1.目的:為保證驗中藥飲片的質(zhì)量,規(guī)范中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對程序的操作,并使其符合實際工作需要,根據(jù)《藥品管理法》、GSP及公司質(zhì)量管理制度等制定本程序。

2.適用范圍:本程序適用于門店中藥飲片處方審核、調(diào)配等工作。

3.責任部門或人員:中藥飲片審方、調(diào)配、復核員。

4.工作程序:中藥飲片配方應按照:審方、劃價、交款、配方、復核、包裝、唱名點交的程序操作。

4.1.審方。執(zhí)業(yè)中藥師審方(或遠程審方)主要審核配伍和劑量。對有配伍禁忌或超劑量的處方,應當拒絕調(diào)配,必要時需經(jīng)原處方醫(yī)生更改后重新簽字,方可調(diào)配。對處方所列藥味不得擅自更改或代用,如本店缺味配不全,應盡力尋找貨源配全,如確實無貨應請原處方醫(yī)生更改處方。對處方字跡不清,藥名不準確的,不得隨意猜測,應請原處方醫(yī)生重新寫清。調(diào)配特殊管理的品種,應憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量供應,無正式處方或不符合規(guī)定不得供應。

4.2.劃價交款。劃價計算藥款要準確,填寫發(fā)票要字跡清楚。收款員要唱收唱付。

4.3.配方。配方人員應按處方排列的藥名順序稱取,如一次稱取,分攤幾劑,應力求均衡。飲片的稱量誤差正負不得超過3%,方劑中有先煎、后下、布包等要求的藥味,應各包并寫明要求,不得統(tǒng)包混在一起,處方配齊后,配方人員要自行核對一次。

4.4.復核。復核人員應按處方排列藥名順序逐味核對,并清點核對總味數(shù),復核后記錄《配方登記表》由配方人、復核人簽字。

4.5.包裝。配方人員應按劑分別裝袋封口,再外加包裝,以便顧客攜帶。

4.6.唱名點交。配好的藥點交顧客時,要與顧客核對姓名,并交待煎藥要求和注意事項。已配藥的處方上應加蓋刻有店名和配藥劑數(shù)的戳記后退給顧客。特殊管理的中藥處方不退給顧客。留店保存五年備查。

篇2:附二醫(yī)院處方調(diào)配審核管理制度

第二醫(yī)院處方調(diào)配及審核管理制度

一、處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)或崗位培訓,考試合格并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。

二、審方人員應由具有藥師或主管藥師以上技術職稱的人員擔任。

三、審方人員收到處方后,認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章,如有藥品名稱書寫不清、藥味重復、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況,就向顧客說明情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章方可配方,否則拒絕調(diào)劑。

四、對處方所列藥品不得擅自更改或待用。

五、特殊管理藥品的調(diào)節(jié)器具必須嚴格執(zhí)行有關特殊管理藥品的管理規(guī)定,凡不合乎規(guī)定者不得調(diào)配。

六、單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味藥戥稱,多劑處方必須堅持四戥分稱,以保證計量準確。

七、凡需特殊處理的飲片應按規(guī)定處理,需另包的飲片應在小包上注明煮煎服用方法。

八、調(diào)配處方時,應按處方依次進行,調(diào)配完畢,經(jīng)核對無誤后,調(diào)配及核對人均應簽章,再投藥給顧客。

九、發(fā)藥時應認真核對患者姓名,藥劑貼數(shù),同時向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方法服法等。

十、處方藥中的粉針,大容量注射劑,小容量注射劑和麻醉中藥,醫(yī)療用毒性藥品,第二類精神藥品必須憑處方銷售,并做好記錄,處方留存二年備查。

篇3:醫(yī)院處方調(diào)配審核管理制度

醫(yī)院處方調(diào)配及審核管理制度

一、處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)或崗位培訓,考試合格并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。

二、審方人員應由具有藥師或主管藥師以上技術職稱的人員擔任。

三、審方人員收到處方后,認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章,如有藥品名稱書寫不清、藥味重復、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況,就向顧客說明情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章方可配方,否則拒絕調(diào)劑。

四、對處方所列藥品不得擅自更改或待用。

五、特殊管理藥品的調(diào)節(jié)器具必須嚴格執(zhí)行有關特殊管理藥品的管理規(guī)定,凡不合乎規(guī)定者不得調(diào)配。

六、單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味藥戥稱,多劑處方必須堅持四戥分稱,以保證計量準確。

七、凡需特殊處理的飲片應按規(guī)定處理,需另包的飲片應在小包上注明煮煎服用方法。

八、調(diào)配處方時,應按處方依次進行,調(diào)配完畢,經(jīng)核對無誤后,調(diào)配及核對人均應簽章,再投藥給顧客。

九、發(fā)藥時應認真核對患者姓名,藥劑貼數(shù),同時向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方法服法等。

十、處方藥中的粉針,大容量注射劑,小容量注射劑和麻醉中藥,醫(yī)療用毒性藥品,第二類精神藥品必須憑處方銷售,并做好記錄,處方留存二年備查。