1.目的:為規范藥品陳列養護工作,保證在庫藥品的質量,根據《藥品管理法》、GSP、企業質量管理制度及企業實際工作需要制定本制度。

2.適用范圍:本程序適用于藥品陳列養護工作。

3.責任部門或人員:門店藥品養護員、營業員

4.工作程序:

4.1營業員對來貨的藥品,按照藥品的分類要求對藥品進行陳列,對門店銷售后補貨品種進行補貨陳列,并保持陳列區干凈整潔,核對藥品與價格標牌保持一致。

4.2每日上午8:30-9:30、下午2:30-3:30監測庫(區)溫濕度,如超出陰涼區、常溫取、冷藏藥品規定范圍,應采取降溫、升溫、增濕、除濕等措施,并記錄。

4.3藥品養護員根據季節、氣候變化及庫存品種流轉情況確定重點養護品種。

4.4養護人員每月定期進行養護及檢查,做好養護記錄。

4.5儲存超過3個月的藥品每季對其外觀質量及包裝、標識等進行檢查,對檢查不合格的或檢查中存在疑問的品種,將其放入待驗區,由質量管理部門確認,質量管理部門確認不合格的品種,養護員掛紅牌停售并督促、監督保管員盡快移入不合格區,并填寫不合格藥品登記表,并按照不合格藥品操作程序要求進行處理。

4.6近效期藥品每月進行檢查,藥品到期,由質量管理部確認養護員掛紅牌停售并督促、監督保管員盡快移入不合格區,并填寫不合格藥品登記表并按要求進行處理。

篇2:某連鎖藥店藥品養護檢查管理制度

連鎖藥店藥品養護檢查管理制度

一、門店每月應定時對店堂陳列藥品進行養護檢查。大型門店對陳列的藥品可每季度按“三、三、四”循環的原則進行養護檢查,小型藥店可每月對陳列藥品全部進行養護檢查。如實做好養護檢查記錄。

二、被列為重點品種的藥品和拆零藥品,近效期藥品應按月養護檢查,對藥品品名、規格、數量、批號、效期、廠家、養護結論等情況如實記錄。

三、經營需低溫冷藏的藥品的門店,應配置相應的冷藏設備,將需低溫冷藏的藥品存放其中,并做好溫濕度記錄。

四、對中藥材、中藥飲片應按其特性采取篩選,涼曬,熏蒸等方法進行養護。

五、門店應每天上、下午各一次對店內的溫濕度情況進行檢測,并按時記錄。溫濕度達臨界點或超標時,應采取通風除濕、降溫等措施,以保證陳列藥品質量和安全。溫濕度監測及調控記錄簿保存時間不得少于兩年。

篇3:附二醫院藥品儲存保管養護制度

第三醫院藥品儲存、保管、養護制度

1.藥品的儲存原則:安全儲存、降低損耗、科學養護、保證質量、收發迅速、避免事故。

2.藥品應按規定的儲存要求分類存放、保管。

2.1藥庫應當根據藥品的質量要求,在相應的常溫(溫度為0~30℃)、陰涼(溫度不高于20℃)、冷藏(溫度為2~10℃)條件下儲存,相對濕度保持在45%~75%之間。

對儲存有特殊要求的藥品應當按照藥品說明書或包裝上標注的條件及有關規定儲存。

2.2在庫藥品均應實行色標管理。其中:合格藥品庫(區)為綠色,待驗藥品、退貨藥品庫(區)為黃色,不合格藥品庫(區)為紅色;

2.3藥品與庫(區)地面、墻、頂、散熱器之間應有相應的間距或隔離措施;藥品與墻、屋頂(梁)的間距不小于30cm,與地面間距不小于10cm。藥品垛堆之間應有一定距離。

2.4藥品與非藥品、內用藥與外用藥之間應分開存放:中藥飲片分庫存放;化學藥品、中成藥分類存放;易串味藥品單獨密閉存放;易燃、易爆、強腐蝕性等危險性藥品必須設專庫存放,并有必要的安全措施。

3.在庫或藥房藥品的日常養護應做到:

3.1庫房和藥房應配備溫濕度監測與調控設施,每日應對溫濕度進行監測并有記錄,對不符合溫濕度要求的應及時采取通風、降溫、除濕等調控措施;

3.2對質量不穩定的藥品、拆零藥品、近效期藥品、長時間儲存的藥品應作為重點養護品種,加強養護,中藥飲片應按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法進行養護;

3.3藥品養護人員應對庫存藥品根據流轉情況定期進行質量檢查,發現問題及時處理并有記錄。庫存藥品每季度養護一次,陳列藥品每月養護一次,重點品種每半月養護一次。對影響藥品質量的隱患應當及時排除;對過期、污染或變質等不合格產品,應當按照有關規定及時予以處理。

4.麻醉藥品、一類精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品應當設專庫或專柜存放,做到雙人保管,專帳記錄,帳物相符。庫房、藥房用于儲存和陳列藥品的貨柜、櫥窗應保持清潔衛生、干凈整潔,采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施,保證藥品衛生材料的質量。