(急)QE工程師/制程/變頻維修/故障分析師深圳易能電氣技術(shù)股份有限公司深圳易能電氣技術(shù)股份有限公司,易能電氣,深圳易能電氣,易能1.負(fù)責(zé)從樣品到量產(chǎn)整個(gè)生產(chǎn)過程的產(chǎn)品質(zhì)量控制,尋求通過測試、控制及改進(jìn)流程以提升產(chǎn)品質(zhì)量;

2.負(fù)責(zé)解決產(chǎn)品生產(chǎn)過程中所出現(xiàn)的質(zhì)量問題,處理品質(zhì)異常及品質(zhì)改善;

3.新產(chǎn)品導(dǎo)入時(shí)的品質(zhì)鑒定異常信息收集、匯總、反饋及跟蹤改善成效;

4.新客戶、新產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)確認(rèn)(同客戶);

5.指導(dǎo)外協(xié)廠的品質(zhì)改善,分析與改良不良材料;

6.負(fù)責(zé)制訂產(chǎn)品檢查基準(zhǔn)書;

7.對制程檢驗(yàn)員、作業(yè)員檢驗(yàn)方法及技能的輔導(dǎo);

8.負(fù)責(zé)相關(guān)品質(zhì)信息的搜集,反饋及相關(guān)資料的匯整、呈報(bào);

9.負(fù)責(zé)來料、制程外觀限度樣的簽核;

10.不定期對制程進(jìn)行稽查確認(rèn)有無依《檢查基準(zhǔn)書》、《QC工程圖》規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)作業(yè);

11.組織相關(guān)人員對新產(chǎn)品的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及重點(diǎn)管制項(xiàng)目進(jìn)行培訓(xùn);

12.組織相關(guān)人員對品質(zhì)稽核中的不符合項(xiàng)進(jìn)行檢討、分析并確認(rèn)改善效果;

崗位要求:

1、大專及以上學(xué)歷,電子類專業(yè)畢業(yè)

2、熟悉應(yīng)用FMEA、TS16949全過程統(tǒng)計(jì)工具

3、熟練office、AUTOCAD

4、溝通協(xié)調(diào)能力較強(qiáng),有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作意識,能夠進(jìn)行跨部門溝通合作

5、有變頻器、電源、UPS/逆變器等相關(guān)行業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn),測試,工藝崗位3年以上工作經(jīng)驗(yàn)。

篇2:檢驗(yàn)結(jié)果質(zhì)量控制程序

　　檢驗(yàn)結(jié)果質(zhì)量控制程序

1.目的

　　為了對檢驗(yàn)結(jié)果的質(zhì)量實(shí)施有效控制，保證結(jié)果數(shù)據(jù)具有良好的精密度、準(zhǔn)確度和可信度。

2.范圍

　　適用于檢驗(yàn)結(jié)果質(zhì)量控制的方式過程。

3.職責(zé)

　　3.1科主任審批質(zhì)控計(jì)劃;

　　3.2質(zhì)量負(fù)責(zé)人

　　3.2.1負(fù)責(zé)制定年度質(zhì)量控制計(jì)劃和適時(shí)質(zhì)量控制計(jì)劃;

　　3.2.2組織質(zhì)量控制活動(dòng)的實(shí)施;

　　3.2.3負(fù)責(zé)對質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析。

　　3.2.4組織對上述活動(dòng)的可行性和有效性評審。

　　3.3各專業(yè)組長

　　3.3.1組織本組人員完成室間質(zhì)評活動(dòng)的試驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)室間比對和能力驗(yàn)證試驗(yàn);

　　3.3.2審核比對和能力驗(yàn)證試驗(yàn)的結(jié)果。

　　3.4檢驗(yàn)人員

　　3.4.1完成衛(wèi)生部及省級室間質(zhì)評活動(dòng)的檢驗(yàn)工作

　　3.4.2完成質(zhì)控活動(dòng)中應(yīng)承擔(dān)的檢驗(yàn)工作;

　　3.4.3認(rèn)真填寫檢驗(yàn)記錄。

4.工作程序

　　4.1檢驗(yàn)結(jié)果質(zhì)量控制方式

　　(1) 室間的質(zhì)量控制;

　　(2) 室內(nèi)質(zhì)量控制。

　　4.2室間的質(zhì)量控制

　　4.2.1方式

　　(1) 參加衛(wèi)生部及省級臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)評活動(dòng)

　　(2) 檢驗(yàn)科自行組織的與外部實(shí)驗(yàn)室之間的比對和能力驗(yàn)證試驗(yàn)。

　　4.2.2自行組織比對項(xiàng)目的選擇

　　質(zhì)控項(xiàng)目由質(zhì)量負(fù)責(zé)人、技術(shù)負(fù)責(zé)人組共同商定，主要包括以下幾方面內(nèi)容：

　　a 客戶投訴項(xiàng)目;

　　c 新開展的檢驗(yàn)項(xiàng)目;

　　b 無法溯源的儀器設(shè)備;

　　d 使用非標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法的項(xiàng)目;

　　e 其他技術(shù)水平要求較高或有必要的檢驗(yàn)項(xiàng)目。

　　4.2.3試驗(yàn)的組織

　　(1) 由質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織參加衛(wèi)生部及省級臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)評活動(dòng)，安排試驗(yàn)時(shí)間及檢驗(yàn)人員。

