醫保科文件管理制度

1、為保證醫保科文件的完整，便于查找利用，做好收集、立卷、保管等工作，維護醫保文件的完整和安全，特制定本制度。

2、各分工人員，按照各自的工作范圍實做好文件檔案的收集、分類、整理、立卷、歸檔工作，保證文件檔案資料的齊全完整。

3、所有檔案必須入盒上架，科學排列，便于查找，避免暴露或捆扎堆放。

4、文件柜要保持整潔衛生，特別是檔案室防火、防鼠、防濕、防盜工作要常抓不懈，要定期檢查、經常核對文件檔案資料，發現問題及時處理、報告并做好相關記錄，確保文件檔案資料的完整與安全。

5、外來人員如因工作需要查閱檔案資料，須報請醫保科長批準，方可查閱。

6、對于涉密檔案的管理，要有專柜存放并單獨設鎖。

篇2:文件管理專員崗位職責任職要求

文件管理專員崗位職責

QA文件管理專員上海科醫聯創醫學檢驗所有限公司上海科醫聯創醫學檢驗所有限公司,科醫主要職責:

1.組織起草,修訂文件,負責GMP質量管理文件的管理。

2.按管理規程對GMP文件進行復制、分發、歸檔、保存、借閱、回收和銷毀等工作,

并建立文件目錄。

3.按管理規程對記錄進行歸檔、借(查)閱、保存、銷毀等活動。

4.GMP類文件、記錄的歸檔與保存。

政府文件和法規資料的歸檔,保存。

6.組織GMP文件的會審及審核活動。

7.對各部門的文件管理工作進行培訓、指導、監督,并督辦其定期存檔。

8.參與公司的GMP自檢,并對自檢提出的有關整改措施進行跟蹤管理。

9.遵守公司保密制度,對QA保管的保密文件進行專項管理。

10.上級領導交辦的其它工作。

任職資格:

1.學歷:大學專科及以上學歷,制藥、生物技術、分析技術等相關專業。

2.經驗:無特別要求。

3.其他:能熟練閱讀英文專業資料;常用文件處理軟件操作熟練,工作細致謹慎。

文件管理專員崗位

篇3:實驗室及文件管理員工作職責與職位要求

職位描述：

工作職責：

1.建立各部門文件管理制度，包括實驗室記錄本、SOP、批記錄、檢驗記錄等文件管理。

2.建立實驗室管理制度，包括實驗室安全管理、樣品管理、儀器管理；

3.建立項目流程管理，包括項目的接收、timeline制定以及項目跟蹤；

4.能獨立地完成相關文件的撰寫并參與部門會議匯報結果；

5.完成上級交給的其他相關工作，并及時向管理團隊匯報進度；

崗位要求：

1.藥物分析.藥學.生物學或相關專業專科及以上學歷；

2.生物制藥行業2年以上實驗室或QA工作經驗；

3.良好的團隊合作精神.對藥企實驗室管理有一定經驗；

4.有良好的學習精神，對項目管理有興趣并愿意積極參與。