1.負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)編制和勞動(dòng)工資管理工作。

2.負(fù)責(zé)公務(wù)員錄用、干部調(diào)配、軍轉(zhuǎn)干部接收安置及高校畢業(yè)生接收工作。

3.指導(dǎo)局直屬單位人事制度改革。

4.負(fù)責(zé)出國(guó)人員政審及備案工作。

5.負(fù)責(zé)人事檔案管理、干部和工資統(tǒng)計(jì)、收人申報(bào)等工作。

6.負(fù)責(zé)司內(nèi)綜合、協(xié)調(diào)及督辦工作。

篇2:藥房藥品調(diào)配差錯(cuò)事故預(yù)防規(guī)范

藥房藥品調(diào)配差錯(cuò)事故預(yù)防規(guī)范

1.藥品貯存

1.1各藥房的藥品存放必須有固定的貨位。貨位可按藥品名稱漢語(yǔ)拼音首字母的順序或藥理作用系統(tǒng)分類,以利于調(diào)配。

1.2相同藥品不同廠家、不同規(guī)格的應(yīng)間隔存放。

1.3包裝相似或名稱相似的藥品應(yīng)間隔存放。

1.4藥品貨位和盛藥品的容器應(yīng)有標(biāo)簽注明藥品名稱和規(guī)格。

1.5只允許受過(guò)培訓(xùn)和訓(xùn)練的人員給藥架補(bǔ)充藥品,其他人員未經(jīng)許可不得參與藥品補(bǔ)充藥品。

2.藥品調(diào)配

配方前先讀懂處方上所有藥品的名稱、規(guī)格和數(shù)量,有疑問(wèn)時(shí)不要憑空猜測(cè),可咨詢上級(jí)藥師或電話聯(lián)系處方醫(yī)師。

2.1調(diào)配好一個(gè)處方的藥品后再調(diào)配下一個(gè)處方(以免發(fā)生混淆)。不可因強(qiáng)調(diào)速度而忽視調(diào)配的準(zhǔn)確性。調(diào)配中完成配方的一個(gè)步驟前,無(wú)特殊情況不可進(jìn)入下一步驟。

貼服藥標(biāo)簽時(shí)再次與處方逐一核對(duì)。

2.2調(diào)配人調(diào)劑完畢應(yīng)核對(duì)后交發(fā)藥人,發(fā)藥人應(yīng)仔細(xì)檢查調(diào)配好的藥品后再發(fā)給患者,不可相互依賴,麻痹大意。

2.3如果處方調(diào)配錯(cuò)誤,應(yīng)將藥品退回調(diào)配人,以示提醒。

3.發(fā)藥

1)確認(rèn)患者的身份,以確保藥品發(fā)給相應(yīng)的患者。

2)對(duì)照處方逐一向患者交待每種藥的使用方法,可幫助發(fā)現(xiàn)并糾正配方及發(fā)藥差錯(cuò)。

3)對(duì)理解服藥標(biāo)簽有困難的患者或老年人,需耐心仔細(xì)地說(shuō)明用法并輔以服藥標(biāo)簽。

4)在咨詢服務(wù)中確認(rèn)患者/家屬已了解用藥方法。

4.藥房管理的有效措施

1)制訂并公示標(biāo)準(zhǔn)調(diào)配操作規(guī)程,有助于提醒工作人員在工作中注意操作要點(diǎn);

2)保證輪流值班人員的數(shù)量,減少由于疲勞而導(dǎo)致的調(diào)配差錯(cuò);

3)及時(shí)讓工作人員掌握藥房中新藥的信息;

4)發(fā)生差錯(cuò)后,分析和檢討出現(xiàn)差錯(cuò)的原因,及時(shí)讓所有工作人員了解如何避免類似差錯(cuò)發(fā)生;

5)定期召開(kāi)工作人員會(huì)議,接受關(guān)于差錯(cuò)隱患的反饋意見(jiàn),討論提出改進(jìn)建議。

6)合理安排人力資源,工作高峰時(shí)適當(dāng)增加調(diào)配人員。管理工作應(yīng)安排在非高峰時(shí)間。

4.藥房管理

4.1藥房所有藥師都應(yīng)在工作高峰時(shí)參加調(diào)劑工作,負(fù)有管理責(zé)任的員工(室主任、主管)應(yīng)將管理性工作安排在非工作高峰時(shí)間。

4.2調(diào)劑室主管應(yīng)經(jīng)常提醒工作人員在調(diào)劑過(guò)程中的注意事項(xiàng)和工作要點(diǎn)。

4.2.1關(guān)鍵:你仔細(xì)審核處方了嗎?你澄清所有模棱兩可的問(wèn)題了嗎?收費(fèi)正確嗎?你正確進(jìn)行處方確認(rèn)了嗎?你在處方上簽字了嗎?