　　(2) 檢驗(yàn)科自行組織的比對和能力驗(yàn)證試驗(yàn)，由質(zhì)量負(fù)責(zé)人聯(lián)系參與比對和能力驗(yàn)證試驗(yàn)的外部實(shí)驗(yàn)室，安排比對和能力驗(yàn)證試驗(yàn)的時(shí)間，以及核算所需實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。

　　(3) 質(zhì)量負(fù)責(zé)人編制比對和能力驗(yàn)證試驗(yàn)工作計(jì)劃，報(bào)科主任批準(zhǔn)。計(jì)劃內(nèi)容主要包括：

　　a 比對和能力驗(yàn)證試驗(yàn)的項(xiàng)目選擇;

　　b參加比對的實(shí)驗(yàn)室間;

　　c 比對和能力驗(yàn)證試驗(yàn)的時(shí)間安排;

　　d 經(jīng)費(fèi)核算。

　　4.2.4實(shí)施

　　a 在參加室間質(zhì)評活動(dòng)中，質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)將質(zhì)評樣本分發(fā)給各有關(guān)專業(yè)組分析。

　　b檢驗(yàn)科自行組織的比對和能力驗(yàn)證試驗(yàn)中，由質(zhì)量負(fù)責(zé)人根據(jù)計(jì)劃要求準(zhǔn)備數(shù)份同樣的樣品，一份作為檢驗(yàn)任務(wù)下達(dá)給有關(guān)專業(yè)分析，其它分送給參加比對和能力驗(yàn)證試驗(yàn)的外部實(shí)驗(yàn)室委托檢驗(yàn)。

　　c 比對和能力驗(yàn)證試驗(yàn)任務(wù)下達(dá)到專業(yè)組后，由實(shí)驗(yàn)組長按正常工作流程組織實(shí)施。

　　d.檢驗(yàn)人員完成試驗(yàn)任務(wù)后，以書面報(bào)告的形式出具結(jié)果，交質(zhì)量負(fù)責(zé)人匯總。

　　4.3室內(nèi)質(zhì)量控制

　　4.3.1室內(nèi)質(zhì)量控制的方式

　　(1) 人員比對和方法比對;

　　(2) 質(zhì)控樣品檢驗(yàn);

　　(3) 平行雙樣檢測;

　　(4) 留樣的再檢驗(yàn)。

　　4.3.1檢驗(yàn)科內(nèi)部比對

　　(1) 在籌備開展新的檢驗(yàn)項(xiàng)目時(shí)，質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織有可能參加此項(xiàng)目的檢驗(yàn)人員開展人員間比對和檢驗(yàn)方法間比對。

　　(2) 當(dāng)某個(gè)測試項(xiàng)目參加人員有變動(dòng)時(shí)，或作為新參加工作人員的崗前培訓(xùn)，質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)及時(shí)安排人員間比對實(shí)驗(yàn)，并對比對結(jié)果作出評審。

　　(3) 當(dāng)對檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性或可靠性有懷疑時(shí)，質(zhì)量負(fù)責(zé)人要及時(shí)安排并充分利用現(xiàn)有條件進(jìn)行儀器間比對和不同方法間的比對。

　　4.3.2質(zhì)控樣品檢驗(yàn)

　　(1) 質(zhì)量負(fù)責(zé)人每年對在崗檢驗(yàn)人員不定期進(jìn)行密碼質(zhì)控樣考核。檢驗(yàn)人員在規(guī)定時(shí)間內(nèi)檢測，上報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人。并對其評價(jià)。

　　(2)檢驗(yàn)人員應(yīng)在每日檢驗(yàn)時(shí)進(jìn)行質(zhì)控樣測定。

　　4.3.3平行雙樣測定

　　單次測定結(jié)果可疑時(shí)，需做平行樣，平行樣與樣品同時(shí)測定。

　　4.3.4留樣的再檢驗(yàn)

　　留樣的再檢驗(yàn)結(jié)果與原樣品的檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行比對。

　　4.3.5內(nèi)部質(zhì)量控制的實(shí)施

　　質(zhì)量負(fù)責(zé)人每年年初編制檢驗(yàn)科質(zhì)控計(jì)劃，包括質(zhì)控方式、時(shí)間、參加人員、過程控制，交科主任批準(zhǔn)后實(shí)施。

　　4.4 質(zhì)控結(jié)果的評審

　　每個(gè)月各專業(yè)組將室內(nèi)質(zhì)量控制或?qū)嶒?yàn)室間比對和能力驗(yàn)證試驗(yàn)的檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析評價(jià)，交質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核，質(zhì)量負(fù)責(zé)人寫成質(zhì)控分析報(bào)告交科主任。當(dāng)結(jié)果失控時(shí)，按《糾正措施控制程序》實(shí)施。

