人民醫院制劑室工作制度

一、在制劑室內不準吸煙,工作時不準會客。酒后不得進入調配室。

二、非工作人員不準進制劑室。非本室工作人員不準進配液間、分裝間、普通藥品調配室。

三、非本室分裝工作人員不準在沐浴間洗澡。

四、配料必須兩人復核,做好工作記錄并簽全名。

五、滅菌制劑、普通制劑的調配、分裝嚴格按其操作制度進行。

六、滅菌工作人員必須嚴格按滅菌室崗位要求及操作規程進行。

七、檢驗室必須嚴格執行其工作制度。

八、制劑用原料、標簽的領取、保管和使用及制劑藥品的留樣、保管和發放應嚴格按其相關規章制度進行。

九、制劑室工作人員應嚴格執行健康檢查制度,對體檢不符合要求的不得從事相關工作。

十、制劑室的一切儀器設備應嚴格執行其使用、保養管理制度及操作規程。

篇2:藥劑科制劑室制度

藥劑科制劑室工作制度

1.制劑室必須具有制備制劑的必要設備,配制注射劑者還應具備無菌操作的設備條件。

2.制劑的制備應按照中國藥典、衛生部(省、市、區衛生廳局)頒發的藥品標準或其他藥學書籍之制備手續,定出制劑操作規程,經有關人員研究確定,并經藥劑科主任批準后方可配制。

3.為保證質量,配制制劑所用原料,溶媒以及其他附加劑的質量等均應符合藥用標準。

4.制劑前應填寫制劑單,以便檢查并為消耗及入帳的根據。制劑者應簽名。

5.每配一制劑時,應將所需藥品集中在制劑臺上,稱量時應仔細核對。

6.使用毒、限劇藥及麻醉藥時,應按“毒、限劇藥管理制度”及國家有關管理麻醉藥品的規定辦理。

7.制劑室必須保持經常清潔整齊,藥劑人員工作時必須戴口罩、帽子,穿工作服。

8.在制劑室制備的制劑,應進行分析檢驗(大型輸液必須進行熱源試驗),保證質量。并要寫明制劑名稱、用途、用法、注意事項及制劑日期之標簽。

9.藥劑科應將經常所配的各種制劑匯集登記,并詳細注明調配方法、試驗心得,為日后提供生產技術資料做準備。

10.滅菌制劑工作應注意下列各項:

①滅菌制劑室與其他各室分開,便于消毒滅菌,以利無菌操作,如果限于條件不能設立專室時,應設無菌操作箱(柜)。

②滅菌制劑室內地板、墻壁、天花板的結構,要便于經常沖洗。

③滅菌制劑室內家具要簡單,桌面用玻璃、水磨石和瓷磚。

④滅菌制劑室應經常保持清潔,從事滅菌制劑的工作人員應嚴格遵守個人衛生,穿戴潔凈工作衣、鞋、帽、口罩,操作前要洗手。

11.積極開展中草藥制劑的配制和研究工作,經常與科室聯系,了解制劑使用情況,觀察效果,總結經驗。

12.非本室工作人員不得隨意進入制劑室和滅菌制劑室。

篇3:中藥制劑室工作制度范本

中藥制劑室工作制度

!(一)中藥制劑室負責本院中藥制劑及合劑的制配工作,制劑范圍以本院臨床協定處方為主,并配合本院醫療、科研、科學需要而配,制新的制劑,自制制劑只限本院自用,不得流入市場。

(二)制劑室必須按《藥品管理法》規定取得許可證。

(三)所配制制劑必須按注冊的質量標準全項檢驗合格后,方可使用。

(五)應認真執行核對制度,配制制劑及合劑時應認真填寫制劑單,稱量必須準確,經核對無誤后方可投料,配制含麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品的制劑,應兩人核對,稱時及核對人員均應在制劑單上簽字。

(六)應執行制劑半成品檢驗制度,制劑及合劑半成品及檢驗合格后,方可分裝。分裝時應嚴格核對。

(七)要加強制劑與合劑的標簽管理。制劑標簽內容包括:制劑名稱、規格、處方組成、適應證、用法用量、注意事項、注冊編號、內服、外用、眼用、鼻用、制劑單位等。

(八)中藥制劑室應根據崗位技術要求、制定詳細的技術操作規程,并健全崗位責任制、確保制劑質量。

(九)要搞好技術資料檔案管理,制劑配制單及檢驗報告書應保存三年以上。對發生的制劑質量事件,應有詳細的檔案材料備查。

(十)制劑室應加強經濟管理,搞好成本核算努力降低消耗,提高經濟效益。

(十一)制劑工作人員應衣帽整潔,室內物品陳列有序,經常保持室內衛生。

(十二)在制劑、合劑配制過程中,無關人員不得進入制劑室。

(十三)制劑室所用的衡器具,必須按照《計量法》規定進行定期檢驗,確保計量準確可靠。

(十四)制劑室要有防護措施,注意安全生產。