醫(yī)院藥品陳列、儲(chǔ)存、保管管理制度

一.本制度根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》等有關(guān)規(guī)定制定。

二.本醫(yī)院在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所陳列藥品的質(zhì)量和包裝復(fù)合藥品法律、法規(guī)和規(guī)章制度。

三.藥品按劑型或用途以及儲(chǔ)存要求分類陳列和儲(chǔ)存,品種與品種之間留足相應(yīng)間距,防止混藥。

1、藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥分開存放;易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險(xiǎn)藥品等與其他藥品分開存放。

2、根據(jù)藥品性能特點(diǎn),將藥品分別儲(chǔ)存于常溫庫、陰涼庫、電冰箱中。

3、處方藥與非處方藥分柜擺放,甲類、乙類非處方藥分類存放。

4、特殊管理的藥品、貴細(xì)藥品要專庫或?qū)９翊娣?雙人雙鎖保管,專賬記錄,賬務(wù)相符。

5、危險(xiǎn)類藥品不在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所陳列。如必須陳列時(shí),僅陳列代用品或空包裝。危險(xiǎn)藥品設(shè)專庫單獨(dú)儲(chǔ)藏,配置防火、防盜等設(shè)備。

6、拆零藥品集中存放于拆零專柜,并保留原批號(hào)包裝標(biāo)簽。單軌制處方藥(包括含可待因制劑、二類精神藥品)設(shè)專柜存放。

篇2:危險(xiǎn)化學(xué)藥品安全保管和使用制度

一、實(shí)驗(yàn)教學(xué)使用的化學(xué)危險(xiǎn)藥品必須貯藏在專用室柜內(nèi),不得和普通試劑混存或隨意亂放;還要按各自的危險(xiǎn)特性,分類存放。

二、化學(xué)危險(xiǎn)藥品室、柜,必須有專人管理,管理人員要有高度的責(zé)任感,懂得各種化學(xué)藥品的危險(xiǎn)性,具有一定的防護(hù)知識(shí),并做到“五雙”管理,即雙人管理、雙本賬目、雙把門鎖、雙人領(lǐng)發(fā)、雙人使用。

三、化學(xué)危險(xiǎn)品室要配備相應(yīng)的消防設(shè)施,如滅火器、消防栓、消防桶、黃沙等,學(xué)校主管領(lǐng)導(dǎo)和專管人員要定期檢查,節(jié)假日安排值班時(shí),要把化學(xué)危險(xiǎn)品室列為重點(diǎn)防范區(qū)。

四、定期對(duì)化學(xué)危險(xiǎn)品的包裝、標(biāo)簽、狀態(tài)進(jìn)行認(rèn)真檢查,并核對(duì)庫存量,做到帳物一致。

五、使用危險(xiǎn)品試劑進(jìn)行試驗(yàn)前,必須向?qū)W生提出遵守安全操作規(guī)程的要求。教師領(lǐng)用危險(xiǎn)品時(shí),必須提前計(jì)算數(shù)量,填寫《危險(xiǎn)試劑領(lǐng)用單》,由專管人員和教師送取,不得讓學(xué)生代替。

六、對(duì)實(shí)驗(yàn)中危險(xiǎn)品的遺棄及廢液、廢渣要及時(shí)收集,妥善處理,不得在實(shí)驗(yàn)室存留,更不可隨意導(dǎo)入下水道內(nèi)。

七、危險(xiǎn)試劑的管理和使用如出現(xiàn)問題,除采取措施迅速排除外,必須及時(shí)向?qū)W校領(lǐng)導(dǎo)如實(shí)報(bào)告,不得隱瞞。

八、專管人員對(duì)化學(xué)危險(xiǎn)品保管和使用的安全性負(fù)有全部責(zé)任。

篇3:藥品保管員質(zhì)量職責(zé)

藥品保管員質(zhì)量職責(zé)范本

1.按照藥品儲(chǔ)存性質(zhì)的要求,對(duì)藥品進(jìn)行合理分類儲(chǔ)存,按藥品儲(chǔ)存溫濕度條件要求儲(chǔ)存于相應(yīng)的恒溫庫中;

2.負(fù)責(zé)對(duì)庫房?jī)?chǔ)存條件進(jìn)行監(jiān)控,在養(yǎng)護(hù)員指導(dǎo)下做好庫房溫濕度管理工作,每天上午9-10時(shí)和下午3-4時(shí),各定時(shí)記錄一次庫房溫、濕度,如溫濕度不符合規(guī)定要求,及時(shí)采取措施予以調(diào)整;

3.憑驗(yàn)收員簽字或蓋章的入庫憑證收貨,對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況,予以拒收并報(bào)告質(zhì)量管理員;

4.搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖示或標(biāo)志的要求,規(guī)范操作。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度。五距規(guī)范,合理利用庫容;

5.做好貨位的合理調(diào)整使用及色標(biāo)管理;

6.藥品應(yīng)按批號(hào)、效期分類相對(duì)集中存放,按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次或分開堆碼,并有明顯標(biāo)志,不同批號(hào)藥品不得混垛;

7.負(fù)責(zé)對(duì)不合格藥品進(jìn)行有效控制,專人專帳管理;對(duì)變質(zhì)失效等不合格藥品必須存入不合格藥品專庫,作出明顯標(biāo)志,并根據(jù)不合格藥品管理制度的規(guī)定參與不合格藥品的報(bào)損、銷毀工作;

8.嚴(yán)格按先產(chǎn)先出、近期先出、按批號(hào)發(fā)貨的原則辦理出庫;

9.對(duì)質(zhì)量不合格的藥品,就暫停發(fā)貨,并采取有效的控制措施,報(bào)質(zhì)量管理員進(jìn)行質(zhì)量復(fù)查。