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三九醫院藥品保管養護標準操作程序

2024-07-11 閱讀 3742

醫院藥品保管、養護標準操作程序

目的:制定藥品養護標準操作程序,確保在庫藥品的質量。

范圍:門診、病區藥房、藥庫

責任人:門診、病區藥房負責人、藥庫庫管

程序:

1、藥品采購(領用)入庫后,門診、病區藥房負責人及藥庫保管人員負責對在庫藥品進行科學保管養護,并承擔質量責任,根據流轉情況定期對在庫藥品進行養護與檢查。

2、驗收合格的藥品儲存按藥品的不同屬性和儲存溫濕度要求分類分區,科學儲存。貨架掛貨位卡(相關藥品),及時記錄,做到帳、卡、物相符。

(1)藥庫藥品存放實行色標管理,合格區(綠底白字)、待驗區、退貨區(黃底白字)、不合格區(紅底白字)。合格區品庫按藥品屬性分為:冷庫(2-8℃)、陰涼庫(20℃以下)等。

(2)麻醉藥品、精神藥品,應專柜存放,專帳記錄,有防盜報警裝置。

(3)危險品應嚴格存放于有專門設施的倉庫。

(4)退貨藥品和不合格品應單獨存放,并有明顯標志。

3、搬運和堆垛應嚴格按藥品外包裝圖式標志的要求,規范操作。怕壓藥品控制堆放高度,藥品應按批號集中堆放,按批號及效期遠近依次或分開堆碼。

4、藥品與倉間地面、墻、頂間應有相應的間距,藥品堆垛間應留有一定距離。藥品與墻、屋頂的間距不小于30cm,與空調(風機)的間距不小于30cm,與地面團距不小于lOcm。

5、藥品養護:

(1)每日(上、下午各一次)對儲存環境溫、濕度進行記錄,根據溫濕度變化采取相應措施并做好記錄,做好降溫、保暖、防潮、加濕等工作。

(2)每月一次檢查藥品的質量與效期,對近效期藥品建立跟蹤表,并督促臨床使用或作退貨處理。

(3)重點養護,對由于異常原因可能出現質量問題的藥品、易變質的藥品、已發現質量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品、近效期藥品,以及首次經營的藥品等,應適當增加養護次數,重點養護。

(4)一般品種每月檢查一次,并認真填寫在庫藥品養護記錄。發現過期、破損、霉變的藥品及時放入不合格區,并填寫《不合格品登記表》,按照藥品報損制度作報損處理。

(5)連續6個月滯用或3個月內過期的非搶救藥品,先通知臨床科室使用,如繼續滯用,放入退貨區,填寫《藥品退回登記表》,報科主任同意后,作退藥處理。

6、健全藥品養護檔案,包括藥品養護檔案表,養護記錄、臺賬、檢驗報告書、查詢函件、質量報表等。所有記錄應按規定及時、完整、逐項填寫清楚,保存規定年限備查。

7、專人負責在庫藥品養護設備、設施的維護,保證養護設備、設施(空調、冰箱、除濕機、溫濕度計等)處于正常工作狀態,遇有故障及時維修排除故障。

篇2:危險化學藥品安全保管和使用制度

一、實驗教學使用的化學危險藥品必須貯藏在專用室柜內,不得和普通試劑混存或隨意亂放;還要按各自的危險特性,分類存放。

二、化學危險藥品室、柜,必須有專人管理,管理人員要有高度的責任感,懂得各種化學藥品的危險性,具有一定的防護知識,并做到“五雙”管理,即雙人管理、雙本賬目、雙把門鎖、雙人領發、雙人使用。

三、化學危險品室要配備相應的消防設施,如滅火器、消防栓、消防桶、黃沙等,學校主管領導和專管人員要定期檢查,節假日安排值班時,要把化學危險品室列為重點防范區。

四、定期對化學危險品的包裝、標簽、狀態進行認真檢查,并核對庫存量,做到帳物一致。

五、使用危險品試劑進行試驗前,必須向學生提出遵守安全操作規程的要求。教師領用危險品時,必須提前計算數量,填寫《危險試劑領用單》,由專管人員和教師送取,不得讓學生代替。

六、對實驗中危險品的遺棄及廢液、廢渣要及時收集,妥善處理,不得在實驗室存留,更不可隨意導入下水道內。

七、危險試劑的管理和使用如出現問題,除采取措施迅速排除外,必須及時向學校領導如實報告,不得隱瞞。

八、專管人員對化學危險品保管和使用的安全性負有全部責任。

篇3:藥品保管員質量職責

藥品保管員質量職責范本

1.按照藥品儲存性質的要求,對藥品進行合理分類儲存,按藥品儲存溫濕度條件要求儲存于相應的恒溫庫中;

2.負責對庫房儲存條件進行監控,在養護員指導下做好庫房溫濕度管理工作,每天上午9-10時和下午3-4時,各定時記錄一次庫房溫、濕度,如溫濕度不符合規定要求,及時采取措施予以調整;

3.憑驗收員簽字或蓋章的入庫憑證收貨,對貨與單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況,予以拒收并報告質量管理員;

4.搬運和堆垛應嚴格遵守藥品外包裝圖示或標志的要求,規范操作。怕壓藥品應控制堆放高度。五距規范,合理利用庫容;

5.做好貨位的合理調整使用及色標管理;

6.藥品應按批號、效期分類相對集中存放,按批號及效期遠近依次或分開堆碼,并有明顯標志,不同批號藥品不得混垛;

7.負責對不合格藥品進行有效控制,專人專帳管理;對變質失效等不合格藥品必須存入不合格藥品專庫,作出明顯標志,并根據不合格藥品管理制度的規定參與不合格藥品的報損、銷毀工作;

8.嚴格按先產先出、近期先出、按批號發貨的原則辦理出庫;

9.對質量不合格的藥品,就暫停發貨,并采取有效的控制措施,報質量管理員進行質量復查。