崗位描述:

1、選擇和準備參加公司臨床試驗的試驗基地;

2、確保隨機實驗對象得出需要的結果,提交預算內的合格的臨床實驗數據;

3、對數據收集、數據管理、臨床實驗報告和文件歸檔的流程進行管理;

4、收集和處理臨床試驗過程中的不良藥品事件。

任職資格:

1、臨床醫學專業本科或以上學歷;

2、從事臨床觀察員工作2年以上,熟悉藥品研發相關政策法規;

3、有良好的社會關系和專家資源;

4、有團隊合作精神,工作積極主動,注意細節,溝通能力良好。

篇2:醫院臨床輸血制度

醫院臨床輸血制度

為了使臨床輸血管理科學化、規范化、制度化,根據《醫療機構臨床用血管理辦法(試行)》和《臨床輸血技術規范》,制定本制度。

1.臨床輸血必須在輸血管理委員會指導下開展工作。

2.認真貫徹執行有關法律、法規、標準和制度。

3.臨床輸血醫務人員必須具備相應的資質。

4.血液來源必須合法,不得非法自采自用血液。

5.輸血科(血庫)應有專人負責血液的入庫、儲存、發放工作,并作好相應記錄。

6.執業醫師嚴格掌握輸血指征,科學合理使用血液,提倡成分輸血。

7.受血者或家屬必須知情同意,在《輸血治療同意書》上簽字后,方可輸血。

8.執業醫師認真填寫《臨床輸血申請單》,并由主治執業醫師審核簽字后,向輸血科(血庫)申請備血。

9.輸血科(血庫)應有專人負責標本收集、處理、檢測及輸血前檢查工作。

10.輸血科(血庫)認真做好血型鑒定(包適ABO正反定型、Rh血型)和交叉配血工作,保證結果準確可靠。

11.認真做好血液收領、發放、質量檢查和發放前核對工作。

12.輸血前由兩名具有執業資格的醫護人員做好“七查、八對、九不用”工作?！捌卟椤敝?①查血站名稱及許可證號;②獻血者條形碼號;③獻血者血型;④血液品種;⑤采血日期及效期;⑥儲存條件;⑦輸血器材質量。“八對”指:①核對病人姓名、性別、年齡;②病案號、住院號;③病室、床號;④病人血型;⑤配血結果;⑥獻血者血袋號;⑦血液品種;⑧血量。“九不用”指:①標簽有破損的血液不用;②標簽字跡不清的血液不用;③血袋有破損的血液不用;④有明顯凝塊的血液不用;⑤血液呈乳糜或暗灰色的血液不用;⑥血漿層有大量氣泡、絮狀物或大顆粒的血液不用;⑦血漿層與紅細胞層分界不清或交界面有溶血的血液不用;⑧紅細胞層呈紫紅色的血液不用;⑨過期血或有疑問的血液不用。

13.輸血以“先慢后快,密切觀察”為原則,輸注前15min,以1~3ml/min為宜,無輸血不良反應后,適當加快速度,一旦有輸血不良反應,立即停止輸血,查清原因后再輸注。

14.做好輸血過程記錄,對輸血不良反應及時認真處理,并記錄。

15.規范書寫輸血病歷和“三單一書”,“三單”指:《臨床輸血申請單》、《配血試驗報告單》、《輸血不良反應回報單》;“一書”指:《輸血治療同意書》。

16.做好配血后標本和輸血后血袋的保留工作,配血后標本2~60C至少保留7d,輸血后血袋至少保留1d。

17.輸血相關資料年終移交檔案室妥善保存,至少十年。

篇3:某衛生院臨床藥事管理制度

衛生院臨床藥事管理制度

為科學、規范藥事管理和醫院藥學工作。保證患者用藥安全、有效、經濟、合理。根據《醫療機構藥事管理暫行規定》、《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應用指導原則》的精神,特制定本制度。

一、按照藥事管理委員會工作職責,制定年度工作計劃和工作總結,并將計劃與總結提交藥事管理委員會全體成員討論通過。

二、藥事管理委員會每次會議或查房內容,事先由主持日常工作人員提出,經藥事管理委員會主任同意后方可進行。

三、根據年度計劃,定期舉行相關會議和活動,每次活動應有記錄,記錄要完整真實。

四、學習有關藥事管理的各種法律法規,并分析本院貫徹執行情況,提出相關整改措施。

五、決定中、西藥劑科藥品采購方式及藥品品種、規格、劑型等。新藥引進根據醫院相關制度進行評審,并提出淘汰品種意見。

六、研究決定有關處方管理事宜,加強對處方合理性調查分析,制定措施并貫徹落實。