醫院藥劑科藥劑調配常規制度
**醫院藥劑科藥劑調配常規
一、處方審查
(一).調配者須按照規定審查處方的患者姓名、年齡、性別、科別、門診號或病床號、藥品名稱、規格、劑量、用法、醫生簽字、日期等是否正確完整,并注意下列各事項:
1、急診處方應優先調配。
2、遇有配伍禁忌、涂改、超劑量等,建議處方醫生更正,重簽名后始可調配;若對患者確系有害,則與處方醫師研究解決。藥劑人員不可自行更改處方。
3、有短缺藥品時應將原處方退回,由醫師更換它藥,藥劑人員不得擅自用其它藥品替代。
4、須經批準的限用藥品,必須按規定手續辦妥后才能發藥。急救時可先發藥,后辦手續。
5、處方限量:一般處方以3日為限,最多不超過7天,對于某些慢性病或特殊情況可適當延長。毒、麻、精神藥品處方按衛生部有關的毒、麻、精神藥品的規定加強管理。毒、麻藥處方總量不得超過一日劑量,不得長期連續使用。麻醉藥品用麻醉藥品專用處方,急診用急診專用處方。
6、非本院醫師的處方,不得在本院取藥。本院醫師處方權,須由該科主任提出,報院長批準,經醫教科登記備案,并將本人簽字送藥房留樣,未有簽字留樣所開處方不予發藥。調出本院人員,醫務科應及時通知取消。
(二).處方審查完畢后,再計價交款,一切手續辦妥后,調配者再按處方的藥物劑型書寫標簽藥袋。門診患者應寫姓名、用法、注意事項、發出日期;住院患者應寫科別、床號、藥名、含量、規格、數量、用法、發出日期。
二、調配
(一).調配前應該對瓶簽、藥袋、處方內容與藥品是否一致確定無誤后始可調配。
(二).調配中應遵守調劑技術操作規程,保證配方質量用藥安全。
(三).調配中藥時,應按處方藥品的先后順序,放入盤中,以便查對。須包煎的藥品應裝入布袋中;須沖服烊入,先煎后下之藥品應另包;大塊、堅硬之藥品,應搗碎后調配。
(四).調配完畢,復核無誤后,調配者在處方上簽名。
三、檢查
(一).須由調劑室負責藥師或富有經驗的藥師(士)負責,在發藥前認真核對藥品、瓶簽、用法與處方內容是否一致,藥劑的一次量與總量是否相符。(二).以感官檢查藥劑的色、嗅、味、澄明度。如有疑問,先詢問調配者,必要時可采用快速分析法進行檢查;如有錯誤,應查明原因,立即糾正,及時登記,檢查者應簽名。
四、發出
(一).門診處方配好后,即呼喚患者姓名,并注意其年齡、性別,核對無誤后始可發給,同時將用法及注意事項交待明白。
(二).科室藥品經檢查無誤后,按病區科室分別放置固定位置,護士領藥時應當面點清并簽名。如遇新藥或特殊用法時,必須向護士交待清楚。
篇2:附二醫院處方調配審核管理制度
第二醫院處方調配及審核管理制度
一、處方調劑人員必須經專業或崗位培訓,考試合格并取得職業資格證書后方可上崗。
二、審方人員應由具有藥師或主管藥師以上技術職稱的人員擔任。
三、審方人員收到處方后,認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫師簽章,如有藥品名稱書寫不清、藥味重復、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況,就向顧客說明情況,經處方醫師更正重新簽章方可配方,否則拒絕調劑。
四、對處方所列藥品不得擅自更改或待用。
五、特殊管理藥品的調節器具必須嚴格執行有關特殊管理藥品的管理規定,凡不合乎規定者不得調配。
六、單劑處方中藥的調劑必須每味藥戥稱,多劑處方必須堅持四戥分稱,以保證計量準確。
七、凡需特殊處理的飲片應按規定處理,需另包的飲片應在小包上注明煮煎服用方法。
八、調配處方時,應按處方依次進行,調配完畢,經核對無誤后,調配及核對人均應簽章,再投藥給顧客。
九、發藥時應認真核對患者姓名,藥劑貼數,同時向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方法服法等。
十、處方藥中的粉針,大容量注射劑,小容量注射劑和麻醉中藥,醫療用毒性藥品,第二類精神藥品必須憑處方銷售,并做好記錄,處方留存二年備查。
篇3:醫院處方調配審核管理制度
醫院處方調配及審核管理制度
一、處方調劑人員必須經專業或崗位培訓,考試合格并取得職業資格證書后方可上崗。
二、審方人員應由具有藥師或主管藥師以上技術職稱的人員擔任。
三、審方人員收到處方后,認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫師簽章,如有藥品名稱書寫不清、藥味重復、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況,就向顧客說明情況,經處方醫師更正重新簽章方可配方,否則拒絕調劑。
四、對處方所列藥品不得擅自更改或待用。
五、特殊管理藥品的調節器具必須嚴格執行有關特殊管理藥品的管理規定,凡不合乎規定者不得調配。
六、單劑處方中藥的調劑必須每味藥戥稱,多劑處方必須堅持四戥分稱,以保證計量準確。
七、凡需特殊處理的飲片應按規定處理,需另包的飲片應在小包上注明煮煎服用方法。
八、調配處方時,應按處方依次進行,調配完畢,經核對無誤后,調配及核對人均應簽章,再投藥給顧客。
九、發藥時應認真核對患者姓名,藥劑貼數,同時向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方法服法等。
十、處方藥中的粉針,大容量注射劑,小容量注射劑和麻醉中藥,醫療用毒性藥品,第二類精神藥品必須憑處方銷售,并做好記錄,處方留存二年備查。