總經(jīng)理(中藥飲片行業(yè),銷售背景優(yōu)先)職位描述:

1、全面負(fù)責(zé)藥廠的生產(chǎn),運營,銷售等體系搭建。

2、組織實施集團(tuán)下達(dá)的生產(chǎn)經(jīng)營計劃,合理調(diào)度,安排生產(chǎn),保質(zhì)保量的完成生產(chǎn)任務(wù),確認(rèn)安全文明生產(chǎn)

3、全面負(fù)責(zé)組織,建立重要飲片廠的生產(chǎn)運營體系,質(zhì)保體系,成本控制體系,考核體系以及各項制度流程

4、全面負(fù)責(zé)藥廠所轄部門的日常管理工作及安全,健康,環(huán)保的管理。

職位要求:

1:中藥飲片企業(yè)廠長,總經(jīng)理等工作經(jīng)驗,大專也上學(xué)歷,本科45歲以內(nèi),

2:有較較高的生產(chǎn)現(xiàn)場理念和個管理法規(guī),具備良好的處市場:

3、熟悉國家藥品生產(chǎn)管理法規(guī),熟悉GM

4、具有較強的領(lǐng)導(dǎo)能力,良好的溝通能力,組織協(xié)調(diào)力和書面表達(dá)能力

5、具備良好的的職業(yè)操守和創(chuàng)業(yè)謹(jǐn)慎職位描述:

1、全面負(fù)責(zé)藥廠的生產(chǎn),運營,銷售等體系搭建。

2、組織實施集團(tuán)下達(dá)的生產(chǎn)經(jīng)營計劃,合理調(diào)度,安排生產(chǎn),保質(zhì)保量的完成生產(chǎn)任務(wù),確認(rèn)安全文明生產(chǎn)

3、全面負(fù)責(zé)組織,建立重要飲片廠的生產(chǎn)運營體系,質(zhì)保體系,成本控制體系,考核體系以及各項制度流程

4、全面負(fù)責(zé)藥廠所轄部門的日常管理工作及安全,健康,環(huán)保的管理。

職位要求:

1:中藥飲片企業(yè)廠長,總經(jīng)理等工作經(jīng)驗,大專也上學(xué)歷,本科45歲以內(nèi),

2:有較較高的生產(chǎn)現(xiàn)場理念和個管理法規(guī),具備良好的處市場:

3、熟悉國家藥品生產(chǎn)管理法規(guī),熟悉GM

4、具有較強的領(lǐng)導(dǎo)能力,良好的溝通能力,組織協(xié)調(diào)力和書面表達(dá)能力

5、具備良好的的職業(yè)操守和創(chuàng)業(yè)謹(jǐn)慎

篇2:S中藥飲片生產(chǎn)車間主任崗位職責(zé)

1.嚴(yán)格按照GMP規(guī)范,根據(jù)銷售需要及生產(chǎn)計劃下達(dá)合理、有效的生產(chǎn)指令,并對產(chǎn)品全過程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)管與現(xiàn)場指導(dǎo)。

2.制定車間技術(shù)工藝規(guī)程,結(jié)合生產(chǎn)實際情況革新、完善中藥飲片生產(chǎn)流程,降低生產(chǎn)成本,提高生產(chǎn)效率,保質(zhì)保量地完成生產(chǎn)任務(wù)。

篇3:中藥飲片處方審核調(diào)配核對管理制度

1、目的:為加強中藥飲片的經(jīng)營管理,確保科學(xué)、合理、安全地經(jīng)營中藥飲片。

2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

3、適用范圍:門店中藥飲片經(jīng)營的全過程

4、責(zé)任人:中藥飲片調(diào)配、復(fù)核、銷售人員

5、內(nèi)容:

5.1門店所經(jīng)營的中藥飲片必須從配送公司購進(jìn)。

5.2門店所購進(jìn)的中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志,每件包裝上應(yīng)標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還必須注明批準(zhǔn)文號。

5.3購進(jìn)進(jìn)口中藥飲片的應(yīng)有加本公司質(zhì)管科原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗報告書》復(fù)印件或電子掃描件。

5.4該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。

5.5中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核、凈選、過篩后裝斗,做好裝斗復(fù)核記錄,不得錯斗、串斗,及時清理格斗,防止混藥,斗前應(yīng)標(biāo)明中藥飲片名稱。

5.6調(diào)配中藥飲片的處方必須經(jīng)執(zhí)業(yè)中藥師審核后方可調(diào)配、銷售。審核、調(diào)配和銷售人員應(yīng)在處方上簽字或蓋章。處方留存五年備查。

5.7對有配伍禁忌或超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷售,必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調(diào)配、銷售。

5.8嚴(yán)格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作,堅持一審方、二核價、三開票、四配方、五核對、六發(fā)藥的程序。

5.9按方配制,稱準(zhǔn)分勻,總貼誤差不大于±2%,分貼誤差不大于±5%,處方配完后應(yīng)先自行核對,無誤后簽字交處方復(fù)核員復(fù)核,嚴(yán)格審查無誤后簽字方可發(fā)給顧客。

5.10應(yīng)對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明,并向顧客交待清楚,并主動耐心介紹服用方法。

5.11經(jīng)營中藥飲片應(yīng)配置所需調(diào)配處方和臨方炮制的設(shè)備。

5.12中藥飲片的儲存有防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變的設(shè)備,并按其不同特性進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。