1.醫院根據醫療需要,按照有關規定購進麻醉藥品、精神藥品,保持合理的庫存。藥劑科應指派專人依據“印鑒卡”的申辦規定,負責向區衛生局申辦、換發“印鑒卡”,申報用藥計劃及變更手續。按期報送藥品購用情況統計報表。批準核發的“印鑒卡”由專人保管,除購買藥品之用外,不得帶出麻醉藥品、一類精神藥品庫。

2.購入的麻醉藥品、精神藥品及時由兩人以上驗收入庫。內容包括:日期、憑證號、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、供貨單位、質量情況、驗收結論、驗收和保管人員簽字。

3.在驗收中發現缺少、缺損的麻醉藥品、精神藥品應雙人清點登記、報醫療機構負責人和蓋公章后向供貨單位查詢、處理。

4.儲存麻醉藥品、精神藥品實行專人負責,專庫(柜)加鎖。對進出專庫(柜)的麻醉藥品、精神藥品建立專用賬冊,進出庫(柜)記錄。

5.對過期、損壞的麻醉藥品、精神藥品進行銷毀時,應當向所在衛生行政部門提出申請,在衛生行政部門監督下進行,并對銷毀情況進行登記。

震澤醫院

2012年1月15日

篇2:食品藥品安全法規試題

一填空題:

1.餐飲服務,指通、和等,向消費者的服務活動。

2.《餐飲服務許可管理辦法》適用于()的單位和個人,不適用于()和()的單位和個人。

3、餐飲服務提供者應當制定并實施,確保所購原料符合食品安全標準。餐飲服務提供者在制作加工過程中應當,發現有腐敗變質或者其他感官性狀異常的,不得加工或者使用。

4、餐飲服務提供企業應當食品加工、貯存、陳列等設施、設備;保溫設施及冷藏、冷凍設施。餐飲服務提供者應當按照要求對餐具、飲具進行清洗、消毒,不得使用未經清洗和消毒的餐具、飲具。

5現行的《藥品管理法》是從20**年12月1日起施行的,共十章106條。

6、藥品經營企業必須制定和執行藥品保管制度,采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施,保證藥品質量。

7、藥品生產企業、藥品批發企業銷售藥品時,應該開具標明供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量等內容的銷售憑證。

8、藥品生產、經營企業不得以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產品宣傳會等方式現貨銷售藥品。

9、藥品經營使用單位購進藥品,應當先行驗明、核實供貨單位的《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》、營業執照、授權委托書等有效證明文件,妥善保存加蓋供貨單位原件印章的復印件,并應當驗明藥品合格證明。

10、在藥品包裝所標注的陰涼處系指不超過20度,涼暗系指避光并不超過20度,冷儲系指2-10度,常溫系指10-30度

11、醫療機構審核和調配處方的藥劑人員必須是依法經資格認定的藥學技術人員。

12、國家對麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品實行特殊管理。

13、醫療機構必須制定和執行藥品保管制度,采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施,保證藥品質量。

14、中藥飲片的標簽必須注明品名、規格、產地、生產企業、產品批號、生產日期。

15、藥品使用是指,用藥人以預防、診斷、治療疾病和康復保健以及其他調節人的生理機能為目的,向受藥人提供藥品所實施的藥品購進、儲存、調配及應用的活動。

二、判斷題:

1、食品和食品添加劑與其標簽、說明書所載的內容不符的,不得上市銷售。()

2、食品安全監督管理部門根據情況可以對食品實施免檢。()

3、非處方藥分為甲、乙類非處方藥的依據是藥品安全性()

4、藥品的不良反應是在正常的用量下藥品出現的意外有害反應()

5、藥品的每個最小銷售包裝必須按規定附說明書和相關標識()

6、藥品廣告的審批機關是省級工商管理部門()

7、處方藥可以在報紙上發布()

8、對生產、銷售假藥的,沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額三倍以上五倍以下的罰款()

9、對生產、銷售劣藥的,沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款()

10、藥品的批準文號為國藥準子s********,那么“s”表示該藥品為中藥(?)

三、選擇題每題所設選項中只有一個正確答案,多選、錯選或不選均不得分。共50題,每題2分,計100分。

1、根據《刑法修正案(八)》規定,在生產、銷售的食品中(),處五年以下有期徒刑,并處罰金;對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節的,處五年以上十年以下有期徒刑,并處罰金;致人死亡或者有其他特別嚴重情節的,依照刑法第一百四十一條的規定處罰。

