品質(zhì)(崗位職責(zé))

職位描述

任職要求:1.工作態(tài)度好,責(zé)任心強(qiáng),服從管理。

2.接受事物能力強(qiáng),動作麻利。

3.有電子廠QA,QC工作優(yōu)先,對品質(zhì)流程比較熟悉。

4.有三年品管經(jīng)驗(yàn),SMT廠優(yōu)先考慮

品質(zhì)(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)公司模具工件,標(biāo)準(zhǔn)件及試模成品的檢驗(yàn)工作。

2.負(fù)責(zé)公司能有工具,量具臺賬及校檢。

3.主導(dǎo)公司的品質(zhì)異常處理。

4.負(fù)責(zé)公司品質(zhì)狀況的統(tǒng)計及品質(zhì)月報公議的召開。

任職要求:

1.能看懂三視圖

2.能熟練操作,檢測儀器,卡尺、千分尺、高度規(guī)、深度規(guī)、硬度儀等、會合金分析和三次元的優(yōu)先。

3.能熟練使用為辦公軟件office.

篇2:人民醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督員職責(zé)

市人民醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督員職責(zé)

一、藥品質(zhì)量監(jiān)督員在藥劑科科長領(lǐng)導(dǎo)下,遵守《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行辦法》等有關(guān)規(guī)定,對本小組的藥品質(zhì)量工作負(fù)責(zé)。

二、每月對本組藥品和制劑進(jìn)行抽檢,內(nèi)容包括:藥品名稱、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、有效期、劑量等項(xiàng)檢查,并觀察藥品內(nèi)外包裝是否完好,藥品外觀是否有變色、受潮、沉淀、糖衣脫落、碎片、發(fā)霉、變質(zhì)、蟲咬等現(xiàn)象,抽檢量不得低于本組所有藥品品種的1%,抽檢結(jié)果書面報藥品質(zhì)量監(jiān)督組長。

三、組織本組人員經(jīng)常對藥品質(zhì)量情況進(jìn)行檢查。

四、嚴(yán)格控制藥品在有效期內(nèi)使用,對有效期藥品提前3個月向組長報告并貼于有效期公示欄。

五、藥品按規(guī)定的保存條件放置,如:冷藏、避光等。

六、及時發(fā)現(xiàn)影響本組藥品質(zhì)量的內(nèi)外因素,并及時解決、報告。

七、對藥品質(zhì)量檢查情況應(yīng)有詳細(xì)記錄。

篇3:品質(zhì)部經(jīng)理安全職責(zé)

1)認(rèn)真貫徹執(zhí)行并督促部門員工執(zhí)行國家有關(guān)安全生產(chǎn)、勞動保護(hù)的方針、政策、法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)以及公司各項(xiàng)安全規(guī)章制度。

2)按規(guī)定開展員工“三級”安全教育及日常安全教育工作,并做好記錄。

3)在計劃、布置、檢查、總結(jié)、評比生產(chǎn)工作時,必須同時計劃、布置、檢查、總結(jié)、評比勞動保護(hù)、安全生產(chǎn)工作。

4)審核、修改完善部門的勞動保護(hù)、安全生產(chǎn)規(guī)章制度和安全操作規(guī)程,并負(fù)責(zé)督促部門員工貫徹執(zhí)行。

5)嚴(yán)格執(zhí)行危險化學(xué)品及有毒物品的保管及領(lǐng)用制度,記錄清晰,帳物相符。

6)倉庫及分析間各種藥品標(biāo)簽清晰,分類分堆擺放整齊。

7)發(fā)生事故后應(yīng)立即報告、組織搶救并及時組織調(diào)查處理、分析原因、劃分責(zé)任、擬定防范措施。