1.負(fù)責(zé)科室全面工作,指導(dǎo)各縣(市)食品藥品監(jiān)管局開展藥品生產(chǎn)、藥包材、醫(yī)療機構(gòu)制劑、特殊藥品、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,指導(dǎo)市藥檢所的業(yè)務(wù)工作。

2.貫徹執(zhí)行并監(jiān)督實施國家和省有關(guān)藥品生產(chǎn)、藥包材、醫(yī)療機構(gòu)制劑、特殊藥品、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測監(jiān)督管理工作的法律、法規(guī)、規(guī)章和有關(guān)的方針政策。

3.組織做好藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥包材生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)制劑室的日常監(jiān)管和現(xiàn)場檢查驗收工作;配合省局做好藥品生產(chǎn)、中藥材生產(chǎn)、醫(yī)療機構(gòu)制劑質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證工作。

4.負(fù)責(zé)特殊藥品經(jīng)營單位的監(jiān)督檢查工作。

5.負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和藥物濫用監(jiān)測工作。

6.負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證的轉(zhuǎn)報工作。

7.負(fù)責(zé)藥品再注冊、藥品品種核

篇2:安全監(jiān)督科長崗位職責(zé)范本

一、認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家、省、市有關(guān)工程安全管理法律、法規(guī)、工程建設(shè)強制性標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定,嚴(yán)格遵守本站的各項規(guī)章制度。

二、負(fù)責(zé)受監(jiān)工程安全監(jiān)督工作方案的編制、交底。

三、負(fù)責(zé)向監(jiān)督小組下達安全監(jiān)督工作任務(wù)。

四、對受監(jiān)工程開展常規(guī)巡回監(jiān)督抽查,組織或參與專項檢查。對存在違法違規(guī)安全行為的責(zé)任主體,按程序下發(fā)隱患整改通知書或停工整改通知書,責(zé)令改正,并組織復(fù)查。

五、指導(dǎo)、監(jiān)督施工企業(yè)安全文明工地創(chuàng)建工作,參與市級安全文明工地的現(xiàn)場考評驗收。

六、負(fù)責(zé)審核受監(jiān)工程監(jiān)督檔案案資料。

七、負(fù)責(zé)組織處理工程監(jiān)督過程中安全問題及有關(guān)安全*投訴事件。

八、定期召開科室業(yè)務(wù)工作會。

九、參與傷亡事故應(yīng)急救援和調(diào)查處理。

十、對分管站長負(fù)責(zé),定期或及時向分管站長匯報工作。

十一、牢固樹立安全意識、為人民服務(wù)意識,廉潔勤政、注意工作作風(fēng)、講究工作質(zhì)量,主動解決工程中存在的問題。

十二、完成站領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

篇3:藥品市場監(jiān)督科科長崗位職責(zé)范本

1.監(jiān)督實施藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP),受省委托,組織藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證工作。

2.組織實施醫(yī)療器械分類管理制度,組織核發(fā)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證。

3.負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營許可準(zhǔn)入及其監(jiān)督管理工作,組織實施“藥品兩網(wǎng)”建設(shè)工作。

4.組織實施對醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的監(jiān)督管理,組織核發(fā)醫(yī)療器械(II類)經(jīng)營許可證,監(jiān)督實施醫(yī)療器械質(zhì)量體系工作。

5.負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械廣告監(jiān)測管理工作。

6.開展可疑醫(yī)療器械不良事件報告監(jiān)測工作。

7.開展藥品經(jīng)營、醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)誠信體系建設(shè)工作。

8.參與有關(guān)部門組織的藥品招標(biāo)等工作。

9.指導(dǎo)下屬縣(市)局藥品經(jīng)營、醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營的監(jiān)管工作。

10.落實上級領(lǐng)導(dǎo)、其他部門交辦的有關(guān)工作。