a、摻入有毒、有害的非食品原料的,或者銷售明知摻有有毒、有害的非食品原料的食品的

b、摻入有毒、有害的非食品原料,造成食物中毒事故的

c、任意使用食品添加劑,造成嚴重后果的

d、摻入有毒、有害的食品原料,致人死亡的

2、餐飲服務提供者應當建立()的采購查驗和索證索票制度。

a、食品

b、食品原料

c、食品添加劑和食品相關產品

d、以上都對

3、在中國境內從事()活動,應當遵守《食品安全法》。

a、食品生產和加工,食品流通和餐飲服務

b、食品添加劑的生產經營

c、食品生產經營者使用食品添加劑、食品相關產品

d、以上都正確

4、食品生產經營人員()應當進行健康檢查,取得健康證明后方可參加工作。

a、每年

b、每二年

c、每三年

d、每四年

5、食品進貨查驗記錄應當真實,保存期限不得少于()。

a、一年

b、二年

c、三年

d、四年

6、聲稱具有特定保健功能的食品不得對人體產生急性、亞急性或者慢性危害,其標簽、說明書不得涉及()。

a、疾病預防、治療功能

b、材料用量

c、保存方式

d、保質期

7、食品生產許可、食品流通許可和餐飲服務許可的有效期為()年。

a、1

b、2

c、3

d、4

8、未經許可從事食品生產經營活動,或者未經許可生產食品添加劑的,由有關部門按照各自職責分工,沒收違法所得、違法生產經營的食品、食品添加劑和用于違法生產經營的工具、設備、原料等物品;違法生產經營的食品、食品添加劑貨值金額不足一萬元

的,并處二千元以上五萬元以下罰款;貨值金額一萬元以上的,并處()罰款。

a、貨值金額五倍以上十倍以下

b、一萬元以上五萬元以下

c、貨值金額二倍以上五倍以下

d、二萬元以上十萬元以下

9、被吊銷食品生產、流通或者餐飲服務許可證的單位,其直接負責的主管人員自處罰決定作出之日起()內不得從事食品生產經營管理工作。

a、二年

b、三年

c、四年

d、五年

10、非處方藥的標識為()。

a、wto

b、oto

c、otc

d、fcf

11、保健食品()替代藥品。保健食品()宣傳療效。

a、可以可以

b、不能不得

c、全部可以全部可以

d、有些可以有些可以

12、藥品的批準文號是():

a、國食健字

b、衛食健字

c、國藥食字

d、國藥準字

13、()是指依法批準具有特定保健功能的食品,它適用于特定人群食用,能調節人體的機能,但不以治療疾病為目的,對人體不產生急性、亞急性或慢性危害的功能性食品。

a、食品

b、藥品

c、保健食品

d、保健藥品

14、非藥品冒充藥品主要有哪些情形()

a、普通食品和保健食品冒充藥品

b、保健用品和化妝品冒充藥品

c、消毒產品和未標注文號的其他產品冒充藥品

d、以上都對

15、非藥品()添加藥物。

a、可以

b、禁止

c、必須

d、有些可以

16、藥店的藥師不在崗時,()銷售處方藥。

a、可以

b、暫停

c、必須

d、有時可以

17、根據《藥品說明書和標簽管理規定》(局令第24號)規定,如藥品標簽中標注有效期至2009年01月,表示該藥品可以使用到(a)

a、2009年1月31日b、2008年12月31日

c、2009年1月1日d、2008年12月1日

18、從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節嚴重的企業或者其他單位,其直接負責的主管人員和其他直接責任人員(d)內不得從事藥品生產、經營活動。

a、5年b、7年c、8年d、10年

19、藥品生產、經營企業和藥品使用單位的藥品購銷或購進記錄必須保存至(d)

a、超過有效期1年?b、不少于3年?c、超過藥品有效期1年,但不得少于2年d、超過藥品有效期1年,但不得少于3年

20、對有證據證明可能危害人體健康的藥品,藥品監督管理部門可以采取哪些行政強制措施。(b)

a、銷毀?b、查封、扣押c、集中存放

三、問答題

1.申請《餐飲服務許可證》應當提交哪些材料

2、簡述醫療器械的概念和分類標準

篇3:化學藥品儲存管理規定范本

1、化學藥品應根據其性質(劇毒、爆炸、易爆、怕潮、怕光)進行分別儲存,液體與固體要分開貯存。

2、易燃、易爆的藥品要遠離藥源,分別儲存于低溫、干燥處。

3、從大瓶內取出藥品,用后剩余部分,不得倒回原瓶內,必須另裝小瓶儲存。以免影響原瓶藥品的純度,小瓶上要加標簽,以備再用。

4、對于易燃及易發生泡沫的藥品,嚴禁在密閉的情況下劇烈搖蕩,以免發生爆炸危險。

5、所儲存的藥品,必須有明顯標簽,對有毒、易爆藥品要有特殊標記,不準隨意弄掉標簽,以免錯用藥品發生危險。

6、對無標簽而又不知其性質的藥品,不得隨意亂*用,必須經過化驗確定后,方可使用。

7、工作室內需經常使用的易燃、易爆或有毒藥品,必須分別妥善保存在藥品柜內,須以紅色標簽注明藥品名稱規格,并加注“易燃”、“易爆”、“有毒氣”等字樣。

8、劇毒藥品要嚴加管理,如必須使用時,須經技術人員批準簽字限量領用,對用后剩余部分,領取人必須親自辦理歸庫手續,或交指定專人處理。