1、認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)》等法律、法規(guī),堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的觀念,堅(jiān)持原則,把好藥品入庫(kù)質(zhì)量第一關(guān)。

2、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收,有效行使否決權(quán)。

3、對(duì)驗(yàn)收合格的藥品交保管員入庫(kù),對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品應(yīng)履行拒收職能,確保購(gòu)進(jìn)藥品的質(zhì)量。

4、嚴(yán)格按照藥品質(zhì)量驗(yàn)收制度開(kāi)展工作,審查書(shū)面憑證,如合同、訂單、發(fā)票、產(chǎn)品合格證等,進(jìn)行外觀目檢,檢查藥品的品名、批號(hào)、生產(chǎn)廠(chǎng)家、批準(zhǔn)文號(hào)、商標(biāo)、包裝等情況。

8、按要求真實(shí)、完整地完成驗(yàn)收記錄,要求項(xiàng)目齊全、并注明驗(yàn)收結(jié)論。

9、對(duì)驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的有質(zhì)量問(wèn)題的藥品,應(yīng)及時(shí)報(bào)告負(fù)責(zé)人,經(jīng)復(fù)驗(yàn)后憑復(fù)驗(yàn)結(jié)果確定是否合格。

篇2:質(zhì)量驗(yàn)收組工作職責(zé)

1、按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化開(kāi)展質(zhì)量驗(yàn)收工作對(duì)督查科長(zhǎng)負(fù)責(zé)。

2、負(fù)責(zé)日常質(zhì)量檢查、評(píng)比考核。

3、落實(shí)安全質(zhì)量檢查中的問(wèn)題,并及時(shí)反饋。

4、建立和完善考核管理制度。

5、嚴(yán)格執(zhí)行公平公正的考核原則。

6、總結(jié)并上報(bào)中心各隊(duì)的先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),做好機(jī)運(yùn)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化資料工作。

篇3:連鎖藥店質(zhì)量驗(yàn)收工作職責(zé)

連鎖藥店質(zhì)量驗(yàn)收職責(zé)

一、認(rèn)真執(zhí)行《藥品驗(yàn)收質(zhì)量管理制度》,根據(jù)原始憑證和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)及銷(xiāo)后退回藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收。

二、驗(yàn)收藥品時(shí),檢查藥品的外觀性狀,同時(shí)對(duì)藥品內(nèi)外包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、標(biāo)識(shí)及有關(guān)證明文件進(jìn)行檢查。

三、驗(yàn)收整件藥品的包裝中有產(chǎn)品合格證。

四、對(duì)驗(yàn)收合格的藥品應(yīng)及時(shí)上柜銷(xiāo)售;對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品應(yīng)及時(shí)存放不合格藥品區(qū),做好記錄。報(bào)告質(zhì)量負(fù)責(zé)人和門(mén)店負(fù)責(zé)人進(jìn)行處理。

五、及時(shí)做好驗(yàn)收記錄,字跡清楚,內(nèi)容真實(shí),項(xiàng)目齊全,并簽章負(fù)責(zé),按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>