職位描述：

職責(zé)描述：

1、質(zhì)量控制系統(tǒng)規(guī)劃與開發(fā)：負責(zé)規(guī)劃沖壓、車身、涂裝、總裝相關(guān)質(zhì)量工藝，規(guī)劃與驗收質(zhì)量門設(shè)置、策劃現(xiàn)場質(zhì)量控制能力；開發(fā)質(zhì)量標準（PQS）及操作指導(dǎo)書（SOS&JES），并監(jiān)控現(xiàn)場執(zhí)行與變更；評參與評審相關(guān)PFMEA和控制計劃，確保產(chǎn)品CC/SC項輸入落實，推動試生產(chǎn)制造責(zé)任問題解決，確保項目投產(chǎn)質(zhì)量；

2、產(chǎn)品/過程審核：產(chǎn)品/過程審核體系規(guī)劃建設(shè)，產(chǎn)品/過程審核體系運行有效性監(jiān)控，標桿產(chǎn)品審核以及對標質(zhì)量分析與研究；

3、質(zhì)量監(jiān)督監(jiān)察：制造過程監(jiān)督監(jiān)察，售后市場監(jiān)督監(jiān)察，實物質(zhì)量監(jiān)督評審（總成及整車），評審問題響應(yīng)、改進及驗收；

4、重大批量問題管理：產(chǎn)品全生命周期質(zhì)量問題升級管理、市場及過程的重大批量問題處置；

5、產(chǎn)品可靠性、耐久性試驗管理：可靠性、耐久性試驗體系規(guī)劃建設(shè)，年度可靠性、耐久性試驗方案策劃，試驗實施與評價，試驗改進管理；

6、合格證管理，零部件測試有效性確認，整車測試有效性確認，生產(chǎn)一致性與驗收；

7、生產(chǎn)一致性和過程審核能力管理，計量理化能力監(jiān)控，定制車質(zhì)量控制歸口管理；

職位要求：

1、學(xué)歷:本科及以上學(xué)歷

2、專業(yè):汽車類、機械類

3、年齡:30-45周歲

4、工作經(jīng)驗:至少八年的汽車行業(yè)制造質(zhì)量工作經(jīng)驗，至少一款以上的新車型投產(chǎn)項目經(jīng)驗，對整車質(zhì)量尤其是電動力系統(tǒng)質(zhì)量熟悉的優(yōu)先，具備合資車企質(zhì)量管理經(jīng)驗優(yōu)先

5、資格要求:熟悉IATF16949標準，熟悉PFMEA和控制計劃，熟悉電動力系統(tǒng)相關(guān)知識，具備英語四級優(yōu)先

6、計算機能力:熟練使用辦公軟件和開發(fā)類質(zhì)量管理工具

7、語言要求:普通話/英語優(yōu)先

8、其他:有較強溝通能力、表達能力、工程背景，良好的團隊協(xié)作精神

篇2:質(zhì)量部QC員崗位職責(zé)任職要求

質(zhì)量部QC員崗位職責(zé)

1、質(zhì)量部理化實驗員:2名,性別不限,年齡35歲以下,中藥、化藥相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,具有1年以上理化實驗員工作經(jīng)驗,熟悉新版GMP對檢驗員的要求,能熟練操作實驗室的各種檢驗儀器、使用島津和奧泰液相色譜儀。要求會做顯微鑒別和薄層色譜鑒別,會使用氣象色譜儀和原子吸收分光光度計,能夠獨立完成原輔料、中間產(chǎn)品的日常理化檢驗。

2、質(zhì)量部微生物實驗員:1名,性別不限,年齡35歲以下,藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,具有1至2年檢驗或試驗工作經(jīng)驗。熟悉2015版《中國藥典》在微生物方面的變更及執(zhí)行,能夠?qū)υo料、包材、中間產(chǎn)品的微生物限度檢查。經(jīng)歷過新版GMP認證的優(yōu)先錄用

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質(zhì)量部QC員崗位

篇3:質(zhì)量部門經(jīng)理崗位職責(zé)任職要求

質(zhì)量部門經(jīng)理崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1、負責(zé)制定化學(xué)藥(新藥及仿制藥)質(zhì)量標準試驗方案及實施計劃;

2、負責(zé)完成藥品質(zhì)量研究的方法學(xué)試驗、樣品檢驗、穩(wěn)定性研究實驗的安排及驗收;

3、撰寫質(zhì)量研究部分的申報資料,并按規(guī)定外聯(lián)委托檢測;并對資料和圖譜質(zhì)量負責(zé);

4、負責(zé)與生產(chǎn)基地對接,進行質(zhì)量標準技術(shù)轉(zhuǎn)移并參與協(xié)調(diào)工藝驗證等質(zhì)量部分工作。

任職要求:

1、藥學(xué)、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷,具有10個及以上完整化學(xué)藥品原料藥及制劑質(zhì)量研究項目負責(zé)人經(jīng)驗;

2、熟悉化學(xué)藥品研發(fā)流程,具備較深的藥物分析理論基礎(chǔ)和較豐富的藥物分析實踐經(jīng)驗;熟悉國內(nèi)外質(zhì)量研究指導(dǎo)原則及相關(guān)注冊法規(guī),能熟練使用或維護常規(guī)分析儀器(如HPLC、GC、UV等),具備撰寫申報資料(質(zhì)量研究部分)的能力;

3、具備相關(guān)中英文文獻查閱能力。

質(zhì)量部門經(jīng)理崗位