1.擬訂和修訂藥品、醫療器械經營質量管理規范并監督實施。

2.依法監督生產、經營、使用單位的藥品、醫療器械質量,組織實施國家藥品、醫療器械質量監督抽驗,定期發布國家藥品、醫療器械質量公告。

3.負責藥品、醫療器械經營許可的監督工作,監管中藥材專業市場。

4.負責藥品廣告、互聯網藥品信息服務和交易行為的監督工作,指導保健品廣告內容的審查工作。

5.負責醫療器械廣告審批監督管理工作。

6.負責并協調相關司室依法查處制售假劣藥品、醫療器械等違法行為。

7.承辦局交辦的其他事項。

篇2:藥品市場監督科科長崗位職責范本

1.監督實施藥品經營質量管理規范(GSP),受省委托,組織藥品零售企業GSP認證工作。

2.組織實施醫療器械分類管理制度,組織核發第一類醫療器械產品注冊證。

3.負責藥品經營許可準入及其監督管理工作,組織實施“藥品兩網”建設工作。

4.組織實施對醫療器械生產、經營和使用的監督管理,組織核發醫療器械(II類)經營許可證,監督實施醫療器械質量體系工作。

5.負責藥品、醫療器械廣告監測管理工作。

6.開展可疑醫療器械不良事件報告監測工作。

7.開展藥品經營、醫療器械生產、經營企業誠信體系建設工作。

8.參與有關部門組織的藥品招標等工作。

9.指導下屬縣(市)局藥品經營、醫療器械生產經營的監管工作。

10.落實上級領導、其他部門交辦的有關工作。