4.2.2調(diào)配:你仔細(xì)閱讀處方了嗎?你核對(duì)處方和藥品上的標(biāo)簽了嗎?你已正確調(diào)配所有的藥品了嗎?你給藥品貼上正確的標(biāo)簽了嗎?你對(duì)處方做最后的核對(duì)了嗎?你在處方簽字了嗎

4.2.3發(fā)藥:你核對(duì)處方上的各個(gè)項(xiàng)目了嗎?你核對(duì)處方和藥品上的標(biāo)簽了嗎?你確認(rèn)患者的姓名和詳細(xì)情況了嗎?你給患者進(jìn)行用藥指導(dǎo)了嗎?你在處方上簽字了嗎?

4.3保證值班人員的數(shù)量,禁止12小時(shí)以上的連續(xù)工作,杜絕因疲勞而導(dǎo)致的配方差錯(cuò)。

4.4定期召開(kāi)工作人員會(huì)議,發(fā)布信息并接受工作人員的意見(jiàn)和建議,進(jìn)行工作質(zhì)量評(píng)價(jià)。

4.5及時(shí)讓藥房工作人員掌握新藥信息和知識(shí)。

4.6定期對(duì)調(diào)配藥品的工作流程進(jìn)行審核和修訂。

5.差錯(cuò)事故的處理和報(bào)告

5.1嚴(yán)格按照《藥品差錯(cuò)事故管理制度》進(jìn)行處理和報(bào)告。

5.2發(fā)生差錯(cuò)事故的藥房主管應(yīng)調(diào)查差錯(cuò)事故的經(jīng)過(guò)和原因,應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注如下問(wèn)題:藥房是如何發(fā)現(xiàn)該差錯(cuò)的;確認(rèn)差錯(cuò)發(fā)生的過(guò)程細(xì)節(jié);確認(rèn)導(dǎo)致差錯(cuò)發(fā)生的原因;事后對(duì)患者的處理;對(duì)杜絕再次發(fā)生該類差錯(cuò)的建議;發(fā)生差錯(cuò)的處方復(fù)印件。

藥師在調(diào)配藥品的過(guò)程中,必須做到將正確的藥物和準(zhǔn)確的數(shù)量發(fā)給相應(yīng)的患者。每個(gè)工作人員必須掌握必要的預(yù)防措施以減少和預(yù)防調(diào)配差錯(cuò)的發(fā)生。

篇3:附二醫(yī)院處方調(diào)配審核管理制度

第二醫(yī)院處方調(diào)配及審核管理制度

一、處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn),考試合格并取得職業(yè)資格證書(shū)后方可上崗。

二、審方人員應(yīng)由具有藥師或主管藥師以上技術(shù)職稱的人員擔(dān)任。

三、審方人員收到處方后,認(rèn)真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章,如有藥品名稱書(shū)寫不清、藥味重復(fù)、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況,就向顧客說(shuō)明情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章方可配方,否則拒絕調(diào)劑。

四、對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或待用。

五、特殊管理藥品的調(diào)節(jié)器具必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)特殊管理藥品的管理規(guī)定,凡不合乎規(guī)定者不得調(diào)配。

六、單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味藥戥稱,多劑處方必須堅(jiān)持四戥分稱,以保證計(jì)量準(zhǔn)確。

七、凡需特殊處理的飲片應(yīng)按規(guī)定處理,需另包的飲片應(yīng)在小包上注明煮煎服用方法。

八、調(diào)配處方時(shí),應(yīng)按處方依次進(jìn)行,調(diào)配完畢,經(jīng)核對(duì)無(wú)誤后,調(diào)配及核對(duì)人均應(yīng)簽章,再投藥給顧客。

九、發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者姓名,藥劑貼數(shù),同時(shí)向顧客說(shuō)明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方法服法等。

十、處方藥中的粉針,大容量注射劑,小容量注射劑和麻醉中藥,醫(yī)療用毒性藥品,第二類精神藥品必須憑處方銷售,并做好記錄,處方留存二年備查。