1、認真學習和執行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》和《醫療機構藥品監督管理辦法(試行)》等法律、法規。

2、熟悉藥品性能,并按要求將藥品與非藥品、口服藥與外用藥、等分開存放,醫療器械單獨存放,合理對藥品進行陳列儲存,該冷藏的必須放入冷柜中。

3、將經驗收員驗收合格的藥品存放在合格品區(庫)。

4、協助養護員按時標出近效期藥品。

5、對變質、過期失效等不合格藥品必須存放到不合格品區并及時填寫不合格藥品記錄臺帳,按不合格藥品管理制度的規定做好不合格藥品的處理工作。

6、加強藥庫藥品的安全管理,下班時關好柜門、門窗等,防止盜搶事件的發生。

篇2:樣品保管員崗位職責

1、負責樣品入庫時外觀檢查、封樣標記完整性檢查并清點數量,核實無誤后,登記入庫,入庫登記本應有樣品保管人員簽字;

2、樣品應列架分類管理,未檢、已檢應有明顯的標記,不同單位送交的樣品應有區分標志;

3、樣品桶、樣品箱、樣品袋應清潔完好,不得用留有它物或未經清洗的用具存放樣品;

4、樣品保管人員應將各類樣品立帳、設卡,做到財、物、卡三者相符;保存樣品室的領取應辦理手續,領取者和發放者都應檢查樣品是否完好并簽名;

5、樣品的檢后處理及備用樣品的處理都應按有關規定辦理手續,經辦人及主管人員應簽名;

6、做好樣品保管室的防火、防盜工作;

7、樣品的丟失按責任事故處理。

篇3:資料保管員崗位職責

1、嚴格遵守保密制度,不得隨意復制發放檢測報告,不得泄露原始數據,不得做損害用戶的事;

2、資料室規定的各類資料在入庫時均應辦理登記,登記應分類進行,入庫手續齊全,送交人、整理人、接受人均應簽名;

3、對各類資料的分類應科學合理,便于查找,努力為檢測人員做好技術服務工作;

4、密切注意國內外有關檢測工作的發展,隨時收集最新的技術標準、檢測規程、規范、細則、方法;對過期資料的銷毀應嚴格履行報批手續,并造冊登記入檔;

5、丟失檢測資料應視質量事故處理,填寫事故報告,并視情節輕重給予必要的處分;作好防火、防盜、防蛀工作,以防資料的損壞。