驗中，由質量負責人根據計劃要求準備數份同樣的樣品，一份作為檢驗任務下達給有關專業分析，其它分送給參加比對和能力驗證試驗的外部實驗室委托檢驗。

　　c 比對和能力驗證試驗任務下達到專業組后，由實驗組長按正常工作流程組織實施。

　　d.檢驗人員完成試驗任務后，以書面報告的形式出具結果，交質量負責人匯總。

　　4.3室內質量控制

　　4.3.1室內質量控制的方式

　　(1) 人員比對和方法比對;

　　(2) 質控樣品檢驗;

　　(3) 平行雙樣檢測;

　　(4) 留樣的再檢驗。

　　4.3.1檢驗科內部比對

　　(1) 在籌備開展新的檢驗項目時，質量負責人組織有可能參加此項目的檢驗人員開展人員間比對和檢驗方法間比對。

　　(2) 當某個測試項目參加人員有變動時，或作為新參加工作人員的崗前培訓，質量負責人應及時安排人員間比對實驗，并對比對結果作出評審。

　　(3) 當對檢驗結果的準確性或可靠性有懷疑時，質量負責人要及時安排并充分利用現有條件進行儀器間比對和不同方法間的比對。

　　4.3.2質控樣品檢驗

　　(1) 質量負責人每年對在崗檢驗人員不定期進行密碼質控樣考核。檢驗人員在規定時間內檢測，上報質量負責人。并對其評價。

　　(2)檢驗人員應在每日檢驗時進行質控樣測定。

　　4.3.3平行雙樣測定

　　單次測定結果可疑時，需做平行樣，平行樣與樣品同時測定。

　　4.3.4留樣的再檢驗

　　留樣的再檢驗結果與原樣品的檢驗結果進行比對。

　　4.3.5內部質量控制的實施

　　質量負責人每年年初編制檢驗科質控計劃，包括質控方式、時間、參加人員、過程控制，交科主任批準后實施。

　　4.4 質控結果的評審

　　每個月各專業組將室內質量控制或實驗室間比對和能力驗證試驗的檢驗結果進行統計、分析評價，交質量負責人審核，質量負責人寫成質控分析報告交科主任。當結果失控時，按《糾正措施控制程序》實施。

　　4.5 質量控制管理的有效性評審

　　質量控制管理的有效性評審在管理評審時進行。

5.支持性文件

　　5.1 保護機密信息程序

　　5.2 記錄管理程序

　　5.3 糾正措施控制程序

6.記錄表格

　　質控總結分析報告 ABCD-2-27/01

　　質量監控活動評審報告 ABCD-2-27/02

篇3:檢驗科儀器設備采購控制程序

　　檢驗科儀器設備采購控制程序

　　1目的

　　保證與檢驗結果相關的儀器、設備和服務的采購過程處于受控狀態，以滿足規定的要求。

　　2范圍

　　適用于與檢驗結果相關的儀器、設備和服務的采購。

　　3職責

　　3.1技術負責人根據工作的需要，提出儀器設備和計量服務的采購申請。

　　3.2科主任審核采購申請。

　　3.4院領導負責采購申請的批準。

　　3.5院設備科負責組織對供應商的調查、評價和采購實施，并組織技術負責人和設備管理員對設備進行驗收。

　　4工作程序

　　4.1申請采購

　　4.1.1購買儀器設備，由技術負責人填寫《采購申請表》，并清楚、詳細地描述技術要求，包括型號、類別、等級、規格、圖紙、價格等信息，交檢驗科主任組織相關專業人員論證，報院領導批準。

　　4.1.2需由政府采購的儀器設備，由院設備科按規定的程序辦理報批手續。

　　4.2供應商的評價

　　4.2.1對提供儀器設備和服務的供應商(包括生廠家和經銷商)，由院設備科對其進行調查，并將調查結果記錄于《供應商評價表》，由院設備科負責任人簽署意見后決定是否可列為合格的供應商。

　　4.2.2供應商的評價應包括以下內容：

　　(1)供應商的資信能力;

　　(2)供應商的質量保證能力;

　　(3)技術支持能力;

　　(4)價格;

　　(5)交貨情況;

　　(6)服務情況，包括服務的及時性、保修期限、保修費用等;

　　(7)經銷商要有廠家的授權資質。

　　4.2.3提供計量服務的供應商應符合以下要求：

　　(1)資格：該項目已通過國家實驗室認可或有計量授權。

　　(2)測量能力：其測量不確定度滿足校準鏈的規定要求。

　　(3)溯源性：測量結果能溯源到國際或國家基準。

　　4.2.4由院設備科將合格的供應商登錄于《供應商一覽表》。

　　4.3采購管理

　　4.3.1設備科按相關規定實施采購。

　　4.3.2儀器設備的驗收

　　院設備科組織設備管理員、技術負責人進行如下幾方面的驗收：

　　(1)設備(包括零配件)數量核對，包裝、外觀是否完好;

　　(2)型號、附件與說明書是否一致;

　　(3)產品合格證;

　　(4)儀器設備使用性能的檢驗，必須進行現場檢驗;

　　(5)大型設備的安裝、調試情況;

　　(6)簽有采購合同或協議的還需校對合同或協議中的條款。

　　經驗收合格后，由驗收人員將結果記錄于《儀器設備驗收報告》中。檢驗不合格的采購品不能投入使用。

　　5支持性文件

　　儀器設備管理程序

　　6記錄表格

　　6.1供應商評價表ABCD-2-08/01

　　6.2供應商一覽表ABCD-2-08/02

　　6.3 采購申請表 ABCD-2-08/03

　　6.4儀器設備驗收報告 ABCD-2-08/04