　　4.5 質(zhì)量控制管理的有效性評審

　　質(zhì)量控制管理的有效性評審在管理評審時(shí)進(jìn)行。

5.支持性文件

　　5.1 保護(hù)機(jī)密信息程序

　　5.2 記錄管理程序

　　5.3 糾正措施控制程序

6.記錄表格

　　質(zhì)控總結(jié)分析報(bào)告 ABCD-2-27/01

　　質(zhì)量監(jiān)控活動(dòng)評審報(bào)告 ABCD-2-27/02

篇3:檢驗(yàn)科儀器設(shè)備采購控制程序

　　檢驗(yàn)科儀器設(shè)備采購控制程序

　　1目的

　　保證與檢驗(yàn)結(jié)果相關(guān)的儀器、設(shè)備和服務(wù)的采購過程處于受控狀態(tài)，以滿足規(guī)定的要求。

　　2范圍

　　適用于與檢驗(yàn)結(jié)果相關(guān)的儀器、設(shè)備和服務(wù)的采購。

　　3職責(zé)

　　3.1技術(shù)負(fù)責(zé)人根據(jù)工作的需要，提出儀器設(shè)備和計(jì)量服務(wù)的采購申請。

　　3.2科主任審核采購申請。

　　3.4院領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)采購申請的批準(zhǔn)。

　　3.5院設(shè)備科負(fù)責(zé)組織對供應(yīng)商的調(diào)查、評價(jià)和采購實(shí)施，并組織技術(shù)負(fù)責(zé)人和設(shè)備管理員對設(shè)備進(jìn)行驗(yàn)收。

　　4工作程序

　　4.1申請采購

　　4.1.1購買儀器設(shè)備，由技術(shù)負(fù)責(zé)人填寫《采購申請表》，并清楚、詳細(xì)地描述技術(shù)要求，包括型號、類別、等級、規(guī)格、圖紙、價(jià)格等信息，交檢驗(yàn)科主任組織相關(guān)專業(yè)人員論證，報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。

　　4.1.2需由政府采購的儀器設(shè)備，由院設(shè)備科按規(guī)定的程序辦理報(bào)批手續(xù)。

　　4.2供應(yīng)商的評價(jià)

　　4.2.1對提供儀器設(shè)備和服務(wù)的供應(yīng)商(包括生廠家和經(jīng)銷商)，由院設(shè)備科對其進(jìn)行調(diào)查，并將調(diào)查結(jié)果記錄于《供應(yīng)商評價(jià)表》，由院設(shè)備科負(fù)責(zé)任人簽署意見后決定是否可列為合格的供應(yīng)商。

　　4.2.2供應(yīng)商的評價(jià)應(yīng)包括以下內(nèi)容：

　　(1)供應(yīng)商的資信能力;

　　(2)供應(yīng)商的質(zhì)量保證能力;

　　(3)技術(shù)支持能力;

　　(4)價(jià)格;

　　(5)交貨情況;

　　(6)服務(wù)情況，包括服務(wù)的及時(shí)性、保修期限、保修費(fèi)用等;

　　(7)經(jīng)銷商要有廠家的授權(quán)資質(zhì)。

　　4.2.3提供計(jì)量服務(wù)的供應(yīng)商應(yīng)符合以下要求：

　　(1)資格：該項(xiàng)目已通過國家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可或有計(jì)量授權(quán)。

　　(2)測量能力：其測量不確定度滿足校準(zhǔn)鏈的規(guī)定要求。

　　(3)溯源性：測量結(jié)果能溯源到國際或國家基準(zhǔn)。

　　4.2.4由院設(shè)備科將合格的供應(yīng)商登錄于《供應(yīng)商一覽表》。

　　4.3采購管理

　　4.3.1設(shè)備科按相關(guān)規(guī)定實(shí)施采購。

　　4.3.2儀器設(shè)備的驗(yàn)收

　　院設(shè)備科組織設(shè)備管理員、技術(shù)負(fù)責(zé)人進(jìn)行如下幾方面的驗(yàn)收：

　　(1)設(shè)備(包括零配件)數(shù)量核對，包裝、外觀是否完好;

　　(2)型號、附件與說明書是否一致;

　　(3)產(chǎn)品合格證;

　　(4)儀器設(shè)備使用性能的檢驗(yàn)，必須進(jìn)行現(xiàn)場檢驗(yàn);

　　(5)大型設(shè)備的安裝、調(diào)試情況;

　　(6)簽有采購合同或協(xié)議的還需校對合同或協(xié)議中的條款。

　　經(jīng)驗(yàn)收合格后，由驗(yàn)收人員將結(jié)果記錄于《儀器設(shè)備驗(yàn)收報(bào)告》中。檢驗(yàn)不合格的采購品不能投入使用。

　　5支持性文件

　　儀器設(shè)備管理程序

　　6記錄表格

　　6.1供應(yīng)商評價(jià)表ABCD-2-08/01

　　6.2供應(yīng)商一覽表ABCD-2-08/02

　　6.3 采購申請表 ABCD-2-08/03

　　6.4儀器設(shè)備驗(yàn)收報(bào)告 ABCD-2-08/04