麻醉藥品、精神藥品采購、驗收管理制度

(一)采購麻醉藥品、第一類精神藥品應當憑《麻醉藥品購用印鑒卡》，按照年度采購計劃，到具備麻醉藥品經營資格的指定單位購買。

(二)麻醉藥品、精神藥品要根據實際使用情況，保持合理庫存。

(三)購買麻醉藥品、第一類精神藥品不得自行提貨且付款要采取銀行轉帳方式。

(四)庫房麻醉藥品、第一類精神藥品管理人員必須做到雙

人驗收麻醉藥品、精神藥品，且清點到最小包裝，發現問題要及時報告，并作好驗收登記。

(五)麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收必須做到貨到即驗，雙人開箱驗收，并清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。入庫驗收應采用專簿記錄，登記內容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、供貨單位、質量情況、驗收結論、驗收和保管人員簽字。(六)在驗收中如發現缺少、破損的麻醉藥品、第一類精神藥品應要求雙人清點登記，及時上報醫院領導批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。

篇2:中醫院麻醉藥品戒毒藥品驗收制度

醫院麻醉藥品、戒毒藥品驗收制度

一.麻醉藥品、戒毒藥品質量驗收必須配備有一定專業訓練、熟悉生產過程,責任心強的藥學人員擔任。

二.驗收人員必需依據藥品發票或單據核對送來的麻醉藥品、戒毒藥品藥物名稱、規格、數量、批號、產地、供應商及藥品入庫單、送貨清單及送貨單位。

三.麻醉藥品藥品驗收必須按規定的質量標準進行檢驗,并作出正確判斷,如實反映檢品質量。麻醉藥品實行全部驗收制度,檢驗記錄要完整,必要時可留樣觀察,以便研究藥品的穩定性。

四.藥品驗收項目有證件、外包裝、內包裝、藥品外觀形狀、必要時采取全檢或送檢等。

五.建立檢驗檔案,檢驗記錄是對檢品檢驗過程中的操作及數據的原始資料,是分析質量、判斷結果所作鑒定的依據,應正確的書寫簽名,檢驗原始記錄必須完整齊全,按年度裝訂成冊,保存3年。有效期藥品制劑保存至有效期后1年。

篇3:麻醉藥品精神藥品采購驗收儲存發放殘損銷毀制度

1.醫院根據醫療需要,按照有關規定購進麻醉藥品、精神藥品,保持合理的庫存。藥劑科應指派專人依據“印鑒卡”的申辦規定,負責向區衛生局申辦、換發“印鑒卡”,申報用藥計劃及變更手續。按期報送藥品購用情況統計報表。批準核發的“印鑒卡”由專人保管,除購買藥品之用外,不得帶出麻醉藥品、一類精神藥品庫。

2.購入的麻醉藥品、精神藥品及時由兩人以上驗收入庫。內容包括:日期、憑證號、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、供貨單位、質量情況、驗收結論、驗收和保管人員簽字。

3.在驗收中發現缺少、缺損的麻醉藥品、精神藥品應雙人清點登記、報醫療機構負責人和蓋公章后向供貨單位查詢、處理。

4.儲存麻醉藥品、精神藥品實行專人負責,專庫(柜)加鎖。對進出專庫(柜)的麻醉藥品、精神藥品建立專用賬冊,進出庫(柜)記錄。

5.對過期、損壞的麻醉藥品、精神藥品進行銷毀時,應當向所在衛生行政部門提出申請,在衛生行政部門監督下進行,并對銷毀情況進行登記。

震澤醫院

2012年1月15日