醫(yī)院檢驗科不合格標(biāo)本的拒檢制度（二）
醫(yī)院檢驗科不合格標(biāo)本的拒檢制度(二)
病人標(biāo)本的正確采集是保證檢驗質(zhì)量的前提,也是開展全面質(zhì)量管理的重要環(huán)節(jié),為了保證檢驗質(zhì)量,特制訂不合格標(biāo)本的拒檢制度。
一、符合拒檢的不合格病人標(biāo)本的范圍.
1、未正確使用抗凝劑的標(biāo)本.
2、嚴重溶血及靜脈營養(yǎng)時嚴重脂血并影響檢測結(jié)果的血標(biāo)本.
3、血量不足于檢驗需要量的標(biāo)本.
4、需要空腹抽血而未空腹的標(biāo)本.
5、需要特殊處理而沒有做到的血標(biāo)本.
6、需防腐處理而未加防腐劑的尿標(biāo)本.
7、24小時標(biāo)本無注明尿量的標(biāo)本.
8、未做到無菌處理的各種培養(yǎng)標(biāo)本.
9、經(jīng)查對標(biāo)本的病人姓名、年齡、性別、住院號、床號等不相符者.
10、采集的標(biāo)本將嚴重影響檢驗結(jié)果者.
二、柜檢程序
1、對拒檢的不合格標(biāo)本應(yīng)登記在不合格標(biāo)本處置記錄本上。
2、填寫不合格標(biāo)本處置單,并隨同申請單送達病房。
3、必要時電話告之,相關(guān)科室醫(yī)生或護士
篇2:醫(yī)院檢驗科不合格標(biāo)本的拒檢制度（二）
醫(yī)院檢驗科不合格標(biāo)本的拒檢制度(二)
病人標(biāo)本的正確采集是保證檢驗質(zhì)量的前提,也是開展全面質(zhì)量管理的重要環(huán)節(jié),為了保證檢驗質(zhì)量,特制訂不合格標(biāo)本的拒檢制度。
一、符合拒檢的不合格病人標(biāo)本的范圍.
1、未正確使用抗凝劑的標(biāo)本.
2、嚴重溶血及靜脈營養(yǎng)時嚴重脂血并影響檢測結(jié)果的血標(biāo)本.
3、血量不足于檢驗需要量的標(biāo)本.
4、需要空腹抽血而未空腹的標(biāo)本.
5、需要特殊處理而沒有做到的血標(biāo)本.
6、需防腐處理而未加防腐劑的尿標(biāo)本.
7、24小時標(biāo)本無注明尿量的標(biāo)本.
8、未做到無菌處理的各種培養(yǎng)標(biāo)本.
9、經(jīng)查對標(biāo)本的病人姓名、年齡、性別、住院號、床號等不相符者.
10、采集的標(biāo)本將嚴重影響檢驗結(jié)果者.
二、柜檢程序
1、對拒檢的不合格標(biāo)本應(yīng)登記在不合格標(biāo)本處置記錄本上。
2、填寫不合格標(biāo)本處置單,并隨同申請單送達病房。
3、必要時電話告之,相關(guān)科室醫(yī)生或護士
篇3:A醫(yī)院不合格藥品管理制度
醫(yī)院不合格藥品管理制度
一、目的:對不合格藥品實行控制性管理,防止購入不合格藥品和將不合格藥品銷售給顧客。
二、依據(jù):
1、《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例。
2、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細則。
3、國家關(guān)于不合格藥品管理的有關(guān)規(guī)定。
三、責(zé)任:
1、藥房主任負責(zé)本制度的管理、指導(dǎo)工作。
2、藥房全體員工對本制度的實施負責(zé)。
四、主要內(nèi)容:
1、不合格藥品指購入過程中出現(xiàn)的:
1.1《中華人民共和國藥品管理法》第四十八、四十九規(guī)定的假藥、劣藥。
1.2質(zhì)量證明文件不合格的藥品。
1.3包裝、標(biāo)簽、說明書的內(nèi)容不符合規(guī)定的藥品。
1.4批號、有效期不符合規(guī)定的藥品。
1.5包裝破損、被污染,影響銷售和使用的藥品。
2、不合格藥品還包括:
2.1藥房庫存過期、失效、淘汰、蟲蛀、變質(zhì)、破損的藥品。
2.2儲存發(fā)放過程中發(fā)現(xiàn)的假劣藥品和質(zhì)量可疑藥品。
2.3售后使用過程中出現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品。
3、發(fā)現(xiàn)與第一條相符的不合格藥品,不得購入和銷售。
4、對藥品的內(nèi)在質(zhì)量有懷疑而不能確定其質(zhì)量狀況時應(yīng)抽樣送相應(yīng)藥品檢驗所檢驗。
5、在藥品購進驗收時發(fā)現(xiàn)的不合格藥品,庫房管理員應(yīng)在驗收記錄中說明并報藥房進行復(fù)核,經(jīng)藥房主任確認為不合格品的,應(yīng)拒收。
6、藥房工作人員(含中藥)每月30日對儲存的藥品質(zhì)量進行一次質(zhì)量的養(yǎng)護與檢查,經(jīng)藥房主任確認為不合格藥品,將其存入不合格品區(qū)(紅色標(biāo)志)。該批號藥品不得繼續(xù)調(diào)配和銷售。同時應(yīng)建立以下制度:
6.1、過期、失效、淘汰、蟲蛀、變質(zhì)等不合格藥品登記本。
6.2、假劣藥品和質(zhì)量可疑藥品登記本。
7、對于假劣藥品、質(zhì)量可疑藥品、出現(xiàn)質(zhì)量事故的藥品,必須停止購入和銷售,就地封存,不得退換貨,并向朝陽區(qū)藥監(jiān)局報告。
8、對于過期、失效、蟲蛀、變質(zhì)等一般不合格藥品,由藥房填寫不合格品報損報廢申請單,經(jīng)藥房主任核驗,報主管院長批準(zhǔn)后進行銷毀。
9、藥品的銷毀,應(yīng)在藥房主任的監(jiān)督下進行,應(yīng)有銷毀工作記錄,銷毀地點應(yīng)遠離水源住宅,特殊管理藥品應(yīng)在指定地點進行銷毀。銷毀方式可采取深埋,燃燒等方式。
10、搶救室的急救備藥,病房的急救備藥,科室備藥,應(yīng)按本制度由各科室負責(zé)人定期檢查,發(fā)現(xiàn)不合格藥品報藥房主任核查,填寫報損報廢申請單后,遵從本制度進行銷毀。
11、藥房主任對不合格藥品的處理情況進行匯總、記錄資料和歸檔。