1.加強本院藥品的安全監管工作,確保人體用藥安全有效。

2.藥品不良反應報告原則一可疑就報

3.鼓勵個人上報不良反應病例,收集上報藥品不良反應資料。

4.對嚴重、罕見的新藥品不良反應病例,在15天內報市不良反應恤

測中心。

5.對防疫藥品、普查普治用藥、預防用生物制品出現的不良反應群

體和個人病例,須隨時向藥品不良反應監測中心報告

6.列未按規定報送或隱瞞藥品不良反應的個人將給予批評及處罰。

1.加強本院藥品的安全監管工作,確保人體用藥安全有效。

2.藥品不良反應報告原則一可疑就報

3.鼓勵個人上報不良反應病例,收集上報藥品不良反應資料。

4.對嚴重、罕見的新藥品不良反應病例,在15天內報市不良反應恤

測中心。

5.對防疫藥品、普查普治用藥、預防用生物制品出現的不良反應群

體和個人病例,須隨時向藥品不良反應監測中心報告

6.列未按規定報送或隱瞞藥品不良反應的個人將給予批評及處罰。

篇2:醫院藥物不良反應報告和監測工作規定

醫院關于藥物不良反應報告和監測工作的規定

各科室:

根據衛生部和國家藥品監督管理局《藥品不良反應報告和監測管理辦法》有關精神,為進一步提高醫生安全、合理用藥的水平和對藥品不良反應的處置能力,結合我院實際情況,特制訂以下規定:

一、健全組織

醫院成立藥品不良反應報告監測領導小組:

組長:z

成員:z(專職監測員)

在此基礎上,建立藥品不良反應報告和監測網絡系統,各網點工作人員如下:

一病區:z二病區:z

三病區:z四病區:z

五病區:z六病區:z

七病區:z八病區:z

急診科:z輸液室:z

婦科:z口腔科:z

中醫科:z藥劑科:z

二、工作要求

1、報告時間:藥品的一般不良反應實行逐級、定期報告制度,必要時可越級報告。醫院每周匯總一交,統一由藥劑科監測員收集并上報市藥品不良反應中心。新的、嚴重的或死亡病例應及時報告。

2、報告程序:發現可能與用藥有關的不良反應應詳細記錄、調查、分析、評價、處理,并填寫《藥品不良反應事件報告表》,填表要求字跡清楚,描述詳細,內容完整。填表后應即時遞交監測員。

3、報告范圍:新的或嚴重的藥品不良反應應于發現之日起15日內報告,死亡病例及時報告;新藥監測期內和進口藥品自首次獲準進口之日起5年內,報告該藥品發生的所有不良反應。

4、本規定自發文之日起執行。

篇3:某醫院輸血藥物不良反應質量控制流程

醫院輸血及藥物不良反應質量控制流程

(一)輸血反應質量控制流程:

1、嚴格執行醫囑。

2、認真核對醫囑并到血庫取血。

3、嚴格執行查對制度,取血時仔細核對患者及供血者姓名、血型、編號、采血日期、血液成分、有效期及交叉配血結果。

4、取血后必須經兩人核對并簽字。

5、血液放置不可過久,以防變質;血液不能過涼,防止患者出現不良反應。

6、輸入前應再次核對。

7、輸血過程中嚴格執行查對制度及元菌技術操作規程。

8、按時巡視病房,根據病情調整輸液速度,觀察輸血后的反應,如皮疹、高熱、寒戰及生命體征變化。

9、發現異常情況及時通知醫生。

10、護士長隨時檢查各班工作,定時巡視病房,觀察患者輸血后的反應,及時發現問題及時處理。

(二)藥物不良控制流程:

1、嚴格執行醫囑

2、患者用藥要嚴格核對

3、根據藥物的種類、性質分類放置.毒麻藥品要加鎖,每日清點,用后登記。

4、常用藥品定期檢查,及時更換,如出現沉淀、變質、過期等嚴禁使用。

5、輸液卡、輸液用藥要有兩人以上核對,并放置"已核對"牌。

6、嚴格執行查對制度及無菌技術原則,用藥應現用現配,掌握配伍禁忌。

7、按時巡視病房,根據病情、藥品性質調節輸液速度,觀察用藥后反應,如生命體征變化、皮疹、藥物熱、胃腸道等變化。

8、發現異常反應及時通知醫生。

9、護士長隨時檢查各班工作,定時巡視病房,觀察患者用藥后的反應,及時發現問題,及時處理。