目的:為規(guī)范處方審核人員的行為,保證處方藥銷售的合法性。

依據(jù):《藥品經營質量管理規(guī)范》第81、83條,《藥品經營質量管理規(guī)范實施細則》第72條。

適用范圍:適用于處方審核人員。

責任:處方審核人員對本職責的實施負責。

工作內容:

5.1負責藥品處方內容的審查及所調配藥品的審核并簽字。

5.2負責執(zhí)行藥品分類管理制度,嚴格憑處方銷售處方藥。

5.3對有配伍禁忌或超劑量的處方,應當拒絕調配、銷售。

5.4指導營業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品,防止出現(xiàn)錯藥、混藥及其他質量問題。

5.5負責中藥飲片的裝斗復核工作,并做好記錄。

5.6指導、監(jiān)督營業(yè)員做好藥品拆零銷售的工作。

5.7營業(yè)時間必須在崗,并佩戴標明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其他技術職稱等內容的胸卡,不得擅離職守。

5.8為顧客提供用藥咨詢服務,指導顧客安全、合理用藥。

5.9對銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質量問題,應及時上報質量管理部門。

5.1對顧客反映的藥品質量問題,應認真對待、詳細記錄、及時處理。

直接責任:對藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔主要責任。

任職資格:

7.1執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師(含藥師和中藥師)以上的專業(yè)技術職稱。

篇2:藥品處方審核人員質量職責

藥品處方審核人員質量職責

1.嚴格遵循國家藥品管理法律、法規(guī)的有關規(guī)定,遵守職業(yè)道德,忠于職守;

2.為顧客提供專業(yè)咨詢和用藥指導,保證顧客用藥安全有效;

3.對藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔主要責任;

4.負責藥品處方內容的審查及所調配藥品的審核并簽字;

5.負責執(zhí)行藥品分類管理制度,嚴格憑處方銷售處方藥;

6.對有配伍禁忌或超劑量的處方,應當拒絕調配、銷售;

7.指導營業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品,防止出現(xiàn)錯藥、混藥及其他質量問題;

8.負責中藥飲片的裝斗復核工作,并做好記錄;

9.指導、監(jiān)督營業(yè)員做好藥品拆零銷售的工作;

10.營業(yè)時間必須在崗,并佩戴標明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其技術職稱等內容的胸卡,不得擅離職守;

11.為顧客提供用藥咨詢服務,指導顧客安全、合理用藥;

12.對銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質量問題,應認真對待、詳細記錄、及時處理。

篇3:處方調配人員崗位工作職責

1、格遵守和執(zhí)行藥品質量管理的規(guī)章制度和有關規(guī)定。?

2、負責中西藥處方及急診處方的調配工作。?

3、收方及審查:收方后應詳細閱讀,認真審查,對處方前記、處方正文、藥物配伍、用法用量、有無涂改、醫(yī)師簽字等逐項審查。對不符合規(guī)定、缺藥或有疑問的處方應與處方醫(yī)師聯(lián)系,更改簽字后方可調配,不得擅自更改。?

4、配方:對經審查合格的處方及時調配。嚴格遵照操作規(guī)程、準確稱量。認真查對藥名、含量、用法用量,做到所取藥品的名稱和數(shù)量與處方一致;經查核無誤在處方上簽名后交核發(fā)員。