品質(zhì)監(jiān)督經(jīng)理崗位職責(zé)

任職要求:

1、熟悉食品經(jīng)營(yíng)許可證等相關(guān)證件的辦理工作;

2、熟悉客訴處理工作,具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力;

3、熟悉管理體系認(rèn)證、第三方、外聯(lián)接待工作;

4.按照產(chǎn)品質(zhì)量要求,對(duì)生產(chǎn)情況進(jìn)行監(jiān)控;

5、其他有關(guān)質(zhì)量和食品安全事宜及領(lǐng)導(dǎo)安排工作的處理。

任職資格:

1、大專(zhuān)(含)以上學(xué)歷,食品及相關(guān)專(zhuān)業(yè);

2、具有食品行業(yè)5年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);

3、工作嚴(yán)謹(jǐn),認(rèn)真負(fù)責(zé),有刻苦鉆研精神;

4、品行良好,身體健康,無(wú)任何傳染性病癥及其他任何不適合在食品業(yè)工作的癥狀或不良情形;

5、積極上進(jìn),適應(yīng)能力強(qiáng),能夠與同事融洽的相處,很好的融入公司團(tuán)隊(duì),與公司共同向前發(fā)展。

具體待遇面議。

品質(zhì)監(jiān)督經(jīng)理崗位

篇2:人民醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督員職責(zé)

市人民醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督員職責(zé)

一、藥品質(zhì)量監(jiān)督員在藥劑科科長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下,遵守《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行辦法》等有關(guān)規(guī)定,對(duì)本小組的藥品質(zhì)量工作負(fù)責(zé)。

二、每月對(duì)本組藥品和制劑進(jìn)行抽檢,內(nèi)容包括:藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、劑量等項(xiàng)檢查,并觀察藥品內(nèi)外包裝是否完好,藥品外觀是否有變色、受潮、沉淀、糖衣脫落、碎片、發(fā)霉、變質(zhì)、蟲(chóng)咬等現(xiàn)象,抽檢量不得低于本組所有藥品品種的1%,抽檢結(jié)果書(shū)面報(bào)藥品質(zhì)量監(jiān)督組長(zhǎng)。

三、組織本組人員經(jīng)常對(duì)藥品質(zhì)量情況進(jìn)行檢查。

四、嚴(yán)格控制藥品在有效期內(nèi)使用,對(duì)有效期藥品提前3個(gè)月向組長(zhǎng)報(bào)告并貼于有效期公示欄。

五、藥品按規(guī)定的保存條件放置,如:冷藏、避光等。

六、及時(shí)發(fā)現(xiàn)影響本組藥品質(zhì)量的內(nèi)外因素,并及時(shí)解決、報(bào)告。

七、對(duì)藥品質(zhì)量檢查情況應(yīng)有詳細(xì)記錄。

篇3:南調(diào)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心藥品質(zhì)量監(jiān)督報(bào)告制度

南調(diào)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心藥品質(zhì)量監(jiān)督報(bào)告制度

1.藥品質(zhì)量控制小組負(fù)責(zé)全院藥品質(zhì)量的監(jiān)督檢查,確保用藥安全有效。

2.通過(guò)對(duì)本院使用藥品的監(jiān)督檢查,積累資料,提出改進(jìn)意見(jiàn)和淘汰品種,作為調(diào)整本院基本用藥目錄的依據(jù)。

3.藥品質(zhì)量監(jiān)督報(bào)告的內(nèi)容

(1)藥品的外觀變化情況。

(2)藥品的不良反應(yīng)。

(3)其他意外事故。

4.當(dāng)發(fā)現(xiàn)某藥出現(xiàn)異常情況時(shí),立即停止使用,采取相應(yīng)的補(bǔ)救措施,同時(shí)從各個(gè)環(huán)節(jié)查找原因,予以改正,并填報(bào)好藥品質(zhì)量監(jiān)督報(bào)告卡,逐級(jí)上報(bào)。

5.由專(zhuān)人定期收集藥品監(jiān)督報(bào)告卡,匯總后交醫(yī)院藥事管理委員會(huì)。