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品質(zhì)部工作崗位職責(zé)

2024-07-23 閱讀 7002

a.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)的建議與管理,負(fù)責(zé)管理評(píng)審的準(zhǔn)備與措施的落實(shí)和驗(yàn)證;

b.負(fù)責(zé)組織質(zhì)量體系文件的制定和實(shí)施,負(fù)責(zé)質(zhì)量認(rèn)證的組織與聯(lián)絡(luò);

c.參與對(duì)供應(yīng)商的選擇與評(píng)價(jià),主要評(píng)價(jià)供應(yīng)商的質(zhì)量體系和質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)的確認(rèn),負(fù)責(zé)工裝樣件的尺寸、材料檢驗(yàn),負(fù)責(zé)對(duì)供應(yīng)商批量供貨質(zhì)量定期評(píng)價(jià);

d.負(fù)責(zé)制定進(jìn)貨檢驗(yàn)、成品出廠檢驗(yàn)規(guī)程并實(shí)施,負(fù)責(zé)其檢驗(yàn)與試驗(yàn)狀態(tài)的標(biāo)識(shí)和不合格品的控制;負(fù)責(zé)提出產(chǎn)品的質(zhì)量計(jì)劃,貫徹質(zhì)量任務(wù)和指標(biāo),并監(jiān)督實(shí)施提高質(zhì)量的改進(jìn)措施

e.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)、測(cè)量和試驗(yàn)設(shè)備的管理、檢定/校準(zhǔn)、維護(hù);

f.負(fù)責(zé)理化試驗(yàn);

g.負(fù)責(zé)跨部門的糾正和預(yù)防措施的跟蹤、驗(yàn)證和報(bào)告;本部門糾正和預(yù)防措施的實(shí)施;

h.負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的歸口管理;

i.負(fù)責(zé)內(nèi)部過(guò)程/產(chǎn)品質(zhì)量審核的策劃、組織、實(shí)施、協(xié)調(diào)、記錄、報(bào)告和糾正措施的跟蹤、驗(yàn)證;

j.負(fù)責(zé)質(zhì)量信息管理及定期綜合分析、報(bào)告;

k.負(fù)責(zé)統(tǒng)計(jì)技術(shù)運(yùn)用的指導(dǎo)、檢查與評(píng)價(jià);

l.參與合同評(píng)審;

m.負(fù)責(zé)制定質(zhì)量培訓(xùn)項(xiàng)目的計(jì)劃并實(shí)施。

篇2:人民醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督員職責(zé)

市人民醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督員職責(zé)

一、藥品質(zhì)量監(jiān)督員在藥劑科科長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下,遵守《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行辦法》等有關(guān)規(guī)定,對(duì)本小組的藥品質(zhì)量工作負(fù)責(zé)。

二、每月對(duì)本組藥品和制劑進(jìn)行抽檢,內(nèi)容包括:藥品名稱、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、劑量等項(xiàng)檢查,并觀察藥品內(nèi)外包裝是否完好,藥品外觀是否有變色、受潮、沉淀、糖衣脫落、碎片、發(fā)霉、變質(zhì)、蟲咬等現(xiàn)象,抽檢量不得低于本組所有藥品品種的1%,抽檢結(jié)果書面報(bào)藥品質(zhì)量監(jiān)督組長(zhǎng)。

三、組織本組人員經(jīng)常對(duì)藥品質(zhì)量情況進(jìn)行檢查。

四、嚴(yán)格控制藥品在有效期內(nèi)使用,對(duì)有效期藥品提前3個(gè)月向組長(zhǎng)報(bào)告并貼于有效期公示欄。

五、藥品按規(guī)定的保存條件放置,如:冷藏、避光等。

六、及時(shí)發(fā)現(xiàn)影響本組藥品質(zhì)量的內(nèi)外因素,并及時(shí)解決、報(bào)告。

七、對(duì)藥品質(zhì)量檢查情況應(yīng)有詳細(xì)記錄。

篇3:品質(zhì)部經(jīng)理安全職責(zé)

1)認(rèn)真貫徹執(zhí)行并督促部門員工執(zhí)行國(guó)家有關(guān)安全生產(chǎn)、勞動(dòng)保護(hù)的方針、政策、法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)以及公司各項(xiàng)安全規(guī)章制度。

2)按規(guī)定開(kāi)展員工“三級(jí)”安全教育及日常安全教育工作,并做好記錄。

3)在計(jì)劃、布置、檢查、總結(jié)、評(píng)比生產(chǎn)工作時(shí),必須同時(shí)計(jì)劃、布置、檢查、總結(jié)、評(píng)比勞動(dòng)保護(hù)、安全生產(chǎn)工作。

4)審核、修改完善部門的勞動(dòng)保護(hù)、安全生產(chǎn)規(guī)章制度和安全操作規(guī)程,并負(fù)責(zé)督促部門員工貫徹執(zhí)行。

5)嚴(yán)格執(zhí)行危險(xiǎn)化學(xué)品及有毒物品的保管及領(lǐng)用制度,記錄清晰,帳物相符。

6)倉(cāng)庫(kù)及分析間各種藥品標(biāo)簽清晰,分類分堆擺放整齊。

7)發(fā)生事故后應(yīng)立即報(bào)告、組織搶救并及時(shí)組織調(diào)查處理、分析原因、劃分責(zé)任、擬定防范措施。