臨床前項目開發助理上海邁同生物科技有限公司上海邁同生物科技有限公司,邁同崗位職責:

1、負責新藥項目開發過程中藥理學相關文獻檢索。

2、協助負責藥理或毒理方面的實驗研究方案的起草,數據統計,數據分析等工作。

3、協助負責與合作單位的協調溝通,組織聯絡,進度跟蹤,研究數據收集整理等工作。

4、協助負責對合作單位的研究數據及研究結果的稽查與質量保證。

5、完成項目經理安排的其它相關工作。

任職要求

1、擁有藥理學,毒理學,生物學,醫學,藥學或其他相關專業,碩士及以上學歷。

2、擁有較扎實的理論知識基礎與一定的文獻檢索能力。

3、有藥效/藥代/毒理學研究工作經驗或其他類似工作經驗者優先。

4、對1類新藥研發有一定了解,以及對新藥相關的注冊法規與指導原則有一定了解。

5、擁有良好的表達與溝通能力;較強的獨立思考與處理問題能力。

篇2:臨床助理崗位職責

臨床項目助理工作職責:

1、協助臨床項目負責人管理項目文件夾、及時收集臨床項目所有的相關文件和及時歸檔;

2、協助文獻檢索與收集;

3、協助臨床監查員做好藥品、血樣等的物流運輸溝通;跟蹤藥品臨床使用信息

4、協助進行中心管理,完成相應SMO和CRO銜接配合工作,跟進中心的進度確保項目進展;

5、協助項目經理簽定臨床試驗合同、付款申請、費用統計;

6、協助組織內、外部會議。

任職資格:

1、臨床醫學、護理、藥學等相關專業大專及以上學歷;有1年以上臨床助理經驗更佳;

2、良好的計算機技能,包括熟練應用微軟Word、Excel和PowerPoint;

3、有較強的溝通能力,工作認真、有責任感、注意細節,并且有良好的團隊合作精神;

4、良好的語言表達及溝通能力,親和力強,能承受一定壓力。

篇3:臨床部助理崗位職責

臨床部助理北京善諾美德醫藥科技有限公司北京善諾美德醫藥科技有限公司,善諾美德職責描述:

1.協助項目經理進行臨床試驗相關文件的起草,臨床醫院的甄選、跟進、臨床方案的撰寫、制定及確定。

2.負責確定臨床試驗單位與其簽定臨床試驗合同,負責倫理會的申請及臨床啟動會的召開。

3.負責組織監查以及進度跟蹤,確保試驗的質量;按照項目時限,整體把握試驗進度。

4.通過項目管理工作,維護與臨床研究單位及相關專家的良好合作關系。

5.解決臨床試驗和注冊評審中臨床問題。

6.及時處理醫院與公司之間的溝通工作。

7.完成領導交辦的其他工作。

任職要求:

1、有臨床試驗監察員經驗,或,醫院工作經歷、有醫務、護理相關工作經歷者優先;

2、具有高度責任心及主動溝通、協調能力、學習能力、良好的職業素質和團隊合作精神;

3、?？埔陨蠈W歷,醫藥、生物工程、臨床醫學、醫學檢驗等相關學科教育背景。